醫(yī)院污水排放標(biāo)準(zhǔn)ｇｂｊ４８—８３試行(doc26)-醫(yī)藥保健(參考版)
2024-08-19 14:09本頁(yè)面
【正文】 非必須按所指定的標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范或其他規(guī)定執(zhí)行的寫法為“可參照”。 ３．表示允許稍有選擇，在條件許可時(shí)，首先應(yīng)這樣作的用詞： 正面詞采用“宜”或 “可”； 反面詞采用“不宜”。 附錄二本標(biāo)準(zhǔn)用詞說明 一、執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)條文時(shí)，要求嚴(yán)格程度的用詞，說明如下，以便在執(zhí)行中區(qū)別對(duì)待： １．表示很嚴(yán)格，非這樣作不可的用詞： 正面詞采用：“必須”； 反面詞采用：“嚴(yán)禁”。 十四、小川氏培養(yǎng)基 １．成分： 甲液：無水磷酸二氫鉀１克 味精１克 蒸餾水 １００毫升 乙液：全蛋液２００毫升 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 26 頁(yè) 共 26 頁(yè) 甘油６毫升 ２％孔雀綠６毫升 ２．制法： （１）甲乙兩液混合分裝試管內(nèi)。 （２）加入淀粉繼續(xù)加熱一小時(shí)，搖動(dòng)使其溶解，待冷卻至５０℃加入蛋液及孔雀綠，溶解，充分混勻。三倍濃縮培養(yǎng)液：除蒸餾水外，其他成分均為三倍，制法同上，該培養(yǎng)基用于污泥中糞大腸菌群初發(fā)酵 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 25 頁(yè) 共 26 頁(yè) 檢驗(yàn)，復(fù)發(fā)酵乳糖發(fā)酵管與污水總大腸菌群復(fù)發(fā)酵乳糖發(fā)酵管相同。再加入亞硫酸鉍指示劑混勻后再加入煌綠，此時(shí)煌綠顏色消失，制備平板供用。 ２．制法： 將牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉溶解于蒸餾水中。 十一、亞硫酸鉍（ＢＳ）瓊脂培養(yǎng)基 １．成分： 牛肉膏５克 蛋白胨１０克 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 24 頁(yè) 共 26 頁(yè) 葡萄糖５克 磷酸氫二鈉（Ｎａ ２ ＨＰＯ ４ ）４克 硫酸亞鐵０．３克 亞硫酸鉍指示劑８毫升 瓊脂２５克 煌綠０．０２５克 蒸餾水１０００毫克 亞硫酸鉍指示劑制備： 亞硫酸鈉６克加入２５毫升水中使之溶解。此試劑保存時(shí)間長(zhǎng)，效果更好。 九、沙門氏志賀氏菌屬（ＳＳ）瓊脂培養(yǎng)基： 十、?？送幸颍ǎ龋澹耄簦铮澹睿┠c道（簡(jiǎn)稱ＨＥ）瓊脂培養(yǎng)基： １．成分： 乳糖１２克 蔗糖１２克 水楊素２克 膽鹽２０克 氯化鈉５克 蛋白胨１２克 牛肉膏３克 瓊脂２５克 蒸餾水１０００毫升 ２．溶液制備 （１）溶液甲： 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 23 頁(yè) 共 26 頁(yè) 枸櫞酸鐵銨４克 硫代硫酸鈉３４克 蒸餾水１ ００毫升 （２）溶液乙： 去氧膽酸鈉１０克 蒸餾水１００毫升 （３）安氏指示劑： 成分： 酸性復(fù)紅０．５克 蒸餾水１００毫升 氫氧化鈉（ＩＮ）１６毫升 制法： 將酸性復(fù)紅溶解于蒸餾水中，加入氫氧化鈉溶液數(shù)小時(shí)后如復(fù)紅退色不夠。 （２）貯存于冷暗處備用。６Ｈ２Ｏ）４０克 蒸餾水１００毫升 丙液： ０．４％孔雀綠水溶液 ２．制法： 用上述配制的甲液１００毫升，乙液１０毫升，丙液３毫升，混合分裝，１１５℃２０分鐘高壓滅菌２０分鐘。 六、亞硒酸鹽甘露醇（ＳＦＭ）增菌液 １．成分： 亞硒酸氫鈉４克 磷酸氫二鈉（Ｎａ２ＨＰＯ４）１６克 磷酸二氫鈉（ＮａＨ２ＰＯ４）２．５克 甘露醇４克 胰蛋白胨（或多價(jià)胨）５克 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 21 頁(yè) 共 26 頁(yè) 蒸餾水１０００毫升 ２．制法： 與亞硒酸鹽（ＳＦ）增菌液配制方法相同。 （２）再加入亞硒酸氫鈉，待完全溶解后，調(diào)整ｐＨ為７．０～７．１。 （３）立即將此種培養(yǎng)基適量?jī)A入于已滅菌的空平皿內(nèi)，待其冷卻凝固后，置冰箱內(nèi)備用。 ３．