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正文內(nèi)容

雙染法檢測細胞凋亡(參考版)

2024-10-03 01:02本頁面
  

【正文】 內(nèi)容總結(1)雙染法檢測細胞凋亡
(20111116 20:38:42)
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如果在分析的細胞群體中沒有PI+細胞,區(qū)分PI+細胞最好是參照雙陰性細胞群體, Log單位的地方。在此條件下可能會識別出兩群細胞,一是位于散點圖的右下方(ANN+/PI)還有就是右上方(ANN+/PI+)。將垂直的FL1 標尺設定在緊靠Annexin V 單位的地方。一個恰當?shù)难a償應該是單陽性細胞熒光強度與落在左下Log 1 為邊界象限中間陰性細胞的熒光強度一致。 注:如果在以上調(diào)節(jié)補償過程中更改了PMT 的電壓,建議重復4 步驟,確保不引起過度熒光補償。如果這個調(diào)節(jié)沒有有效地去除FL1 的陽性信號,此時要降低FL1 PMT 的電壓。如果有顆粒出現(xiàn)在右側象限則說明有熒光滲漏;此時PI 的熒光被FL1 PMT 檢測到了。如果這個調(diào)節(jié)沒有有效地去除FL2 的陽性信號,此時要降低FL2(或FL3) PMT 的電壓。如果有顆粒出現(xiàn)在上端象限則說明有熒光滲漏;此時FL1的熒光被FL2(或FL3)PMT檢測
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