醫(yī)院污水排放標準ｇｂｊ４８—８３試行doc(參考版)
2025-07-20 22:38本頁面
【正文】 非必須按所指定的標準，規(guī)范或其他規(guī)定執(zhí)行的寫法為“可參照”。３．表示允許稍有選擇，在條件許可時，首先應(yīng)這樣作的用詞：正面詞采用“宜”或“可”；反面詞采用“不宜”。附錄二本標準用詞說明一、執(zhí)行本標準條文時，要求嚴格程度的用詞，說明如下，以便在執(zhí)行中區(qū)別對待：１．表示很嚴格，非這樣作不可的用詞：正面詞采用：“必須”；反面詞采用：“嚴禁”。十四、小川氏培養(yǎng)基１．成分：甲液：無水磷酸二氫鉀１克味精１克蒸餾水１００毫升乙液：全蛋液２００毫升甘油６毫升２％孔雀綠６毫升２．制法：（１）甲乙兩液混合分裝試管內(nèi)。（２）加入淀粉繼續(xù)加熱一小時，搖動使其溶解，待冷卻至５０℃加入蛋液及孔雀綠，溶解，充分混勻。三倍濃縮培養(yǎng)液：除蒸餾水外，其他成分均為三倍，制法同上，該培養(yǎng)基用于污泥中糞大腸菌群初發(fā)酵檢驗，復發(fā)酵乳糖發(fā)酵管與污水總大腸菌群復發(fā)酵乳糖發(fā)酵管相同。再加入亞硫酸鉍指示劑混勻后再加入煌綠，此時煌綠顏色消失，制備平板供用。２．制法：將牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉溶解于蒸餾水中。十一、亞硫酸鉍（ＢＳ）瓊脂培養(yǎng)基１．成分：牛肉膏５克蛋白胨１０克葡萄糖５克磷酸氫二鈉（Ｎａ２ＨＰＯ４）４克硫酸亞鐵０．３克亞硫酸鉍指示劑８毫升瓊脂２５克煌綠０．０２５克蒸餾水１０００毫克亞硫酸鉍指示劑制備：亞硫酸鈉６克加入２５毫升水中使之溶解。此試劑保存時間長，效果更好。九、沙門氏志賀氏菌屬（ＳＳ）瓊脂培養(yǎng)基：十、海克托因（Ｈｅｋｔｏｅｎ）腸道（簡稱ＨＥ）瓊脂培養(yǎng)基：１．成分：乳糖１２克蔗糖１２克水楊素２克膽鹽２０克氯化鈉５克蛋白胨１２克牛肉膏３克瓊脂２５克蒸餾水１０００毫升２．溶液制備（１）溶液甲：枸櫞酸鐵銨４克硫代硫酸鈉３４克蒸餾水１００毫升（２）溶液乙：去氧膽酸鈉１０克蒸餾水１００毫升（３）安氏指示劑：成分：酸性復紅０．５克蒸餾水１００毫升氫氧化鈉（ＩＮ）１６毫升制法：將酸性復紅溶解于蒸餾水中，加入氫氧化鈉溶液數(shù)小時后如復紅退色不夠。（２）貯存于冷暗處備用。６Ｈ２Ｏ）４０克蒸餾水１００毫升丙液：０．４％孔雀綠水溶液２．制法：用上述配制的甲液１００毫升，乙液１０毫升，丙液３毫升，混合分裝，１１５℃２０分鐘高壓滅菌２０分鐘。六、亞硒酸鹽甘露醇（ＳＦＭ）增菌液１．成分：亞硒酸氫鈉４克磷酸氫二鈉（Ｎａ２ＨＰＯ４）１６克磷酸二氫鈉（ＮａＨ２ＰＯ４）２．５克甘露醇４克胰蛋白胨（或多價胨）５克蒸餾水１０００毫升２．制法：與亞硒酸鹽（ＳＦ）增菌液配制方法相同。（２）再加入亞硒酸氫鈉，待完全溶解后，調(diào)整ｐＨ為７．０～７．１。（３）立即將此種培養(yǎng)基適量傾入于已滅菌的空平皿內(nèi)，待其冷卻凝固后，置冰箱內(nèi)備用。３．平皿培養(yǎng)基的配制：（１）將已制備的培養(yǎng)基加熱融化。（２）趁熱用脫脂棉或絨布過濾，再加入乳糖，混勻后定量分裝于燒瓶內(nèi)，置于高壓蒸氣滅菌器內(nèi)，以１１５℃滅菌２０分鐘。如培養(yǎng)基已由淡紅色變成深紅色，則不能再用。（６）立即將此種培養(yǎng)基適量傾入于已滅菌的空平皿內(nèi)，待其冷卻凝固后置冰箱內(nèi)備用。（４）用滅菌吸管吸取已滅菌的亞硫酸鈉溶液，滴加于堿性品紅乙醇溶液內(nèi)由深紅色褪成淡粉色為止。