臨床微生物sop-疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序-在線瀏覽

【摘要】XXXX醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序編號(hào)：MYCH/版本：第1版第0次修改頁數(shù)：第1頁共2頁疑似高致病性微生物標(biāo)本管理程序1.目的：規(guī)范疑似高致病性微生物標(biāo)本的處理程序，確保人員的安全。2.適用范圍：微生物實(shí)驗(yàn)室3.職責(zé)：微生

2024-11-09 14:20

臨床微生物室sop-在線瀏覽

【摘要】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄

2025-05-22 23:08

臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)-在線瀏覽

【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號(hào)制定日期檢驗(yàn)科高壓鍋的使用檢驗(yàn)科2006年06月06日【目的】確保高壓效果的可靠性?！具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?！驹揝OP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng)，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字：專業(yè)主管、科主任?！静僮鞣椒?/span>

2025-05-22 23:08

微生物sop文件-在線瀏覽

【摘要】廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件撰寫人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：2020年5月10日啟用日期：2020年10月1日實(shí)驗(yàn)室主題文件編號(hào)

2025-01-04 14:59

微生物室sop文件-在線瀏覽

【摘要】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………

2024-09-15 05:42

微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-在線瀏覽

【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)

2025-01-28 17:14

臨床微生物質(zhì)量控制-在線瀏覽

【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制臨床微生物檢驗(yàn)是對(duì)人體的各種物質(zhì)進(jìn)行微生物學(xué)檢驗(yàn)，整個(gè)檢驗(yàn)過程包括病人樣品的采集、運(yùn)送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定，藥物敏感試驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告。臨床微生物檢驗(yàn)，在感染性疾病及相關(guān)病患的診斷治療預(yù)防及研究工作中起著越來越重要的作用，為了保障檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，日常工作中要注意開展質(zhì)量控制。臨床微生物

2025-02-14 17:29

質(zhì)量管理程序-在線瀏覽

【摘要】工程建設(shè)項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序天津石化工程建設(shè)項(xiàng)目項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章第二節(jié)質(zhì)量管理程序技改、技措建設(shè)項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序2目

2025-05-30 08:46

sop微生物檢查操作規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】頒發(fā)部門微生物限度檢查操作規(guī)程接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共6頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立微生物限度檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)結(jié)果

2025-05-22 23:05

微生物實(shí)驗(yàn)室sop-在線瀏覽

【摘要】臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)(sop)Ⅰ高壓鍋使用的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）實(shí)驗(yàn)室名稱項(xiàng)目編號(hào)制定日期******高壓鍋的使用**********年**月**日【目的】確保高壓效果的可靠性?！具m用范圍】蒸氣式高壓鍋?！驹揝OP變動(dòng)程序】本標(biāo)準(zhǔn)操作程序的改動(dòng)，可由任一使用本SOP的工作人員提出，并報(bào)經(jīng)下述人員批準(zhǔn)簽字：專業(yè)主管、科主任?！?/span>

2025-05-22 23:24

中醫(yī)院臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序sop(doc40)-醫(yī)藥保健-在線瀏覽

【摘要】中醫(yī)院臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄1.標(biāo)本采集與送檢原則標(biāo)準(zhǔn)操作程序----------------------WSW-SOP-12.血液及骨髓標(biāo)本的采集標(biāo)準(zhǔn)操

2024-10-18 20:57

臨床微生物質(zhì)量控制培訓(xùn)-在線瀏覽

【摘要】臨床微生物質(zhì)量控制內(nèi)容二、臨床微生物的質(zhì)量控制二、臨床微生物的質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制三、實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制四、實(shí)驗(yàn)中質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量控制六、工作中常見的問題和解決方法六、工作中常見的問題和解決方法七、目標(biāo)七、目標(biāo)一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性一、臨床微生物實(shí)驗(yàn)室的重要性l人類面臨著微生

2025-02-14 17:33

43質(zhì)量管理程序-在線瀏覽

【摘要】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第3節(jié)質(zhì)量管理程序中國石油化工股份有限公司塔河分公司重質(zhì)原油改質(zhì)工程項(xiàng)目管理部二〇〇九年二月60/51目錄1．目的..................................................................622.適用范圍..

2025-06-01 11:05

門店質(zhì)量管理程序-在線瀏覽

【摘要】北京九州通大藥房連鎖有限公司門店操作程序11.藥品必須由連鎖公司統(tǒng)一配送，門店不得自行從其它渠道采購藥品。2.藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)

2025-01-15 23:54

微生物實(shí)驗(yàn)室sop文件-在線瀏覽

【摘要】第一篇：微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 目錄 01試劑貯存和配制區(qū)工作制度02標(biāo)本處理區(qū)工作制度03細(xì)菌自動(dòng)分析區(qū)工作制度 04試劑貯存和配制區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序05標(biāo)本處理區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操...

2024-10-21 00:12

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(留存版)

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序-文庫吧

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序-wenkub

臨床微生物sop-質(zhì)量管理程序(已修改)