【摘要】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?07GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/10細(xì)
2024-09-14 15:17
【摘要】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?02GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/7細(xì)胞遺
2024-11-17 16:14
【摘要】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?05GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/13細(xì)胞
【摘要】第一篇:內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制管理程序 《內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制》管理程序 ,保證內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量,根據(jù)《內(nèi)部審計(jì)基本準(zhǔn)則》制定本程序。 XXX公司 本程序所指的內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制,是指內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)為確...
2024-10-25 06:51
【摘要】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?04GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/13室間質(zhì)
2024-09-09 00:09
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號:MYCH/版本:第1版第0次修改頁數(shù):第1頁共2頁室間質(zhì)量控制管理程序:規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序,確保檢驗(yàn)質(zhì)量。:國家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。:微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。
2024-09-18 00:00
【摘要】 探析總承包管理程序:質(zhì)量控制 總承包管理程序:質(zhì)量控制提要::省優(yōu)質(zhì),各分包單位均需結(jié)合各自專業(yè)特點(diǎn),編制創(chuàng)優(yōu)計(jì)劃 質(zhì)量控制 中建六局執(zhí)行《GB/T19001-2000idt;ISO9OO-...
2024-11-17 00:07
【摘要】臨床生化組室間質(zhì)量評價(jià)管理程序1、目的:室間質(zhì)量評價(jià)也被稱作能力驗(yàn)證,它既能考察本實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性,檢查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)量,現(xiàn)時(shí)還能了解自己實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室之間的差異,通過實(shí)驗(yàn)室之間的比對來判定實(shí)驗(yàn)室的檢測能力。2、范圍:實(shí)驗(yàn)室申請參加的衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評、廣西臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評活動。3、職責(zé):檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)與省、部中心聯(lián)系,申請需要參加
2024-09-17 23:48
【摘要】XXX輸血科文件編號XXXX第1頁質(zhì)量手冊第2版第1次修改生效日期:2012年1月1日標(biāo)題輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序1目的建立輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)控管理程序,規(guī)范室內(nèi)質(zhì)控操作流程,以便能夠發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室常用試劑、耗材的質(zhì)量問題及反應(yīng)體系的穩(wěn)定性問題,及時(shí)采取糾正和補(bǔ)救措施,提供本實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)
2024-08-19 04:40
【摘要】第四章實(shí)驗(yàn)動物的遺傳與遺傳質(zhì)量控制江西中醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物科技中心羅小泉返回第一節(jié)封閉群實(shí)驗(yàn)動物第二節(jié)近交系實(shí)驗(yàn)動物第三節(jié)雜交F1代動物第四節(jié)實(shí)驗(yàn)動物的遺傳質(zhì)量監(jiān)測第一節(jié)封閉群實(shí)驗(yàn)動物一
2025-05-19 22:14
【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-07 23:08
【摘要】細(xì)菌室質(zhì)量控制操作規(guī)程細(xì)菌室質(zhì)量管理目標(biāo)一一.臨床細(xì)菌室是為臨床診斷與治療提供有否感染病原菌以及藥物敏感實(shí)驗(yàn)依據(jù)的檢查科室之一。二.臨床細(xì)菌室的工作是面向全院臨床醫(yī)生與患者。其工作目的是一切為了患者,服務(wù)于患者;一切為了臨床,服務(wù)于臨床;急其所急,想其所想,檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)、準(zhǔn)確。三.根據(jù)循證醫(yī)學(xué)的觀點(diǎn),不斷進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方法學(xué)的研究與改進(jìn),臨床價(jià)值探
2025-01-22 17:34
【摘要】第一節(jié)質(zhì)量控制概述一質(zhì)量控制的基本原理質(zhì)量管理的一項(xiàng)主要工作是通過收集數(shù)據(jù)、整理數(shù)據(jù),找出波動的規(guī)律,把正常波動控制在最低限度,消除系統(tǒng)性原因造成的異常波動。把實(shí)際測得的質(zhì)量特性與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,并對出現(xiàn)的差異或異常現(xiàn)象采取相應(yīng)措施進(jìn)行糾正,從而使工序處于控制狀態(tài),這一過程就叫做質(zhì)量控制。質(zhì)量控制大致可以分為7個(gè)步驟:(1)選擇控制對象;
2025-07-17 18:29
【摘要】63/64Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日
2025-04-20 08:59
【摘要】血細(xì)胞分析室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作程序1目的室內(nèi)質(zhì)量控制是由實(shí)驗(yàn)室工作人員采用一系列統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,控制本實(shí)驗(yàn)室檢測工作的精密度,判斷檢驗(yàn)報(bào)告是否發(fā)出的整個(gè)過程,確保常規(guī)檢測工作結(jié)果的一致性。2適用范圍血細(xì)胞分析3職責(zé)。。。。4管理程序開展室內(nèi)質(zhì)量控制前的準(zhǔn)備工作培訓(xùn)工作人員在開展質(zhì)控前,實(shí)驗(yàn)室工作人員都應(yīng)對質(zhì)控的實(shí)際過程不斷進(jìn)行培訓(xùn)
2025-07-18 22:27