臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)質(zhì)量管理程序：規(guī)范質(zhì)量管理程序，保證檢驗(yàn)的質(zhì)量。：適用于微生物實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目。：微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理程序，并監(jiān)督質(zhì)量管理程序的實(shí)施

2024-09-17 23:52

臨床微生物sop-儀器管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室儀器管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共4頁(yè)儀器管理程序1.目的：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室儀器的管理、使用和維護(hù)保養(yǎng)程序，保證儀器的正常安全使用。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有儀器。3.職責(zé)：檢驗(yàn)科主任負(fù)

2024-09-18 00:06

臨床微生物sop-記錄管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室記錄管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)記錄管理程序1.目的規(guī)范記錄管理程序，保證微生物實(shí)驗(yàn)室記錄完整。2.適用范圍病人和標(biāo)本信息、實(shí)驗(yàn)操作記錄、實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果、原始檢測(cè)申請(qǐng)單和檢測(cè)報(bào)告單、儀器使用記錄等。實(shí)驗(yàn)記錄包括

2024-09-17 23:55

臨床微生物sop-試劑管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室試劑管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)試劑管理程序：規(guī)范微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的管理程序，保證試驗(yàn)質(zhì)量。：微生物實(shí)驗(yàn)室的所有試劑。：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)審批微生物實(shí)驗(yàn)室試劑的申請(qǐng)。微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)

2024-09-17 23:54

臨床微生物sop-消毒滅菌管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室消毒滅菌管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)消毒滅菌管理程序1.目的規(guī)范消毒滅菌程序，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的環(huán)境完全。2.范圍適用于微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境日常消毒的工作。3.職責(zé)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及檢驗(yàn)人員、消毒人

2024-09-17 23:59

臨床微生物sop-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序(參考版)

【摘要】臨床微生物SOP-室內(nèi)質(zhì)量控制管理程序7/7

2025-04-07 23:08

臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)室間質(zhì)量控制管理程序：規(guī)范室間質(zhì)量控制管理程序，確保檢驗(yàn)質(zhì)量。：國(guó)家或省、市臨床檢驗(yàn)中心組織的微生物室間質(zhì)控。：微生物檢驗(yàn)人員均須熟知并遵守程序。

2024-09-18 00:00

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急管理程序1.目的：規(guī)范實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急程序，確保實(shí)驗(yàn)室安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生物實(shí)驗(yàn)室全體工作人員執(zhí)行本程序。4.

2024-09-18 00:02

臨床微生物sop-實(shí)驗(yàn)室安全管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室安全管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共3頁(yè)實(shí)驗(yàn)室安全管理程序規(guī)范實(shí)驗(yàn)室安全管理程序，保證人員和環(huán)境安全。臨床微生物實(shí)驗(yàn)室所以工作人員及其他進(jìn)入本室的人員和訪客?？浦魅螢榘踩?fù)責(zé)人，全面負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全

2024-09-18 00:03

臨床微生物sop-疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序(參考版)

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁(yè)數(shù)：第1頁(yè)共2頁(yè)疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的：規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序，確保人員的安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生

2024-09-10 14:20

臨床微生物室sop(參考版)

【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄

2025-04-07 23:08

臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)(參考版)

【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號(hào)制定日期檢驗(yàn)科高壓鍋的使用檢驗(yàn)科2006年06月06日【目的】確保高壓效果的可靠性?！具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?！驹揝OP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng)，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字：專業(yè)主管、科主任?！静僮鞣椒?/span>

2025-04-07 23:08

微生物sop文件(參考版)

【摘要】廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件撰寫(xiě)人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：2020年5月10日啟用日期：2020年10月1日實(shí)驗(yàn)室主題文件編號(hào)

2024-11-05 14:59

微生物室sop文件(參考版)

【摘要】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………

2024-08-16 05:42

微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理(參考版)

【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無(wú)菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無(wú)菌和非無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)

2024-12-29 17:14

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(完整版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(更新版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(專業(yè)版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(留存版)