【總結(jié)】抗菌藥物敏感性試驗(yàn)?zāi)先A大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)與放射衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心?教學(xué)對(duì)象:高等醫(yī)學(xué)院校衛(wèi)生檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)學(xué)生?實(shí)驗(yàn)課時(shí):4學(xué)時(shí)?課程類(lèi)型:專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)課?課程要求:必修?每組人數(shù):2人實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?掌握紙片擴(kuò)散法(K-B法)的原理、操作方法等、結(jié)果判斷、意義及質(zhì)量控制;?熟悉肉湯稀釋法抗生素敏感性試
2025-12-24 16:23
【總結(jié)】第九章食品安全的微生物指標(biāo)與質(zhì)量管理控制2023/3/291本章主要內(nèi)容第一節(jié):食品微生物質(zhì)量和安全性指標(biāo)第二節(jié):食品質(zhì)量管理與控制體系2023/3/292第一節(jié)食品微生物
2025-03-11 10:58
【總結(jié)】臨床微生物標(biāo)本的采集無(wú)錫市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科胡錫池正確的微生物標(biāo)本采集和運(yùn)送,是準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷的前提!標(biāo)本采集、運(yùn)送是分析前質(zhì)量控制的重要部分。分析前程序包括:從臨床醫(yī)生開(kāi)出醫(yī)囑開(kāi)始,到分析檢驗(yàn)程序時(shí)終止的步驟,包括檢驗(yàn)申請(qǐng)、患者的準(zhǔn)備、原始樣品的采集、運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室并在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行傳輸。臨床反饋不滿意的
2026-01-03 23:41
【總結(jié)】1.臨床微生物學(xué)的概念是什么?臨床微生物學(xué)是研究微生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、生命活動(dòng)規(guī)律的一門(mén)科學(xué),包括細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)、真菌學(xué)等。是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)之一,指導(dǎo)感染性疾病的診斷、治療和預(yù)防。2.臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)檢查大概分幾步驟?①?gòu)幕颊邩?biāo)本分離培養(yǎng)微生物。②對(duì)標(biāo)本中分離到的微生物進(jìn)行培養(yǎng)、鑒定。③進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn),解釋和預(yù)報(bào)結(jié)果。④階段性分析藥物敏感性實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)耐藥趨勢(shì),監(jiān)控和指導(dǎo)臨床
2025-04-04 23:08
【總結(jié)】文件名裝飾業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例電子文件編碼ZLAL008頁(yè)碼27-1工程技術(shù)文件控制程序?qū)臼褂玫墓こ碳夹g(shù)文件、資料進(jìn)行管理和控制,保證其使用的有效性。適用于公司內(nèi)部和外部的工程技術(shù)文件的管理和控制。●總師辦負(fù)責(zé)組織職能部門(mén)貫徹實(shí)施本程序,并對(duì)工程技術(shù)文件、資料進(jìn)行控制管理。●經(jīng)營(yíng)部負(fù)責(zé)合同類(lèi)文件、資料的控制管理?!裨O(shè)計(jì)
2025-04-12 08:29
【總結(jié)】文件編號(hào):MM2004——01分發(fā)號(hào):苗木基地質(zhì)量管理文件編制:審核:批準(zhǔn):
2025-04-09 06:38
【總結(jié)】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章第三節(jié)質(zhì)量管理程序1/53目錄1目的........................................................1102適用范圍....................................................1103質(zhì)量目標(biāo)................
2025-04-19 00:38
【總結(jié)】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?02GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/7細(xì)胞遺
2025-11-04 16:14
【總結(jié)】文件管理程序文件編號(hào):YO-P-S01版本:A第14頁(yè)共14頁(yè) 文件管理程序編制/日期:審核/日期:批準(zhǔn)/日期:2015-06-23發(fā)布
2025-04-08 04:35
【總結(jié)】香港XX電器股份有限公司質(zhì)量管理程序文件:訂單評(píng)審程序文件編號(hào)XX-XX-005修訂狀態(tài)生效日期第1頁(yè)共3頁(yè)目的準(zhǔn)確理解客戶要求,確保具有滿足訂單要求的能力。適用范圍適用于本公司所有訂單的評(píng)審。職責(zé)市場(chǎng)部負(fù)責(zé)客戶訂單要求的確定及與客戶的溝通
2025-12-06 05:22
【總結(jié)】編號(hào): 時(shí)間:2021年x月x日 書(shū)山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟 頁(yè)碼:第20頁(yè)共20頁(yè) 起稿 文件分發(fā) 所有職員 審核 正本保存 批準(zhǔn) 執(zhí)行日期 修...
2026-01-08 03:45
【總結(jié)】臨床微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制及質(zhì)量保證3/15/20231微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性,臨床細(xì)菌室室內(nèi)質(zhì)控需要:?對(duì)人員進(jìn)行評(píng)估?建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、選擇和適的質(zhì)控物?對(duì)標(biāo)本質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)?對(duì)試劑、培養(yǎng)基、儀器設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測(cè)?對(duì)檢測(cè)過(guò)程進(jìn)
2026-01-07 15:59
【總結(jié)】第一節(jié)概述?一、臨床標(biāo)本的采集、送檢與處理原則目的:避免出現(xiàn)假陽(yáng)性,假陰性。確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠(一)臨床標(biāo)本的采集?采集標(biāo)本時(shí)應(yīng)區(qū)別正常菌群污染還是致病菌,有助于對(duì)病原菌的正確判斷。?例口部有大量正常菌,標(biāo)本要注意區(qū)別。血液,
2025-12-26 10:18
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件KXR-CZGC1目錄質(zhì)量體系文件管理程序KXR-STQ-ZZ-001第1頁(yè)藥品采購(gòu)操作規(guī)程KXR-STQ-ZZ-002第5頁(yè)藥品驗(yàn)收操作規(guī)程KXR-STQ-ZZ-003第6頁(yè)藥品陳列檢查、養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程KXR-STQ-ZZ-004第9頁(yè)藥品拆零銷(xiāo)售操作規(guī)程-KXR-STQ-ZZ-005第11頁(yè)不合格藥品控制
2025-07-15 05:15
【總結(jié)】起稿文件分發(fā)所有職員審核正本保存批準(zhǔn)執(zhí)行日期修訂記序號(hào)修訂時(shí)間修訂內(nèi)容修訂者審批者
2025-07-18 11:40