【正文】 血糖 磷酸二酯酶 本章小結 EMP途徑催化三個不可逆步驟的酶？限速酶（及調控）？兩次底物水平磷酸化部位？第一次脫氫部位？凈生成ATP？產生 NADH＋ H＋ ？發(fā)生部位？ 丙酮酸 ?乳酸，催化酶是？產生 ATP？ NADH＋ H＋ ？ 丙酮酸 ?乙酰 CoA，催化的酶是？參與的輔酶有？ TCA中兩次脫羧部位？限速酶是？抑制劑是（作用部位）？ NADH＋ H＋ ？ FAD2H？生理意義？底物水平磷酸化（ GTP?ATP）？回補途徑？調控？ 磷酸戊糖途徑的意義？ 糖原的合成與分解所需酶類？特點？ 激素對糖代謝的調節(jié)？ 思考題：第 90頁 3,8， 9,10,11 第 112頁 2,3， 4， 8,9 第 146頁 4,6， 74,5， 7,9 第 195頁 2,3， 5,6 。 糖原合成酶的調節(jié) 酶中絲氨羥基 糖原代謝的調節(jié) 胰島素 腎上腺素、高血糖素、促腎上腺皮質激素素 多糖合成的共性 單糖都需活化（ G－ UDP） 需要引物 沒有模板 由酶決定反應的專一性和產物的結構、大小。 三、糖原的合成 肝臟和肌肉是糖原合成的主要場所。 （消耗能量） Cori循環(huán) 113 巴斯德效應 123 在厭氧條件下高速酵解的酵母若通入氧氣，則葡萄糖消耗的速度急劇下降，厭氧酵解所積累的乳酸迅速消失，在這種耗氧的同時，葡萄糖消耗減少，乳酸堆積終止的現(xiàn)象稱為。 4. 胰島素可抑制腺苷環(huán)化酶的活性，影響 cAMP合成，使酵解過程加速，抑制糖異生作用。 3. 腎上腺素、高血糖素、糖皮質激素促糖異生作用： 促使糖異生作用酶的合成。 丙酮酸 葡萄糖 (1) 丙酮酸－ ?磷酸烯醇式丙酮酸 (2) 磷酸烯醇式丙酮酸－－－－ ?1,6－二磷酸果糖 (3) 1,6－二磷酸果糖－－ ?6－磷酸果糖 (4) 6－磷酸果糖－－ ?葡萄糖 從二個分子丙酮酸合成一分子葡萄糖共 消耗 6個 ATP 酵解途徑逆向 糖異生作用 酵解 丙酮酸激酶 ADP ATP 丙酮酸 磷酸烯醇式丙酮酸 2,6 丙酮酸羧化酶（別構酶） 磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶 （激素調節(jié)） 糖異生 ADP 磷酸烯醇式丙酮酸 磷酸果糖激酶 酵解 糖異生 果糖二磷酸酶 (異構酶） 已糖激酶 葡萄糖 6磷酸酶 此酶存在于肝內質網(wǎng)上，不存在于腦或肌肉中。 ?需要 ATP供給能量。 ?有特殊的酶調控。 ? α1,6糖苷鍵酶 α1,4糖苷鍵 α1,6糖苷鍵 還原端 非還原端 非還原端 還原端 （二）低聚糖的降解：在各自相應的酶作用下進行 β極限糊精 非還原端 寡聚 （ 1,4→ 1,4) 葡萄糖轉移酶 α1,4糖苷鍵 + G H2O 糖原 脫支酶 糖原磷酸化酶 Pi 限糊精 極 G1P + 5 90% 10% H2O 葡萄糖 6磷酸變位酶 6磷酸 G 磷酸化酶 G1P 磷酸解方式 ？ ：切 α 1,4糖苷鍵 水解方式切： α 1,6糖苷鍵 第三節(jié) 糖的合成代謝 一、 光合作用 二、 糖異生作用 三、 糖原的合成 CO2＋ H2O （ 植物 ） （ C可越過支鏈作用。 D－葡萄糖醛酸 糖醛酸還原酶 產生 L－抗壞血酸 人體、靈長類因因缺乏L－古洛糖酸內酯氧化酶，不能合成?？梢詮浹a三羧酸循環(huán)中由于 C4有機物的不足而引起 C2有機物不能被充分氧化分解的缺陷。如種子發(fā)芽時，能將脂肪轉化為糖。 可凈生成琥珀酸 （ TCA不能 ） 。 HSCoA 蘋果酸脫氫酶 （四） 乙醛酸循環(huán)（動物體內不存在） 與三羧酸循環(huán)不同的兩個酶 乙醛酸循環(huán)途徑的主要生物學意義 ?是三羧酸循環(huán)的修改形式 。 ★ 非氧化階段戊糖的轉變主要受控于底物的濃度。機體內， NAD+/NADH為 700，而 NADP+/NADPH僅為，這就使 NADPH可以進行有效地反饋抑制，調節(jié)6磷酸葡萄糖脫氫酶和 6磷酸葡萄糖酸脫氫酶的活性。 NADPH和谷胱甘肽的抗氧化機制 磷酸戊糖途徑的調節(jié) ★ 6磷酸葡萄糖脫氫酶是磷酸戊糖途徑的限速酶，催化不可逆反應。 （ 光合作用 、 脂肪合成 ） 2. 磷酸戊糖 是核酸合成的重要原料 。 磷酸戊糖途徑的中間產物，主要是 6磷酸果糖和 3磷 酸甘油醛可進入糖酵解途徑。 反應過程 1. 6磷酸葡萄糖脫氫脫羧 5－磷酸核酮糖 6磷酸葡萄糖脫氫酶 NADPH CO2 葡萄糖－ 6－磷酸脫氫酶缺乏癥（蠶豆?。? 5－磷酸木酮糖 5－磷酸核糖 2 磷酸戊糖異構酶 2 2/3 1/3 、轉醛、轉酮 6－磷酸果糖 3－磷酸甘油醛 轉酮酶 有轉酮酶所要求的結構 (C3型） TPP為輔酶 轉醛酶 磷酸戊糖分子重排的總結果是： ?2個 5磷酸木酮糖 + 1個 5磷酸核糖 → 2個（ F6P） + 1個 3磷酸甘油醛 ?在細胞中若形成過量的磷酸核糖，可以通過戊糖途徑轉化成酵解中間產物與酵解途徑相連接。 兩個事實： ①用碘乙酸和氟化物抑制糖酵解，發(fā)現(xiàn) G 的消耗并不因此而受影響，證明葡萄糖還有其它的分解途徑 ②用 14C分別標記 G 的 C1和 C6，分別測定 14CO2生成量，發(fā)現(xiàn) C1標記的 14CO2多，如果糖酵解是唯一的代謝途徑，那么 14C1和 14C6生成 14CO2的速度應該相同。 TCA第一輪循環(huán)釋放的 CO2全來自草酰乙酸部分，乙酰CoA羰基碳在第二輪循環(huán)中釋放，甲基碳在第三輪循環(huán)中釋放 50%， 以后每循環(huán)一輪釋放余下的 50%。 TCA第二輪釋放： C2或 C5（乙酰 CoA的羰基碳 100%）和 草酰乙酸中的 1個羧基碳。 121 丙酮酸羧化酶 三羧酸循環(huán)所生成的 ATP（共生成 24 ATP） 2 6NADH , 2FADH2 , 2GTP(