【摘要】中國最龐大的下資料庫(整理.版權(quán)歸原作者所有)1目錄藥材炮制通則……………………6二畫丁公藤……………………………8小通草…………………………10丁香……………………………8小薊…………………………10人參……………………………8
2024-08-20 16:26
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共88頁
2024-08-19 19:45
【摘要】2020版《中國藥典》無菌檢查修訂內(nèi)容遼寧省藥品檢驗(yàn)所赫愛平、張雅杰2020年5月一、起草指導(dǎo)思想二、無菌檢查法概念三、增修訂內(nèi)容四、供試品的無菌檢查一、起草指導(dǎo)思想1、完善檢查方法;2、增加實(shí)
2024-08-20 16:27
【摘要】大量管理資料下載12020年醫(yī)藥保健品行業(yè)發(fā)展大勢(shì)分析大浪淘沙,中國醫(yī)藥保健品行業(yè)的發(fā)展經(jīng)歷20年的市場(chǎng)洗禮,前仆后繼產(chǎn)生了太多的成功產(chǎn)品和驕人戰(zhàn)績。然而,富不過五載的生命周期似乎成為了醫(yī)藥保健品行業(yè)的宿命,許多明星產(chǎn)品都是各領(lǐng)風(fēng)騷三五年,象一顆顆流星滑過,讓人扼腕嘆息。新舊更替,江山易主,成為醫(yī)藥保健品行業(yè)發(fā)展的嚴(yán)酷寫照。風(fēng)
2024-08-20 17:05
【摘要】參照美國藥典ⅩⅩⅥ版、歐洲藥典2020年版和日本藥局方ⅩⅣ及中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(SOP)溶出度測(cè)定的有關(guān)內(nèi)容修改。中國藥典2020年版二部附錄溶出度測(cè)定法修訂說明定義⑴SOP溶出度測(cè)定法項(xiàng)下規(guī)定:溶出度測(cè)定法適用于顆粒劑的測(cè)定,故增加了顆粒劑。⑵溶劑改為溶出介質(zhì),以
2024-08-19 20:08
【摘要】----云南長興醫(yī)藥保健有限公司管理制度目錄第一章總則一、公司管理大綱二、員工守則第二章部門設(shè)置及崗位職責(zé)一、行政人事部(一)、辦公室主任崗位職責(zé)(二)、行政助理崗位職責(zé)二、采購部(
2024-08-20 12:56
【摘要】《醫(yī)藥保健營銷寶典》醫(yī)藥保健營銷戰(zhàn)術(shù)寶典之一--軟性文章運(yùn)用技巧腦白金之軟性文章啟動(dòng)市場(chǎng)在一夜之間創(chuàng)造了另一個(gè)廣告神話,另很多公司爭(zhēng)相仿效,結(jié)果有很多產(chǎn)品畫虎不成,反成貓類。其實(shí)軟性文章撰寫和刊發(fā)有很多技巧和方式,如果能掌握精華,配合上市場(chǎng)需求,就能創(chuàng)造出符合市場(chǎng)需要的軟性武器。一、軟性文章產(chǎn)生的背景我們現(xiàn)在所處的是
2024-08-19 14:14
【摘要】12020版《中國藥典》微生物限度檢查修訂內(nèi)容遼寧省藥品檢驗(yàn)所赫愛平、張雅杰2020年5月2一、2020年版藥典微生物限度標(biāo)準(zhǔn)修訂情況二、2020年版藥典微生物限度檢查法的修訂情況三、藥品微生物限度檢查法的驗(yàn)證34(一)、2020年版微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的制訂
2024-08-20 16:28
【摘要】1面臨轉(zhuǎn)型發(fā)展中國醫(yī)藥企業(yè)掀起培訓(xùn)救亡浪潮——2020年中國醫(yī)藥營銷培訓(xùn)熱點(diǎn)全面預(yù)報(bào)2020年,WTO以及相關(guān)政府政策的變化導(dǎo)致了中國醫(yī)藥市場(chǎng)環(huán)境的快速變化,醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)入到了白熱化的營銷戰(zhàn)階段。當(dāng)數(shù)千家中國醫(yī)藥企業(yè)面對(duì)營銷模式轉(zhuǎn)型的難題時(shí),西安楊森正在迎接銷售突破30億元人民幣的輝煌勝利。即將載譽(yù)卸任的總裁莊祥興這樣評(píng)價(jià)楊森的
2024-08-19 12:34
【摘要】中國藥典2020年版的主要修訂內(nèi)容及背景張啟明中國藥品生物制品檢定所2020年7月化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定張啟明中國藥品生物制品檢定所2020年7月藥典的定義藥典系國家對(duì)所編纂制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一集成并對(duì)其中共性要求給予統(tǒng)一的規(guī)定。藥典已作為專有概念
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁共4頁
2024-08-20 17:04
【摘要】中國最大的管理資源中心第1頁共
【摘要】1藥劑管理規(guī)范第一節(jié)調(diào)劑業(yè)務(wù)管理常規(guī)西藥調(diào)劑操作規(guī)程1.收方審閱:認(rèn)真審閱處方內(nèi)容:日期、姓名、性別、年齡、地址、藥名、規(guī)格、劑量、用法、配伍禁忌、醫(yī)生簽名等是否正確,無誤后方可調(diào)配。否則應(yīng)退
2024-08-18 17:34
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費(fèi)資源共享)第1頁共6頁
2024-08-20 17:03
【摘要】----2020年GMP自檢報(bào)告自檢人員:自檢小組組長:自檢小組副組長:自檢小組成員:自報(bào)告日期:2020年12月26日自檢項(xiàng)目:人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料管理及倉儲(chǔ)、衛(wèi)生管理、驗(yàn)證、文件系統(tǒng)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理、用戶投訴、自檢。
2024-08-20 13:05