【摘要】1目的通過審核本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品、過程的符合性,確保體系、產(chǎn)品、過程持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。2范圍適用于本公司質(zhì)量體系審核、產(chǎn)品審核及過程審核。3職責(zé)3.1管理者代表負(fù)責(zé)公司體系和過程內(nèi)部審核的總體組織和規(guī)劃,負(fù)責(zé)編制審核計(jì)劃、組織審核并形成審核報(bào)告。3.2品質(zhì)部負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品審核工作并形成審核報(bào)告。3.
2025-07-10 12:53
【摘要】設(shè)備公司內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序1.目的和適用范圍通過內(nèi)部質(zhì)量審核驗(yàn)證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃的安排,以及這些安排是否適合于達(dá)到預(yù)定目標(biāo),是否有效地實(shí)施,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,并督促改正,使質(zhì)量體系有效地運(yùn)行,且不斷得到改進(jìn)和完善。本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)。2.引用標(biāo)準(zhǔn)/相關(guān)/支持性文件GB/T19004.1-199
2025-06-30 12:21
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號(hào)CC-QP-14發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁(yè)次第1頁(yè)共5頁(yè)文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡(jiǎn)述修訂日期擬定
2025-06-18 20:08
【摘要】?jī)?nèi)部審核控制程序制定:日期審
2025-07-10 14:21
【摘要】5/5內(nèi)部質(zhì)量審核程序批準(zhǔn)版本修訂歷史記錄序號(hào)修訂內(nèi)容修訂人修訂日期版本備注1新版下發(fā)A02換版下發(fā)王櫻潤(rùn)A1
2025-07-10 16:30
【摘要】文件名內(nèi)部審核策劃電子文件編碼ZLNS005頁(yè)碼12-1審核計(jì)劃的制訂審核計(jì)劃包括年度審核計(jì)劃和審核活動(dòng)計(jì)劃(審核大綱)。年度審核計(jì)劃是審核策劃的始端也是總綱,審核活動(dòng)計(jì)劃則是按照年度審核計(jì)劃安排具體實(shí)施。組織審核計(jì)劃的內(nèi)容可包括:審核目的、范圍、審核準(zhǔn)則、審核組成員及分工、主要審核活動(dòng)的時(shí)間安排、首末次會(huì)議時(shí)間等。組織的年度審核計(jì)劃應(yīng)以文件形
2025-07-10 14:42
【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載XX公司標(biāo)題內(nèi)部質(zhì)量/環(huán)境審核控制程序編碼版本2頁(yè)次1/3制訂部門生產(chǎn)管理部發(fā)布日期1.目的驗(yàn)證質(zhì)量/環(huán)境活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合計(jì)劃安排,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題
2025-07-17 19:42
【摘要】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道中管網(wǎng)制造業(yè)頻道北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司質(zhì)量體系程序Q/CX1701內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序北京思優(yōu)特科技發(fā)展有限公司20xx年1月1日發(fā)布20xx年1月1日實(shí)施中管網(wǎng)制造業(yè)頻
2025-06-18 18:16
【摘要】共13頁(yè)第1頁(yè)上海寶鋼國(guó)際經(jīng)濟(jì)貿(mào)易有限公司管理文件文件編號(hào):QA05002第3版簽發(fā):戴志浩內(nèi)部審核控制程序1目的和適用范圍、制度化,驗(yàn)證質(zhì)量管理體系是否符合管理和服務(wù)實(shí)現(xiàn)的策劃,是否符合標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系的要求,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效地運(yùn)行,達(dá)到預(yù)定的目標(biāo),并為質(zhì)量改進(jìn)提
2025-07-17 17:11
【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則,以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性,確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求,完善和提高質(zhì)量體系的運(yùn)行效果及提高和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem
2024-09-02 11:19
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核控制程序1、目的:檢查公司的質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求,是否有效地保持、實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。2、范圍:適用于公司質(zhì)量管理體系所覆蓋的產(chǎn)品及其所有部門。3、職責(zé):、辦公室負(fù)責(zé)內(nèi)審,負(fù)責(zé)制訂審核的年度計(jì)劃。、各有關(guān)部門負(fù)責(zé)對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成相應(yīng)的糾正措施。
2024-08-26 20:16
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632內(nèi)部質(zhì)量體系審核文件編號(hào):NP403100生效日期:受控編號(hào):密級(jí):秘密版次:修改狀態(tài):總頁(yè)數(shù)10正文7附錄3編
2024-09-03 05:24
【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁(yè)共3頁(yè)
2024-08-21 20:25
【摘要】文件編號(hào)SCRJF-08版本號(hào)A/0頁(yè)碼1/4內(nèi)部審核控制程序發(fā)放編號(hào)作成/日期審核/日期批準(zhǔn)/日期制·改定記錄版號(hào)日期頁(yè)制·改定內(nèi)容作成批準(zhǔn)
2025-06-08 14:21
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號(hào):第1頁(yè),共5頁(yè)ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準(zhǔn)人生效日期制訂人(部門):
2024-08-10 02:58