【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7
2025-04-07 23:08
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁室間質(zhì)量控制管理程序：規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序，確保檢驗(yàn)質(zhì)量。：國家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。：微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。
2024-09-18 00:00
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共3頁質(zhì)量管理程序：規(guī)范質(zhì)量管理程序，保證檢驗(yàn)的質(zhì)量。：適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的各個檢驗(yàn)項(xiàng)目。：微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理程序，并監(jiān)督質(zhì)量管理程序的實(shí)施
2024-09-17 23:52
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共4頁儀器管理程序1.目的：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室儀器的管理、使用和維護(hù)保養(yǎng)程序，保證儀器的正常安全使用。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有儀器。3.職責(zé)：檢驗(yàn)科主任負(fù)
2024-09-18 00:06
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室記錄管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁記錄管理程序1.目的規(guī)范記錄管理程序，保證微生物實(shí)驗(yàn)室記錄完整。2.適用范圍病人和標(biāo)本信息、實(shí)驗(yàn)操作記錄、實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果、原始檢測申請單和檢測報告單、儀器使用記錄等。實(shí)驗(yàn)記錄包括
2024-09-17 23:55
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室試劑管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共3頁試劑管理程序：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序，保證試驗(yàn)質(zhì)量。：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請。微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)
2024-09-17 23:54
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁消毒滅菌管理程序1.目的規(guī)范消毒滅菌程序，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境完全。2.范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境日常消毒的工作。3.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及檢驗(yàn)人員、消毒人
2024-09-17 23:59
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序1.目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急程序，確保實(shí)驗(yàn)室安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生物實(shí)驗(yàn)室全體工作人員執(zhí)行本程序。4.
2024-09-18 00:02
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室安全管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共3頁實(shí)驗(yàn)室安全管理程序規(guī)范實(shí)驗(yàn)室安全管理程序，保證人員和環(huán)境安全。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室所以工作人員及其他進(jìn)入本室的人員和訪客?？浦魅螢榘踩?fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全
2024-09-18 00:03
【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的：規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序，確保人員的安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生
2024-09-10 14:20
【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制臨床微生物檢驗(yàn)是對人體的各種物質(zhì)進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn)，整個檢驗(yàn)過程包括病人樣品的采集、運(yùn)送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定，藥物敏感試驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報告。臨床微生物檢驗(yàn)，在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來越重要的作用，為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，日常工作中要注意開展質(zhì)量控制。臨床微生物
2025-01-15 17:29
【摘要】XXX輸血科文件編號XXXX第1頁質(zhì)量手冊第2版第1次修改生效日期：2012年1月1日標(biāo)題輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序1目的建立輸血相容性檢測室內(nèi)質(zhì)控管理程序，規(guī)范室內(nèi)質(zhì)控操作流程，以便能夠發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室常用試劑、耗材的質(zhì)量問題及反應(yīng)體系的穩(wěn)定性問題，及時采取糾正和補(bǔ)救措施，提供本實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)
2024-08-19 04:40
【摘要】1自貢中意友好醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床生化室內(nèi)質(zhì)量控制流程①建立健全規(guī)章制度：質(zhì)控措施需要有管理手段和制度來保證其實(shí)施，在開展室內(nèi)質(zhì)控之前要建立和健全管理制度。②搞好質(zhì)量控制知識培訓(xùn)：使工作人員掌握質(zhì)控基礎(chǔ)知識，能通過質(zhì)控圖查找失控原因，及時發(fā)現(xiàn)解決工作中的問題。③控制好質(zhì)控血清的質(zhì)量：在開展質(zhì)量控制前，必須認(rèn)真選擇和標(biāo)化各種標(biāo)準(zhǔn)
2024-11-03 10:00
【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制內(nèi)容二、臨床微生物的質(zhì)量控制二、臨床微生物的質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制六、工作中常見的問題和解決方法六、工作中常見的問題和解決方法七、目標(biāo)七、目標(biāo)一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性l人類面臨著微生
2025-01-15 17:33
【摘要】室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序核心提示:nbsp;為保證每個樣本測定結(jié)果的可靠性，提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性，為此本科室制定本程序。選購質(zhì)控品→設(shè)定質(zhì)控圖的均值→設(shè)定質(zhì)控限→繪制質(zhì)控圖→失控判斷規(guī)則→日常工作前質(zhì)控為保證每個樣本測定結(jié)果的可靠性，提高常規(guī)測定工作的批間、批內(nèi)標(biāo)本檢測結(jié)果的一致性，為此本科室制定本程序。室內(nèi)質(zhì)控流程如
2025-08-01 13:24
鄂ICP備17016276號-1