微生物sop文件-資料下載頁

【總結(jié)】廣東省汕尾逸揮基金醫(yī)院微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件撰寫人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：2020年5月10日啟用日期：2020年10月1日實(shí)驗(yàn)室主題文件編號(hào)

2024-11-01 14:59

微生物實(shí)驗(yàn)室sop文件-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 微生物實(shí)驗(yàn)室SOP文件 目錄 01試劑貯存和配制區(qū)工作制度02標(biāo)本處理區(qū)工作制度03細(xì)菌自動(dòng)分析區(qū)工作制度 04試劑貯存和配制區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序05標(biāo)本處理區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操...

2024-10-21 00:12

食品中微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制-資料下載頁

【總結(jié)】食品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心內(nèi)容食品微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制概述食品微生物檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制食品微生物檢驗(yàn)的室間質(zhì)量控制食品微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制概述一、質(zhì)量控制相關(guān)定義?質(zhì)量控制：滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)和活動(dòng)。?質(zhì)量保證：為了滿足實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求，

2025-03-10 23:57

細(xì)胞遺傳室診斷組質(zhì)量控制管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?07GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/10細(xì)

2025-09-01 15:17

微生物培養(yǎng)基質(zhì)量控制技術(shù)-資料下載頁

【總結(jié)】微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基質(zhì)量控制技術(shù)培養(yǎng)基質(zhì)量的重要性培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗(yàn)結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗(yàn)是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。主要內(nèi)容?培養(yǎng)基制備、使用、貯存中的注意事項(xiàng)?培養(yǎng)基質(zhì)量控制?2023版藥典附錄?實(shí)例（培養(yǎng)基質(zhì)量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響）

2025-02-18 20:50

食品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制(1)-資料下載頁

【總結(jié)】食品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局檢驗(yàn)檢疫技術(shù)中心內(nèi)容食品微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制概述食品微生物檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制食品微生物檢驗(yàn)的室間質(zhì)量控制食品微生物檢驗(yàn)質(zhì)量控制概述一、質(zhì)量控制相關(guān)定義?質(zhì)量控制：滿足質(zhì)量要求的操作技術(shù)和活動(dòng)。?質(zhì)量保證：為了滿足實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求，

2025-03-10 23:56

檢驗(yàn)科微生物室sop文件檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗(yàn)科微生物室SOP文件檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室作業(yè)指導(dǎo)書細(xì)菌室工作守則文件編號(hào)：LAB－SOP－JX001細(xì)菌室工作守則。，并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。，不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng)，以免引起風(fēng)動(dòng)，無關(guān)人員禁入。，必要資料和書籍帶入后，應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。、編號(hào)及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前，請(qǐng)勿丟棄標(biāo)本。

2024-11-01 00:51

中醫(yī)院臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序sop(doc40)-醫(yī)藥保健-資料下載頁

【總結(jié)】中醫(yī)院臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）目錄1.標(biāo)本采集與送檢原則標(biāo)準(zhǔn)操作程序----------------------WSW-SOP-12.血液及骨髓標(biāo)本的采集標(biāo)準(zhǔn)操

2025-08-06 20:57

微生物學(xué)質(zhì)量控制ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】CompanyLOGO微生物學(xué)質(zhì)量控制A遺傳控制標(biāo)準(zhǔn)化B微生物控制標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)境設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)化C飼料營養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化D實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的四個(gè)“標(biāo)準(zhǔn)化”GB14925實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境與設(shè)施GB14923實(shí)驗(yàn)動(dòng)物哺乳類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

2025-05-12 08:36

抗微生物藥物敏感試驗(yàn)的質(zhì)量控制-資料下載頁

【總結(jié)】抗微生物藥物敏感試驗(yàn)的質(zhì)量控制上海市臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心婁崢抗微生物藥物敏感試驗(yàn)分類?抗細(xì)菌的?抗需氧菌的?抗苛氧菌的?抗厭氧菌的?抗真菌的?抗其它微生物的抗微生物藥物敏感試驗(yàn)分類?紙片法?稀釋法?儀器法?E-test法

2025-02-22 18:44

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基質(zhì)量控制技術(shù)-資料下載頁

【總結(jié)】微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基質(zhì)量控制技術(shù)培養(yǎng)基質(zhì)量的重要性培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗(yàn)結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗(yàn)是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。主要內(nèi)容?培養(yǎng)基制備、使用、貯存中的注意事項(xiàng)?培養(yǎng)基質(zhì)量控制?2023版藥典附錄?實(shí)例（培養(yǎng)基質(zhì)量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響）

2025-02-18 20:50

內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制管理程序 《內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制》管理程序 ，保證內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量，根據(jù)《內(nèi)部審計(jì)基本準(zhǔn)則》制定本程序。 XXX公司 本程序所指的內(nèi)部審計(jì)質(zhì)量控制，是指內(nèi)部審計(jì)機(jī)構(gòu)為確...

2024-10-25 06:51

微生物學(xué)質(zhì)量控制及疾病預(yù)防-資料下載頁

【總結(jié)】專題微生物學(xué)質(zhì)量控制及疾病預(yù)防主講人：何學(xué)令——————————內(nèi)容一、前言二、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物控制分級(jí)三、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常見感染性疾病四、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物微生物質(zhì)量控制五、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的生物危害和防治一、前言前言生物學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的四個(gè)基本條件Animal，Equipment

2025-01-13 23:42

藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制sopdocdoc-資料下載頁

【總結(jié)】......藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制SOPⅠ.目的：為使藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量能得到有效的控制，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性、可靠性、準(zhǔn)確性、完整性以及保障受試者的安全、權(quán)益。Ⅱ.范圍：適用于本機(jī)構(gòu)所有藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制。Ⅲ.規(guī)程：1

2025-07-15 06:12

微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理-資料下載頁

【總結(jié)】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)

2024-12-27 17:14

臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序-wenkub

臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(已修改)

臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(編輯修改稿)

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臨床微生物sop-室間質(zhì)量控制管理程序(已改無錯(cuò)字)