（３）根據(jù)燒瓶內(nèi)培養(yǎng)基的容量。３．平皿培養(yǎng)基的制備：（１）將上法制備的儲備培養(yǎng)基，加熱溶化。（２）趁熱用脫脂棉或絨布過濾，再加入乳糖，混勻后，定量分裝于燒瓶內(nèi)，置于高壓蒸氣滅菌器中，以１１５℃滅菌２０分鐘。（４）貯存于冷暗處備用。（２）加入１．６％溴甲酚紫乙醇溶液１毫升，充分混勻，分裝于有倒管的試管中。關(guān)于培養(yǎng)基的制備，接種，培養(yǎng)以及致病力試驗等均與污水的檢驗方法相同。其后的操作步驟同污水。然后，將此酸性菌液以０．１毫升分別接種于改良羅氏培養(yǎng)基或小川式培養(yǎng)基，置于３７℃恒溫箱培養(yǎng)８周，２周后開始觀察結(jié)果，每周觀察二次。乙、污泥一、樣品處理：取污泥１０克加１００毫升蒸餾水沖洗、過濾（濾紙漏斗）再經(jīng)玻璃漏斗Ｇ２，孔徑１０～１５微米和Ｇ４，孔徑３—４微米）抽濾，最后再經(jīng)濾膜（孔徑０．４５～７微米）抽濾。人型、牛型結(jié)核桿菌，胃分枝桿菌和海魚分枝桿菌為陰性，其它非典型抗酸菌和非致病抗酸菌為陽性。３．冷卻后加吐溫８０和Ｈ２Ｏ２混合液０．５毫升。（二）方法１．取菌落３～５毫克分散于０．５毫升磷酸鹽緩沖液中。于小白鼠尾靜脈接種１毫克菌量（５毫克燉升菌液，每只動物接種０．２毫升）死亡時觀察病變或８周后解剖臟器發(fā)現(xiàn)典型結(jié)核病變者可確認為檢出結(jié)核桿菌。菌型鑒別分離傳代菌株如生長速度在二周以上，則需作菌型鑒別；應(yīng)用耐熱觸酶試驗和傳代培養(yǎng)于２８℃培養(yǎng)箱２～４周觀察是否生長，用此兩種方法即可進行初步鑒別。三、培養(yǎng)：置３７℃恒溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng)８周，２周后開始觀察結(jié)果，每周觀察２次。２．離心集菌法：水樣５００毫升，分裝于５０毫升或２００毫升滅菌離心管中，３０００轉(zhuǎn)３０分鐘離心，同一份水樣的沉淀物集中于試管內(nèi)，加等量４％硫酸處理３０分鐘，供接種用，如體積過大再次離心濃縮后接種。六結(jié)核桿菌的檢驗方法甲、污水一、集菌：根據(jù)檢驗室條件，可以選用濾膜集菌法或離心集菌法。最后，就５００個以上的死、活蛔蟲卵數(shù)，求出死卵的百分率。此時視野格外清晰。因此亦稱此液為脫殼液。故易于區(qū)別。活蛔蟲卵就會逐漸發(fā)育到幼蟲期。而后在適宜的溫度和濕度下。否則視野模糊不清，影響觀察。查完一張片子而卵數(shù)不及５００個時，依同法作第二張涂片檢查。涂勻后蓋以蓋玻片，在低倍鏡下檢查，必要時，再換以高倍鏡。在一張干凈的載玻片的中央滴一滴清水。６．鏡檢樣品經(jīng)培養(yǎng)１５～２０天后取出。５．培養(yǎng)注入２～３毫升清水于管中，加幾滴５％福爾馬林溶液，置于２４～２６℃恒溫箱中，培養(yǎng)１５～２０天。加入清水，經(jīng)攪勻后，再行離心，蟲卵比水的比重大，因而下沉于管底。（注意：加入食鹽水量不得少于沉淀物的２０倍）。經(jīng)２５００轉(zhuǎn)/分離心３分鐘后，倒去上清液。２．過濾倒去沉淀上面的清水，用６０孔燉口寸金屬篩子過濾于另一５００毫升錐形量杯中，棄去阻留在篩上的泥渣。用玻璃棒攪拌后靜置之。然后放于冰箱內(nèi)，以防微生物的繁殖和抑制蛔蟲卵的發(fā)育。然后，將樣品裝入廣口瓶中，貼上標簽，標明樣品號碼、
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