臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)室間質(zhì)量控制管理程序：規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序，確保檢驗(yàn)質(zhì)量。：國(guó)家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。：微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。

2024-09-18 00:00

臨床微生物sop-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序(參考版)

【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7

2025-04-07 23:08

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)量管理程序：規(guī)范質(zhì)量管理程序，保證檢驗(yàn)的質(zhì)量。：適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目。：微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理程序，并監(jiān)督質(zhì)量管理程序的實(shí)施

2024-09-17 23:52

臨床微生物sop-儀器管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共4頁(yè)儀器管理程序1.目的：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室儀器的管理、使用和維護(hù)保養(yǎng)程序，保證儀器的正常安全使用。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有儀器。3.職責(zé)：檢驗(yàn)科主任負(fù)

2024-09-18 00:06

臨床微生物sop-記錄管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室記錄管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)記錄管理程序1.目的規(guī)范記錄管理程序，保證微生物實(shí)驗(yàn)室記錄完整。2.適用范圍病人和標(biāo)本信息、實(shí)驗(yàn)操作記錄、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、原始檢測(cè)申請(qǐng)單和檢測(cè)報(bào)告單、儀器使用記錄等。實(shí)驗(yàn)記錄包括

2024-09-17 23:55

臨床微生物sop-試劑管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室試劑管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)試劑管理程序：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序，保證試驗(yàn)質(zhì)量。：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請(qǐng)。微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)

2024-09-17 23:54

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序1.目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急程序，確保實(shí)驗(yàn)室安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生物實(shí)驗(yàn)室全體工作人員執(zhí)行本程序。4.

2024-09-18 00:02

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室安全管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室安全管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)實(shí)驗(yàn)室安全管理程序規(guī)范實(shí)驗(yàn)室安全管理程序，保證人員和環(huán)境安全。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室所以工作人員及其他進(jìn)入本室的人員和訪客?？浦魅螢榘踩?fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全

2024-09-18 00:03

臨床微生物sop-消毒滅菌管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)消毒滅菌管理程序1.目的規(guī)范消毒滅菌程序，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境完全。2.范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境日常消毒的工作。3.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及檢驗(yàn)人員、消毒人

2024-09-17 23:59

臨床微生物sop-疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的：規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序，確保人員的安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生

2024-09-10 14:20

臨床微生物室sop(參考版)

【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄

2025-04-07 23:08

臨床微生物質(zhì)量控制(參考版)

【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制臨床微生物檢驗(yàn)是對(duì)人體的各種物質(zhì)進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn)，整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程包括病人樣品的采集、運(yùn)送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定，藥物敏感試驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告。臨床微生物檢驗(yàn)，在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來(lái)越重要的作用，為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，日常工作中要注意開(kāi)展質(zhì)量控制。臨床微生物

2025-01-15 17:29

臨床微生物質(zhì)量控制培訓(xùn)(參考版)

【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制內(nèi)容二、臨床微生物的質(zhì)量控制二、臨床微生物的質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制六、工作中常見(jiàn)的問(wèn)題和解決方法六、工作中常見(jiàn)的問(wèn)題和解決方法七、目標(biāo)七、目標(biāo)一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性l人類面臨著微生

2025-01-15 17:33

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證(參考版)

【摘要】臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證3/15/20231微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性，臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要：?對(duì)人員進(jìn)行評(píng)估?建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物?對(duì)標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)?對(duì)試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測(cè)?對(duì)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)

2025-01-18 15:59

臨床生化組室間質(zhì)量評(píng)價(jià)管理程序(參考版)

【摘要】臨床生化組室間質(zhì)量評(píng)價(jià)管理程序1、目的：室間質(zhì)量評(píng)價(jià)也被稱作能力驗(yàn)證，它既能考察本實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性，檢查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)量，現(xiàn)時(shí)還能了解自己實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室之間的差異，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)來(lái)判定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。2、范圍：實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)參加的衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)、廣西臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。3、職責(zé)：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)與省、部中心聯(lián)系，申請(qǐng)需要參加

2024-09-17 23:48

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臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(編輯修改稿)

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