平皿培養(yǎng)基的配制： （１）將已制備的培養(yǎng)基加熱融化。 （２）趁熱用脫脂棉或絨布過濾，再加入乳糖，混勻后定量分裝于燒瓶?jī)?nèi)，置于高壓蒸氣滅菌器內(nèi)，以１１５℃滅 菌２０分鐘。如培養(yǎng)基已由淡紅色變成深紅色，則不能再用。 （６）立即將此種培養(yǎng)基適量?jī)A入于已滅菌的空平皿內(nèi)，待其冷卻凝固后置冰箱內(nèi)備用。 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 19 頁(yè) 共 26 頁(yè) （４）用滅菌吸管吸取已滅菌的亞硫酸鈉溶液，滴加于堿性品紅乙醇溶液內(nèi)由深紅色褪成淡粉色為止。 （３）根據(jù)燒瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基的容量。 ３．平皿培養(yǎng)基的制備： （１）將上法制備的儲(chǔ)備培養(yǎng)基，加熱溶 化。 （２）趁熱用脫脂棉或絨布過濾，再加入乳糖，混勻后，定量分裝于燒瓶?jī)?nèi)，置于高壓蒸氣滅菌器中，以１１５℃滅菌２０分鐘。 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 18 頁(yè) 共 26 頁(yè) （４）貯存于冷暗處備用。 （２）加入１．６％溴甲酚紫乙醇溶液１毫升，充分混勻，分裝于有倒管的試管中。 關(guān)于培養(yǎng)基的制備，接種，培養(yǎng)以及致病力試驗(yàn)等均與污水的檢驗(yàn)方法相同。其后的操作步驟同污水。然后，將此酸性菌液以０．１毫升分別接種于改良羅氏培養(yǎng)基或小川式培養(yǎng)基，置于３７℃恒溫箱培養(yǎng)８周，２周后開始觀察結(jié)果，每周觀察二次。 乙、污泥 一、樣品處理：取污泥１０克加１００毫升蒸餾水沖洗、過濾（濾紙漏斗）再經(jīng)玻璃漏斗Ｇ２，孔徑１０～１５微米和Ｇ４，孔徑３ — ４微米）抽濾，最后再經(jīng)濾膜（孔徑０．４ ５～７微米）抽濾。 人型、牛型結(jié)核桿菌，胃分枝桿菌和海魚分枝桿菌為陰性，其它非典型抗酸菌和非致病抗酸菌為陽(yáng)性。 ３．冷卻后加吐溫８０和Ｈ ２ Ｏ ２ 混合液０．５毫升。 （二）方法 １．取菌落３～５毫克分 散于０．５毫升磷酸鹽緩沖液中。于小白鼠尾靜脈接種１毫克菌量（５毫克燉升菌液，每只動(dòng)物接種０．２毫升）死亡時(shí)觀察病變或８周后解剖臟器發(fā)現(xiàn)典型結(jié)核病變者可確認(rèn)為檢出結(jié)核桿菌。菌型鑒別分離傳代菌株如 生長(zhǎng)速度在二周以上，則需作菌型鑒別；應(yīng)用 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 16 頁(yè) 共 26 頁(yè) 耐熱觸酶試驗(yàn)和傳代培養(yǎng)于２８℃培養(yǎng)箱２～４周觀察是否生長(zhǎng)，用此兩種方法即可進(jìn)行初步鑒別。 三、培養(yǎng)： 置３７℃恒溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng)８周，２周后開始觀察結(jié)果，每周觀察２次。 ２．離心集菌法：水樣５００毫升，分裝于５０毫升或２００毫升滅菌離心管中，３０００轉(zhuǎn)３０分鐘離心，同一份水樣的沉淀物集中于試管內(nèi)，加等量４％硫酸處理３０分鐘，供接種用，如體積過大再次離心濃縮后接種。 六結(jié)核桿菌的檢驗(yàn)方法 甲、污水 一、集菌： 根據(jù)檢驗(yàn)室條件，可以選用濾膜集菌法或離心集菌法。 最 后，就５００個(gè)以上的死、活蛔蟲卵數(shù)，求出死卵的百分率。此時(shí)視野格 中國(guó)最龐大的下資料庫(kù) (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 15 頁(yè) 共 26 頁(yè) 外清晰。因此亦稱此液為脫殼液。故易于區(qū)別?；罨紫x卵就會(huì)逐漸發(fā)育到幼蟲期。而后在適宜的溫度和濕度下。否則視野模糊不清，影響觀察。 查完一張片子而卵數(shù)不及５００個(gè)時(shí)，依同法作第二張涂片檢查。涂勻后蓋以蓋玻片，在低倍鏡下檢查，必要時(shí)，再換以高倍鏡。在一張干凈的載玻片的中央滴一滴清水。 ６．鏡檢 樣品經(jīng)培養(yǎng)１５～２０天后取出。 ５．培養(yǎng)
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