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第六章微生物的合成代謝(參考版)

2024-09-09 15:36本頁面
  

【正文】 ? 脂肪酸的生物合成途徑; ? 微生物生物固氮途徑及特點。尿嘧啶在尿嘧啶核苷酸焦磷酸化酶催化下,與 5磷酸核糖焦磷酸( PRPP)起反應(yīng),生成尿嘧啶核苷酸。 ? 由嘧啶和嘧啶核苷合成嘧啶核苷酸 ? 外源的尿嘧啶、尿嘧啶核苷、胞嘧啶和胞嘧啶核苷酸很容易滲入某些細菌的 核酸中。 ? 脫氧嘧啶核苷酸的合成 ? 在微生物中,生成脫氧嘧啶核苷酸的情況比較復(fù)雜多樣。 ? 尿嘧啶核苷酸( UMP)的全新合成 ? UMP的全新合成,需要 5磷酸核糖焦磷酸、天門冬氨酸、 CO NH3和 ATP參與反應(yīng)。 ? 脫氧嘌呤核苷酸的合成 ? (二)嘧啶核苷酸的合成 ? 微生物合成嘧啶核苷酸也有兩種方式: ? 一種方式是由小分子化合物全新合成尿嘧啶核苷酸( UMP),然后轉(zhuǎn)化成其他嘧啶核苷酸。催化這類反應(yīng)的酶稱為核苷酸還原酶。 ? 由次黃嘌呤核苷酸( IMP)氨基化成為腺嘌呤核苷酸 AMP ? 由次黃嘌呤核苷酸( IMP)形成鳥嘌呤核苷酸 GMP ? 由嘌呤和嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸 ? 有些微生物沒有從小分子化合物全新合成次黃嘌呤核苷酸的能力,需要由外援供給嘌呤堿或嘌呤核苷才能生長,許多乳酸菌就是如此。根據(jù)堿基成分可把核苷酸分為嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸兩種。而且又可通過四氫葉酸使甘氨酸和絲氨酸之間互相轉(zhuǎn)化。 ? 谷氨酸合成鳥氨酸 ? 鳥氨酸合成瓜氨酸 ? 以甘氨酸為前體合成的氨基酸:由甘氨酸可以合成絲氨酸,進而又可合成半胱氨酸和胱氨酸。 ? 以谷氨酸為前體合成的氨基酸: ? 微生物可以從谷氨酸合成鳥氨酸,由鳥氨酸又可合成瓜氨酸,由瓜氨酸合成精氨酸,精氨酸分解又生成鳥氨酸。 由初生氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用或以初生氨基酸為前體合成的氨基酸叫次生氨基酸。 ? ? ②轉(zhuǎn)氨基作用:指在轉(zhuǎn)氨酶(或稱氨基轉(zhuǎn)移酶)催化下,使一種氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移給酮酸,形成新氨基酸的過程。重要的酰胺化合物有谷氨酰胺、天門冬酰胺和氨甲酰磷酸。 ? 還原性氨基化反應(yīng) ? b、直接氨基化:天門冬氨酸的合成是由延胡索酸直接氨基化而成,此反應(yīng)在天門冬氨酸酶催化下進行。 ? a、還原氨基化:谷氨酸的合成就是 α 酮戊二酸通過還原性氨基化反應(yīng)進行的。包括還原性氨基化作用、直接氨基化反應(yīng)及酰胺化反應(yīng)。 ? ( 4)氨基酸合成途徑 ? 微生物體內(nèi)氨基酸合成,主要通過三類途徑,即氨基化作用、轉(zhuǎn)氨基作用和由初生氨基酸合成次生氨基酸。這些中間產(chǎn)物作為前體物質(zhì)通過氨基化作用、轉(zhuǎn)氨基作用等,形成不同的氨基酸。另一種是以硫酸鹽作為硫供體的還原作用,稱為同化型硫酸還原。所以無機硫要經(jīng)過一系列的還原反應(yīng),才能用于生物合成。硫酸鹽中的硫是高度氧化狀態(tài)的,其化合價為 +6。 ? 硝 酸鹽還原成氨的反應(yīng)可分成二個階段 ? 硝酸還原成亞硝酸 ? 亞硝酸還原成氨。在此過程中并不釋放能量,也不和細胞色素相聯(lián)系。 ? 另一種是硝酸同化,又稱同化型硝酸還原。這些產(chǎn)物不能被細胞利用,而排出體外。 ? ( 1)硝酸還原 ? 當以硝酸鹽為氮源時,必須先還原成氨后,才能用于生物合成。 ? 前三種提供氨的方式在有關(guān)章 節(jié)中都已經(jīng)介紹。含硫氨基酸還需供給硫。有些微生物可以合成自身所需要的各種氨基酸;有些微生物還可以過量積累某種氨基酸; ? 有些微生物,如乳酸菌和金黃色葡萄球菌等卻失去了合成某些氨基酸的能力,必須由外界供應(yīng)這些氨基酸才能生長。其本質(zhì)是抑制固氮酶的活性或抑制固氮酶的合成。 ? 在共生固氮體系中,類菌體的固氮產(chǎn)物是在根瘤細胞漿中進行同化的,而且可以迅速運輸?shù)街参锏母鱾€部分,因此不會出現(xiàn)因固氮產(chǎn)物的積累而引起對固氮活性的抑制。如藍細菌中的固氮酶存在于特殊結(jié)構(gòu)的異形胞中;根瘤中的固氮酶存在于類菌體中。 ? ( 2)構(gòu)象保護:當氧壓超過固氮微生物所能承受的壓力時,固氮酶發(fā)生構(gòu)象變化,使其氧敏感部位隱藏起來,不受氧的損害。 ? 對于厭氧固氮菌來說,不存在這類問題。沒有氧,則生物氧化就不能進行。 ? 好氧的固氮微生物離開了氧就不能生活。 ? 防氧保護機制 ? 氧對固氮作用本身來說是有害的。它們在固氮酶上結(jié)合部位和 N2相同,與 N2競爭電子。 ? 固氮作用的抑制劑及氫的作用 ? 固氮反應(yīng)過程的抑制劑可以粗略的分為兩類: ? 一類是做用于電子的活化和傳遞階段,如一些金屬螯合劑如鄰菲羅啉,巰基化合物、氧化磷酸化和光合磷酸化的解聯(lián)劑等; ? 另一類抑制劑則作用于底物和酶結(jié)合部位。 ? 固氮中的電子供體,因不同類型的固氮生物 而異。 ? 固氮酶的催化反應(yīng) ? 固氮酶催化 N2還原為 NH3的過程是一系列極為復(fù)雜的偶聯(lián)反應(yīng),這一過程的進行需要能量、電子供體(還原劑)和電子載體,最后固氮酶接受電子并將之轉(zhuǎn)移給 N2使之還原。 ? ②對氧的敏感性:固氮菌必須在低氧化還原電位條件下才能進行催化反應(yīng),不同來源的固氮酶對氧有不同程度的敏感性。 ? 兩個組分單獨存在時沒有固氮作用,只有兩者形成復(fù)合體才有固氮酶活性。整個反應(yīng)是由固氮酶催化的。 ? 如生活在玉米、水稻、甘蔗等植物根系的黏質(zhì)鞘內(nèi)或者皮層細胞之間的微生物,與植物的關(guān)系比較松散,不形成特殊的結(jié)構(gòu),能夠自生固氮。它不同于典型的共生固氮作用,因為它不形成根瘤狀的特殊形態(tài)結(jié)構(gòu),也不同于自生固氮作用。 ? 自生固氮微生物的種類很多,生態(tài)習(xí)性多樣,主 要包括四個類群:好氧自生固氮菌、厭氧自生固氮菌、兼性厭氧固氮菌、光合固氮菌。自生固氮微生物只有在菌體生長過程中才有固氮作用。其中以根瘤菌與豆科植物的共生最重要。 ? 共生固氮體系 ? 共生固氮作用是兩種生物緊密的生活在一起時,由固氮微生物進行的固氮作用。 ? 具有固氮作用的微生物種類雖多,但他們都是屬于原核微生物,真核微生物都不能固氮。 ? 一、固氮微生物和固氮體系 ? 生物固氮作用是固氮微生物的一種特殊生理功能。 ? 目前僅發(fā)現(xiàn)一些特殊類群的原核生物能夠?qū)⒎肿討B(tài)氮還原為氨,然后再由氨轉(zhuǎn)化為各種細胞物質(zhì)。主要包括:糖基載體脂、類胡蘿卜素、淄醇、輔酶Q類及赤霉素等。 ? 磷脂酸經(jīng)一系列酶促反應(yīng)形成卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酰絲氨酸等。 ? 三、脂肪和磷脂的合成 ? 在脂類的合成過程中,由磷脂酸轉(zhuǎn)化成為其他磷脂和脂肪。微生物合成不飽 和脂肪酸的方式有兩種: ? 一種是在好氧條件下,在飽和脂肪酰 CoA基礎(chǔ)上脫飽和,生成不飽和脂肪酸。 ? 另一種是在已合成的硬脂酸的不飽和鍵上加入甲基,例如草分支桿菌可以在硬脂酸的 C10上加入甲基,生成 10甲基硬脂酸,甲基來自蛋氨酸。例如溶壁小球藻以 2甲基丁酰 CoA為引物合成 C15的甲基分支脂肪酸。再經(jīng)硫酯酶催化,形成游離的軟脂酸,或由 ACP轉(zhuǎn)到輔酶 A上,或直接形成磷脂酸。 ? 生成的丁酰 ACP再與丙二酰 ACP縮合,每循環(huán)一次,即合成增加了二個碳的脂酰 ACP。 ? 乙酰乙酰 ACP+ NADPH2 3羥基丁酰 ACP+NADP ? ⑤ 脫水反應(yīng):在羥脂酰 ACP脫水酶催化下, 3羥基丁酰 ACP脫水,生成 α , β 不飽和?;鵖ACP,即巴豆酰 SACP。 ? 丙二酰 CoA+ACP 丙二酰 ACP+HSCoA ? ③ 縮合反應(yīng):在 β 酮基 ACP合成酶催化下,丙二酰 ACP和乙酰 ACP縮合,放出一分子 CO2。 ? ( 3)細菌合成軟脂酸的過程 ? ①乙酰基轉(zhuǎn)移反應(yīng):在脂?;d體蛋白( ACP) 乙酰基轉(zhuǎn)移酶催化下,將乙酰 CoA的乙?;D(zhuǎn)給 ACP,即 乙?;c ACP的 SH基相結(jié)合。 ? ( 2)?;d體蛋白:?;d體蛋白是一種攜帶脂酰基的蛋白。 ? ( 1)引物:脂肪酸合成的初始條件,需要以短的脂酰 CoA作為引物。 ? 以細菌合成軟脂酸的過程為例。 ? 多酶復(fù)合體參與脂肪酸合成: ? 催化脂肪酸合成的酶是一個多酶復(fù)合體。乙酰 CoA由乙酰 CoA羧化酶催化,轉(zhuǎn)變成丙二酰 CoA。 ? 丙二酰 CoA的合成:合成脂肪酸所需的碳源來自乙
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