【摘要】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標準,形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2025-01-02 18:55
2025-01-02 18:58
【摘要】中國保健食品注冊管理國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標準,形成
2025-01-07 15:09
【摘要】保健食品穩(wěn)定性檢測質(zhì)量標準及審評要點簡介研究院注冊不技術(shù)法觃處2023年6月1.保健食品衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性檢測評要點簡介3.產(chǎn)品質(zhì)量標準主要匯報內(nèi)容保健食品衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性檢測一、目的目的:
2025-01-02 18:30
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品
【摘要】保健食品選方、組方及配方依據(jù)申報內(nèi)容:1.產(chǎn)品配方(原料和輔料)及配方依據(jù);七原料和輔料的來源和使用依據(jù)。2.研發(fā)報告(包括研發(fā)思路、功能篩選過程)六3.相關(guān)資料:1)功效/指標成分
【摘要】中國保健食品注冊申報規(guī)范保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個新興產(chǎn)業(yè)。中國政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標準,形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技術(shù)標準體系。一、我國保健
2025-01-02 08:08
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊申報受理一、保健食品注冊申請程序1.申報主體申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報,個人不得申報。2.檢驗檢驗根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報單位將擬
2024-12-28 07:21
【摘要】《保健食品注冊與備案管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號)《保健食品注冊與備案管理辦法》?《保健食品注冊與備案管理辦法》已于2023年2月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2023年7月1日起施行。
2025-02-16 00:24
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊申報受理一、保健食品注冊申請程序1.申報主體以具有獨立法人資格的企業(yè)申報,個人不得申報。2.檢驗根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報單位將擬申報的保健食品的樣品,送交衛(wèi)生部
【摘要】北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會2023年4月國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會國產(chǎn)保健食品注冊申報流程介紹主要包括以下幾個方面內(nèi)容一、總體概述二、相關(guān)機構(gòu)三、相關(guān)法規(guī)四、申報流程五、注冊檢驗與復(fù)核檢驗
【摘要】《保健食品注冊管理辦法(試行)》(局令第19號) 國家食品藥品監(jiān)督管理局令 第19號 《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。? 局長:鄭筱萸
2025-04-17 23:09
【摘要】保健食品注冊管理辦法(試行)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號)《保健食品注冊管理辦法(試行)》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-20 22:37
【摘要】適用,保健食品注冊管理辦法(試行)第一章總則,第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人,體食用安全根據(jù)中華人民共和國食品衛(wèi)生法,中華人民共和國行政,許可法,制定本辦法,第二條本辦法所...
2024-11-22 00:35
【摘要】第一篇:保健食品產(chǎn)品注冊 (國產(chǎn))保健食品產(chǎn)品注冊 2006年02月23日發(fā)布 一、項目名稱:保健食品審批 二、許可內(nèi)容:(國產(chǎn))保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù): 《中華人...
2024-11-15 23:46