【正文】 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按 照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅 自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 48 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號 的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 47 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。 藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤Ｕ{(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品 、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn) 行巡查。 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 39 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存 至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 36 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名 稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤Ｕ{(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予 以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 35 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管 理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑 科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 34 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 32 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全 、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 31 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有 該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋 銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 30 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉 庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng)在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 對近效期 藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中 存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年 在驗收時發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時向食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。 藥劑科 購進(jìn)藥品，必須建立供應(yīng)商檔案，簽定供貨合同 驗收進(jìn)口藥品必須按照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定索取加蓋銷售企業(yè)質(zhì)量管理部門公章的 《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件或口岸藥檢所同一批號的《藥品檢驗報告書》復(fù)印件； 購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實完整的購進(jìn)、驗收記錄。 藥房、藥庫應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)備。 藥房、藥庫應(yīng)有避光，通風(fēng)和排水設(shè)施。藥品與墻、屋頂（屋梁）的間距不小于 30 厘米，離發(fā)熱體不少于 30 厘米。 藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離或隔離措施。 藥品倉庫均應(yīng)實行色標(biāo)管理。 生物制品 質(zhì)檢報告是否完整。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)為其就診患者提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)患者安全、合理用藥。拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法等。調(diào)配人員和核對人員均應(yīng) 在處方上簽字，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。調(diào)配人員對處方所列藥品不得擅自更改或代用。溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 藥品養(yǎng)護(hù)人員，應(yīng)經(jīng)常對藥房、藥庫進(jìn)行巡查。 23 對近效期藥品、破損藥品退換貨要有記錄，同時要記錄退換貨原因。 不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)或記錄。 藥庫的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期依次或者分開堆碼并有明顯標(biāo)志 倉庫內(nèi)的藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其它藥品分庫存放。 驗收 “ 首用品種 ” 應(yīng)有該批號藥品的檢驗報告書。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年