【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào):LS/版本狀態(tài):B/0頁(yè)碼:1/31目的通過(guò)內(nèi)部審核,驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理,負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部
2024-08-21 23:46
【摘要】版本狀態(tài):A/0年度內(nèi)部審核計(jì)劃PF82201月份部門123456789101112
2025-05-31 14:44
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期擬定
2025-06-18 20:08
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序 目的驗(yàn)證管理體系實(shí)施效果是否達(dá)到規(guī)定要求,是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn),確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。 適用范圍 適用于公司內(nèi)部管理體系審核。 職責(zé) ...
2024-10-27 01:30
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 1目的 ???實(shí)施內(nèi)部審核,驗(yàn)證管理處的各項(xiàng)管理活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否達(dá)到規(guī)定的目標(biāo),形成自我完善機(jī)制,確保管理處質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管...
2025-04-13 21:01
【摘要】5文件程序編號(hào)QP08-02-2011標(biāo)題:內(nèi)部審核控制程序頁(yè)碼4共5頁(yè)版本/修訂00內(nèi)部首次發(fā)行制定人李俊奇簽名/日期生效日期批準(zhǔn)流程:(文件制定人負(fù)責(zé)決定批準(zhǔn)流程并在需批準(zhǔn)部門的[]中打“X”)品質(zhì)部[]生產(chǎn)部[]生產(chǎn)工
2024-08-28 08:31
【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則,以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性,確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-09-02 11:19
【摘要】年度質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃(封面)共頁(yè)、第頁(yè)年質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃編號(hào):YX/QR-19-01編制:審核:
2025-07-10 16:31
【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-11 12:45
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報(bào)告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實(shí): ? ? 不符合:????????????????...
2025-04-03 21:14
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場(chǎng)檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目,通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查(問(wèn)詢、查閱文件和記錄等),編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門 GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè):根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開(kāi)展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2024-07-25 18:56
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序制定:日期審
2025-07-10 14:21
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁(yè),共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-08-10 02:58