內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序014內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序(參考版)

【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期擬定

2025-06-18 20:08

內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序 目的驗(yàn)證管理體系實(shí)施效果是否達(dá)到規(guī)定要求，是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn)，確保質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。 適用范圍 適用于公司內(nèi)部管理體系審核。 職責(zé) ...

2024-10-27 01:30

內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 　1目的 ???實(shí)施內(nèi)部審核，驗(yàn)證管理處的各項(xiàng)管理活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否達(dá)到規(guī)定的目標(biāo)，形成自我完善機(jī)制，確保管理處質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管...

2025-04-13 21:01

內(nèi)部審核控制程序(20111109)(參考版)

【摘要】5文件程序編號(hào)QP08-02-2011標(biāo)題：內(nèi)部審核控制程序頁(yè)碼4共5頁(yè)版本/修訂00內(nèi)部首次發(fā)行制定人李俊奇簽名/日期生效日期批準(zhǔn)流程：（文件制定人負(fù)責(zé)決定批準(zhǔn)流程并在需批準(zhǔn)部門的[]中打“X”）品質(zhì)部[]生產(chǎn)部[]生產(chǎn)工

2024-08-28 08:31

內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序(參考版)

【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則，以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性，確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求，完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem

2024-09-02 11:19

淺析內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】年度質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃(封面)共頁(yè)、第頁(yè)年質(zhì)量?jī)?nèi)審計(jì)劃編號(hào)：YX／QR－19－01編制：審核：

2025-07-10 16:31

qp-08內(nèi)部審核控制程序03內(nèi)部審核控制程序826-流程管理(參考版)

【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)：LS/版本狀態(tài)：B/0頁(yè)碼：1/31目的通過內(nèi)部審核，驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，是否得到有效地保持、實(shí)施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理，負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部

2024-08-21 23:46

內(nèi)部審核控制程序-2(參考版)

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報(bào)告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實(shí)： ? ? 不符合：????????????????...

2025-04-03 21:14

內(nèi)部審核控制程序-1(參考版)

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場(chǎng)檢查 ???審核員根據(jù)審核計(jì)劃和檢查表所列的檢查項(xiàng)目，通過現(xiàn)場(chǎng)檢查(問詢、查閱文件和記錄等)，編寫管理體系運(yùn)行的客觀證據(jù)，并做好...

2025-04-03 21:54

內(nèi)部審核控制程序-3(參考版)

【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項(xiàng)分布表（職業(yè)健康安全） ???????????????????? ?部門 GB/T28001－20...

2025-04-03 21:35

程序文件822內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè)：根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求，審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求，確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。：適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。：審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制，并經(jīng)管理

2024-07-25 18:56

某公司內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序制定：日期審

2025-07-10 14:21

內(nèi)部審核管理控制程序體系運(yùn)行(參考版)

【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗(yàn)證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG

2025-04-11 12:45

質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序(參考版)

【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào)：第1頁(yè)，共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱：《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修　改　內(nèi)　容　摘　要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人（部門）：

2024-08-10 02:58

公司內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序(參考版)

【摘要】1目的通過審核本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品、過程的符合性，確保體系、產(chǎn)品、過程持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求，完善和提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本公司質(zhì)量體系審核、產(chǎn)品審核及過程審核。3職責(zé)3．1管理者代表負(fù)責(zé)公司體系和過程內(nèi)部審核的總體組織和規(guī)劃，負(fù)責(zé)編制審核計(jì)劃、組織審核并形成審核報(bào)告。3．2品質(zhì)部負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品審核工作并形成審核報(bào)告。3．

2025-07-10 12:53

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