臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(留存版)
【正文】 員會(huì) .CNASCL02： 2020 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則（ ISO 15189： 2020） .2020 編寫人簽名 復(fù)審人簽名 審批人簽名 生效日期 姓 名： XXX 編寫日期 :202005 姓 名： XXX 復(fù)審日期： 202006 姓 名： XXX 批準(zhǔn)日期： 202006 202007 。 要求保留每種儀器影響檢驗(yàn)性能的相關(guān)記錄。 ： 微生物實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定微生物檢驗(yàn)質(zhì)量管理程序，并監(jiān)督質(zhì)量管理程序的實(shí)施。參見(jiàn)《結(jié)果報(bào)告程序》。 所以試劑（包括染
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