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正文內(nèi)容

某大型醫(yī)藥集團職責匯總doc-資料下載頁

2025-07-18 08:48本頁面
  

【正文】 進行論證、立項、試制和產(chǎn)品簽訂申報工作,不斷研制和引進高技術含量、高市場容量的產(chǎn)品,確保每年12個新品上市。負責與科研院校及協(xié)作單位的聯(lián)系,加強與藥政部門的銜接,確保新品的快速開發(fā)、報批、投產(chǎn)上市。負責新品資料的收集、整理和新品申報資料的準備。負責開展新產(chǎn)品的研制工作,根據(jù)中試情況,編制新產(chǎn)品的暫行工藝規(guī)程和相關記錄,并提供產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗計劃和試驗方法。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部部長的職責二、責任者:新品開發(fā)部部長三、內(nèi)容 積極接受公司領導分配的各項任務。做好開發(fā)部內(nèi)部人員有關工作的安排、協(xié)調(diào)與監(jiān)督。正在開發(fā)的新產(chǎn)品按公司領導要求,積極配合、協(xié)助科研單位的工作,及時聯(lián)系、督促。加強與省藥政局、藥檢所、藥品監(jiān)督管理局等政府機構(gòu)主管人員及臨床醫(yī)院醫(yī)生的公共關系,確保新產(chǎn)品快速開發(fā)、報批、投產(chǎn)上市。仔細調(diào)研新品市場,了解藥品發(fā)展方向和市場走勢,篩選優(yōu)良的新產(chǎn)品供決策層領導選擇。查閱國內(nèi)已批新藥、進口藥品及國外藥品資料,收集新產(chǎn)品開發(fā)信息,力爭能選項目,組織人力自主開發(fā)一些新品。協(xié)助生產(chǎn)工藝技術部長完善規(guī)程和標準,解決生產(chǎn)中的工藝技術難題,協(xié)助GMP工作。與各級領導通力合作,制定試驗方案,參與試驗、解決技術難題。遵守公司制定的各項規(guī)章制度。積極參加公司、部門舉辦的中心活動。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部副部長的職責二、責任者:新品開發(fā)部副部長三、內(nèi)容 在開發(fā)部長的領導下,及時完成各項開發(fā)任務。掌握和了解國家在藥品開發(fā)方面的政策法規(guī),及時進行新藥的臨床及報批工作。及時解決新藥工藝研究過程中出現(xiàn)的問題和其它技術難題,做好各類記錄、資料。負責與新藥研究機構(gòu)的聯(lián)系,建立穩(wěn)定的合作關系,篩選適合市場的新品,供決策層選擇。根據(jù)新藥的發(fā)展方向和公司劑型的要求,不斷開發(fā)新品。做好藥品產(chǎn)權(quán)的保護,維護公司的商業(yè)機密。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP12004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確新品開發(fā)部技術員的職責二、責任者:新品開發(fā)部技術員三、內(nèi)容 接受部長分配的各項任務。制備報臨床、報生產(chǎn)的樣品,按規(guī)范做好試制、試驗記錄。進行新藥臨床前新產(chǎn)品的資料查詢,優(yōu)選制備、合成工藝,按規(guī)范做好試驗記錄。制定新研制品種的質(zhì)量標準,做穩(wěn)定性試驗,并按規(guī)范做好相應的試驗原始記錄.協(xié)助做好公關、臨床、報批等工作,確保產(chǎn)品及時批準、上市。協(xié)助解決生產(chǎn)工藝難題。遵守公司制定的各項規(guī)章制度。積極參加公司、部門舉辦的中心活動。作好每天的工作記錄,每月19日前交上月工作總結(jié),下月工作計劃。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部的職責二、責任者:市場部三、內(nèi)容 負責各類產(chǎn)品推廣會的材料編制并組織召開。負責新品的物價申報資料準備及報批工作。負責商標注冊、專利保護、中藥保護等工作。負責產(chǎn)品包裝的設計、更新、審核、封樣。負責企業(yè)形象及產(chǎn)品的廣告策劃、宣傳。負責市場所需樣品、宣傳品、禮品的設計、制作。負責對口部門的來人接待工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部部長的職責二、責任者:市場部部長三、內(nèi)容 負責各類產(chǎn)品推廣會的材料編制并組織召開。負責新品的物價申報資料準備及報批工作。負責商標注冊、專利保護、中藥保護等工作。負責產(chǎn)品包裝的設計、更新、審核、封樣。負責企業(yè)形象及產(chǎn)品的廣告策劃、宣傳。負責市場所需樣品、宣傳品、禮品的設計、制作。負責對口部門的來人接待工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部副部長的職責二、責任者:市場部副部長三、內(nèi)容 負責國家產(chǎn)品政策、產(chǎn)業(yè)政策信息的收集、整理、反饋。負責對外合作項目的洽談、資料的搜集和代理產(chǎn)品的論證權(quán)。負責產(chǎn)品宣傳、推廣資料的編制。負責VI資料的策劃聯(lián)系工作。負責市場推廣人員的培訓和產(chǎn)品推廣會的策劃工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部包裝設計員的職責二、責任者:市場部包裝設計員三、內(nèi)容 認真學習和掌握國家對藥品包裝的有關要求和法規(guī)。負責所有新產(chǎn)品大、中、小包裝、標簽、說明書及樣宣的設計。負責按VI手冊標準和封樣,加強包裝、印刷單位執(zhí)行情況的檢查。負責按國家的有關文件進行包裝的改版工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP13005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確市場部產(chǎn)品推廣員的職責二、責任者:市場部產(chǎn)品推廣員三、內(nèi)容 認真學習和掌握公司所有產(chǎn)品的知識。