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某大型醫(yī)藥集團職責匯總doc(參考版)

2025-07-21 08:48本頁面
  

【正文】 服從領導,聽從指揮,配合業(yè)務主辦、辦事處主任做好工作。 不折不扣完成公司下達的各項指標,規(guī)范操作,嚴禁弄虛作假。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04006審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司醫(yī)藥代表的職責二、責任者 銷售公司醫(yī)藥代表三、內容 嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度,按照公司指定區(qū)域,守法經(jīng)營。 負責本辦人員的任務完成的督查,指導本辦人員做好臨床工作和市場開發(fā)。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司業(yè)務主辦的職責二、責任者 銷售公司業(yè)務主辦三、內容 負責抓好本辦人員的管理,認真做好指標的分解落實工作。 負責本地區(qū)外欠貨款的清收和遺案問題的解決。 負責本地區(qū)業(yè)務主辦的考評,對該地區(qū)業(yè)務主辦及其他業(yè)務人員的設置的合理性提出合理化建議,督促檢查指標完成情況及新人員上市運作情況。 負責本地區(qū)人員的管理和銷售地區(qū)劃分,及時解決問題,重大問題及時匯報。開好市場月度例會,建立會議簽到制度,做好會議記錄,確保會議效果。提議本地區(qū)辦事處主任的選拔、處罰、任免,由銷售公司審核批準,對業(yè)務主辦直接任免。負責該地區(qū)的備貨及費用的管理,認真審核,嚴格把關。指導和檢查各級辦事處的市場開發(fā)、人才培養(yǎng)等工作情況,及時協(xié)調處理好各辦事處出現(xiàn)的問題。負責內部人員的考核和創(chuàng)新增效工作,及時協(xié)調內外部的各項關系。對營銷政策根據(jù)其執(zhí)行情況,不斷修改完善。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確銷售公司辦公室主任的職責二、責任者:銷售公司辦公室主任三、內容 按季、月編制銷售計劃,并按計劃分解落實。根據(jù)產(chǎn)品銷售計劃,編制生產(chǎn)計劃。負責分、省公司主要指標責任狀的簽訂。注重言表,不斷提高企業(yè)和產(chǎn)品形象。能用正確的專業(yè)術語講解產(chǎn)品。負責按國家的有關文件進行包裝的改版工作。負責所有新產(chǎn)品大、中、小包裝、標簽、說明書及樣宣的設計。負責市場推廣人員的培訓和產(chǎn)品推廣會的策劃工作。負責產(chǎn)品宣傳、推廣資料的編制。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部副部長的職責二、責任者:市場部副部長三、內容 負責國家產(chǎn)品政策、產(chǎn)業(yè)政策信息的收集、整理、反饋。負責市場所需樣品、宣傳品、禮品的設計、制作。負責產(chǎn)品包裝的設計、更新、審核、封樣。負責新品的物價申報資料準備及報批工作。負責對口部門的來人接待工作。負責企業(yè)形象及產(chǎn)品的廣告策劃、宣傳。負責商標注冊、專利保護、中藥保護等工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部的職責二、責任者:市場部三、內容 負責各類產(chǎn)品推廣會的材料編制并組織召開。積極參加公司、部門舉辦的中心活動。協(xié)助解決生產(chǎn)工藝難題。進行新藥臨床前新產(chǎn)品的資料查詢,優(yōu)選制備、合成工藝,按規(guī)范做好試驗記錄。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部技術員的職責二、責任者:新品開發(fā)部技術員三、內容 接受部長分配的各項任務。根據(jù)新藥的發(fā)展方向和公司劑型的要求,不斷開發(fā)新品。及時解決新藥工藝研究過程中出現(xiàn)的問題和其它技術難題,做好各類記錄、資料。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部副部長的職責二、責任者:新品開發(fā)部副部長三、內容 在開發(fā)部長的領導下,及時完成各項開發(fā)任務。遵守公司制定的各項規(guī)章制度。協(xié)助生產(chǎn)工藝技術部長完善規(guī)程和標準,解決生產(chǎn)中的工藝技術難題,協(xié)助GMP工作。仔細調研新品市場,了解藥品發(fā)展方向和市場走勢,篩選優(yōu)良的新產(chǎn)品供決策層領導選擇。正在開發(fā)的新產(chǎn)品按公司領導要求,積極配合、協(xié)助科研單位的工作,及時聯(lián)系、督促。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部部長的職責二、責任者:新品開發(fā)部部長三、內容 積極接受公司領導分配的各項任務。負責新品資料的收集、整理和新品申報資料的準備。負責市場新品走勢的調查了解,并進行論證、立項、試制和產(chǎn)品簽訂申報工作,不斷研制和引進高技術含量、高市場容量的產(chǎn)品,確保每年12個新品上市。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部的職責二、責任者:新品開發(fā)部三、內容在總經(jīng)理的直接領導下,負責新品開發(fā)、調研、申報等工作。切實做好供應商評審初審工作。負責所有原輔料、包裝、印刷、安瓶等物料進庫的一切手續(xù)。