20xx年醫(yī)學(xué)專題—仿制藥-wenkub.com
2024-11-04 17:28 本頁面
【正文】 Thank You,第十七頁，共十七頁。以上三點(diǎn)不同直接導(dǎo)致藥物進(jìn)入靶組織的程度和速度的不同。ir243。,第十四頁，共十七頁。n)，對(duì)提升制藥行業(yè)整體水平，保障公眾用藥 安全具有重要意義。,仿制(fǎngzh236。對(duì)此，國務(wù)院最近出臺(tái)的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中表示(biǎosh236。我國仿制藥也面臨同樣現(xiàn)狀。此前，我國就有此類案件發(fā)生。,第十頁，共十七頁。原研藥由于其試驗(yàn)檢驗(yàn)和臨床檢驗(yàn)時(shí)間較長，保證其療效及安全性。)。,仿制(fǎngzh236。,01,LOREM IPSUM DOLOR,Contents,02,LOREM IPSUM DOLOR,03,LOREM IPSUM DOLOR,第八頁，共十七頁。i)開發(fā)階段。 總的來說新藥的研發(fā)分為兩個(gè)階段：研究和開發(fā)。,01,藥物(y224。中國共有6000多家藥廠，但是這些廠家多數(shù)集中在低水平的價(jià)格層面競爭，這種情況下仿制藥的利潤平均只有5%～10%，與國際(gu243。中國制藥業(yè)在新藥創(chuàng)制方面是一個(gè)弱項(xiàng)。jiē)使用，這個(gè)代價(jià)對(duì)于中國人來說可承擔(dān)不起！所以印度仿制藥產(chǎn)業(yè)十分發(fā)達(dá)。經(jīng)調(diào)查證實(shí)，上述情況是該制藥廠排放的廢水中的某些成分導(dǎo)致（即使排放物已稀釋了千百倍）。,第三頁，共十七頁。ji224。仿制(fǎngzh236。n),2013年，一則白血病患者從印
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