能用正確的專業(yè)術語講解產(chǎn)品。了解產(chǎn)品政策,運用推廣技巧,簡潔干練講解產(chǎn)品。注重言表,不斷提高企業(yè)和產(chǎn)品形象。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確銷售公司辦公室的職責二、責任者:銷售公司辦公室三、內(nèi)容 按季、月編制銷售計劃,并按計劃分解落實。負責分、省公司主要指標責任狀的簽訂。對營銷政策根據(jù)其執(zhí)行情況,不斷修改完善。根據(jù)產(chǎn)品銷售計劃,編制生產(chǎn)計劃。負責內(nèi)部人員的考核和創(chuàng)新增效工作,及時協(xié)調(diào)內(nèi)外部的各項關系。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04002審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確銷售公司辦公室主任的職責二、責任者:銷售公司辦公室主任三、內(nèi)容 按季、月編制銷售計劃,并按計劃分解落實。負責分、省公司主要指標責任狀的簽訂。對營銷政策根據(jù)其執(zhí)行情況,不斷修改完善。根據(jù)產(chǎn)品銷售計劃,編制生產(chǎn)計劃。負責內(nèi)部人員的考核和創(chuàng)新增效工作,及時協(xié)調(diào)內(nèi)外部的各項關系。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04003審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的:明確銷售公司省、分公司經(jīng)理的職責二、責任者:銷售公司省、分公司經(jīng)理三、內(nèi)容 在銷售總公司的領導下,負責本地區(qū)的銷售、回籠毛利任務的分解,加強市場人員的管理,詳細掌握、檢查本地區(qū)產(chǎn)品銷售,回籠動態(tài)及市場信息,確保目標任務的完成。指導和檢查各級辦事處的市場開發(fā)、人才培養(yǎng)等工作情況,及時協(xié)調(diào)處理好各辦事處出現(xiàn)的問題。檢查監(jiān)督地區(qū)各辦事處的指標完成情況,人員分布情況,不斷充實市場人員。負責該地區(qū)的備貨及費用的管理,認真審核,嚴格把關。負責本地區(qū)的重點城市、重點人選的培養(yǎng)扶持,幫助開發(fā)好重點醫(yī)院、目標醫(yī)院、規(guī)模醫(yī)院,確保量的擴張、質(zhì)的提高。提議本地區(qū)辦事處主任的選拔、處罰、任免,由銷售公司審核批準,對業(yè)務主辦直接任免。每月編寫當月工作匯報及計劃交銷售總公司。開好市場月度例會,建立會議簽到制度,做好會議記錄,確保會議效果。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04004審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司辦事處(銷售點)主任的職責二、責任者 銷售公司辦事處(銷售點)主任三、內(nèi)容 在片區(qū)總監(jiān)、省公司經(jīng)理領導下,負責本辦的月度指標的分解,人員的管理,及時編制和匯報有關銷售預測計劃,提出合理化建議。 負責本地區(qū)人員的管理和銷售地區(qū)劃分,及時解決問題,重大問題及時匯報。 負責本地區(qū)合同的審核,落實和開發(fā)重點醫(yī)院、目標醫(yī)院、規(guī)模醫(yī)院,制定政策。 負責本地區(qū)業(yè)務主辦的考評,對該地區(qū)業(yè)務主辦及其他業(yè)務人員的設置的合理性提出合理化建議,督促檢查指標完成情況及新人員上市運作情況。 定期召開會議,統(tǒng)一思想,明確目標,分解落實任務。 負責本地區(qū)外欠貨款的清收和遺案問題的解決。 負責制定辦事處管理制度,統(tǒng)一交銷售公司存檔,所有罰款及時報交大區(qū)內(nèi)勤集中管理。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04005審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司業(yè)務主辦的職責二、責任者 銷售公司業(yè)務主辦三、內(nèi)容 負責抓好本辦人員的管理,認真做好指標的分解落實工作。 執(zhí)行公司例會制度,及時召開和參加會議,一般問題自行解決,重大問題及時匯報。 負責本辦人員的任務完成的督查,指導本辦人員做好臨床工作和市場開發(fā)。 及時進行用戶訪問,及時反饋藥品在市場的質(zhì)量信譽。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP04006審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日期執(zhí)行日期分發(fā)一、目的 明確銷售公司醫(yī)藥代表的職責二、責任者 銷售公司醫(yī)藥代表三、內(nèi)容 嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和公司的各項規(guī)章制度,按照公司指定區(qū)域,守法經(jīng)營。 維護企業(yè)形象,團結(jié)友愛,不得損壞公司名譽,不吃里扒外,不互相拆臺,不銷售其它企業(yè)的藥品,嚴禁挪用貨款。 不折不扣完成公司下達的各項指標,規(guī)范操作,嚴禁弄虛作假。 嚴格執(zhí)行公司費用報批規(guī)定,嚴禁先斬后奏,超標使用。 服從領導,聽從指揮,配合業(yè)務主辦、辦事處主任做好工作。 第 1 頁共1頁起草部門 頒發(fā)部門頒發(fā)日期制 定 人制定日期文件編號 SMPP05001審 核 人審核日期版 本 號批 準 人批準日
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