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP11005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確物供部內勤的職責二、責任者:物供部內勤三、內容 協(xié)助部長做好科室日常管理工作,嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度。積極參加單位組織的各項活動,遵守單位的各項規(guī)章制度,及時結帳,及時報票。認真做好采購工作,做到貨比三家,比質比價購進。積極參加公司的各項中心工作,不折不扣的完成公司交辦的突擊任務。對所分管的原輔料,認真進行市場調研,并按指定的合格供應商進行采購,不合格的原輔料堅決不進廠。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP11003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確物供部副部長的職責二、責任者:物供部副部長三、內容 根據(jù)月度生產(chǎn)計劃和原輔料的采購計劃、 編制資金計劃,確保供應,保證生產(chǎn)。負責與生產(chǎn)、銷售部門溝通聯(lián)系,合理調度,保證增補計劃的及時落實。組織供應人員學習《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》和質量管理文件,進行人員素質教育,堅持做到不合格的物料不進廠,維護集體利益。按照GMP的要求,認真進行市場調研,配合質管部門落實確定供應商,嚴把質量關。加強合同和檔案資料的管理,積極參加公司的各項中心工作,努力完成臨時交辦的突擊任務。搞好協(xié)作關系,合理調度安排資金,確保墊底資金和費用大包干的實施。加強物資采購人員的思想教育和市場調研工作,嚴格按市場指導價格進行采購,控制采購成本,確保供應價格(剔除市場降價因素)的下降。按GMP的要求,認真進行市場調研,配合質管部對主要輔料、內包裝材料和主要印刷性外包裝材料的供應廠家進行審計。加強質量管理知識的學習,不斷提高業(yè)務素質。負責建好各種原始記錄質量檔案,嚴格執(zhí)行“三不”制度。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP10007審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確兼職質量員的職責二、責任者:兼職質量員三、內容 在質管部的領導下,負責本部門的質量把關工作,對不合格的原輔料、包裝材料拒絕收貨,杜絕不合格的原輔料,堅決把好質量關。驗證所采取的糾正措施的有效性。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP10006審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確計量內部審核員的職責二、責任者:計量內部審核員三、內容 積極參加計量管理業(yè)務培訓,取得技術監(jiān)督部門核發(fā)的企業(yè)計量內部審核員證書。每月對在用計量設備的情況組織一次抽查,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。指導兼職計量員開展計量現(xiàn)場管理,對計量設備實行標志管理。負責全公司計量設備的登記造冊工作,按照規(guī)范要求建立計量設備總臺帳、封存計量器具臺帳、計量器具管理目錄及計量器具歷史記錄卡,對計量器具實施A、B、C分級管理。負責本部門(車間)在用計量器具流轉控制管理,接受質管部的管理和指導。已經(jīng)封存停止使用,但又未辦理重新啟用手續(xù)而擅自使用的計量器具。使用的計量器具無有效期內的檢定證書或超過檢定周期。私自保存和使用未經(jīng)質管部登記編號的計量器具。 按期檢查本部門、車間計量器具的使用和保管情況。負責質量統(tǒng)計工作,及時做好質量月報、季報及年度報表工作。負責處理用戶投訴及不良反應的登記、答復、記錄、匯報工作,不能作出答復的向部長或技術副總匯報。協(xié)助副部長做好產(chǎn)品質量檔案的完善和填寫工作。負責制訂和修訂計量管理制度和計量手冊。1負責對公司各部門、各車間進行質量否決權考核工作。審核批生產(chǎn)記錄,決定成品發(fā)放。負責組織用戶訪問活動和公司級質量分析會的資料準備工作。負責組織物供部對原輔料、內包裝材料的供應商的質量審計工作,并配合落實供應商的定點工作。負責組織化驗人員修訂各檢品的檢驗操作規(guī)程和檢驗通則。負責組織本公司干部、職工的質量教育和GMP培訓工作。1負責用戶訪問和用戶投訴工作。1監(jiān)督銷售公司做好退貨和產(chǎn)品收回工作,對有難以返工的質量問題,應監(jiān)督銷毀。根據(jù)物料質量情況,評價其穩(wěn)定性,并與技術、新品部門配合,確定物料貯存期、藥品有效期。負責審核需特殊處理使用生產(chǎn)原料藥的物料。根據(jù)物料檢驗結果,決定物料是否可以投入料,根據(jù)中間監(jiān)控情況、中間體檢驗結果決定中間體流入下道工序;根據(jù)成品檢驗結果、整個生產(chǎn)過程監(jiān)控情況、生產(chǎn)記錄情況決定生產(chǎn)記錄是否可以放行,成品是否可以出廠。負責制定取樣和留樣制度,明確各類物料的抽樣辦法的貯存期限、留樣觀察周期,并按規(guī)定對物料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗和留樣,并出具檢驗報告。 第 1 頁共2頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP10001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確質量線各類人員的職責二、責任者:質管部三、內容 在總經(jīng)理的領導下,根據(jù)年度公司質量政策,制定質量方針、目標,保證質量工作有效實施。負責設備管理有關報表的收集、統(tǒng)計,對設備技術經(jīng)
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