藥學(xué)藥事管理學(xué)山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)考試模擬題及答案-資料下載頁
2025-05-14 04:16本頁面
【導(dǎo)讀】、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)。、藥品檢驗(yàn)、藥品使用。、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。C4.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”。、自治區(qū)、直轄市制定，報(bào)國(guó)家備案。，各省可調(diào)整品種總數(shù)不超過25%. ，中央、省、市三級(jí)管理。、副主任委員、執(zhí)行委員。D，須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給。E.Ⅳ期臨床研究結(jié)束后。10月1日至2021年5月1日。E，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取麻醉藥品的直接責(zé)任人不得具有麻。醉藥品處方權(quán)的時(shí)間為。A，年藥品銷售額應(yīng)為。，給予抗生素治療。，首先使用細(xì)菌具高敏性抗生素。B、銷售劣藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的。3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金。10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。E、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員不得從事藥。C，自獲得許可證明之日起給予保護(hù)的期限是。A批準(zhǔn)文號(hào)的審批單位是。B，不受理該申報(bào)者臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的年限是。D，并沒有違反國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)成份規(guī)定
【正文】 造成的不合理用藥 C 41. 以藥養(yǎng)醫(yī)屬于 B 42. 給藥操作失當(dāng)屬于 A 43. 審查處方不嚴(yán)屬于 E 44. 單憑經(jīng)驗(yàn)盲目給病人用藥屬于 D 45. 聽從他 人宣傳自行用藥屬于 （ 46－ 50） A. 法定處方 B. 醫(yī)師處方 C. 協(xié)定處方 D. 藥師處方 E. 臨時(shí)處方 A 46. 中國(guó)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方是 C 47. 醫(yī)院藥劑科根據(jù)醫(yī)療需要與臨床醫(yī)師共同協(xié)商制定的處方是 A 48. 制備法定制劑或醫(yī)師寫法定制劑是應(yīng)依照的是 B 49. 醫(yī)師為患者診斷、治療和預(yù)防用藥所開具的處方是 C 50. 只限于在本單位使用的處方是 （ 51～ 55） 1次 2次 3次 4次 C 51. D 52. A 53. B 54. E 55. (56～ 60) A 56. 胃腸解痙藥服用 B 57. 解熱鎮(zhèn)痛藥用于解熱服用 C 58. 解熱鎮(zhèn)痛藥用于止痛服用 B 59. 平喘藥成人服用 D 60. 感冒用藥服用 （ 61～ 64） C 61. 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》為 A 62.《藥物非臨床研究 質(zhì)量管理規(guī)范》為 D 63.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》為 B 64.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為 （ 65～ 68） A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B. 國(guó)家藥典委員會(huì) E. 工商行政管理部門 B A E D 、對(duì)照品 （ 69～ 72） B. 藥用要求 的標(biāo)志 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定， B 69．生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合 B 70．直接接觸藥品的包裝材料，必須符合 D 71．藥品包裝必須適合 E 72．特殊管理藥品的標(biāo)簽必須 （ 73～ 76） A. 撤銷其檢驗(yàn)資格 《許可證》 《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 E 73．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在在藥品購(gòu)銷中暗中給予回扣或其他利益，情節(jié)嚴(yán)重的，由工商部門 A 74．對(duì)違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用，情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)， B 75．違 反規(guī)定，提供虛假證明取得《許可證》，在吊銷《許可證》的同時(shí)， D 76．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告，情節(jié)嚴(yán)重的， （ 77～ 80） 年 年 年 年 年 D 77．《藥品注冊(cè)管理辦法》中規(guī)定，新藥的監(jiān)測(cè)期不超過 A 78．新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試行期為 E 79．從事生產(chǎn)、銷售假藥，情節(jié)嚴(yán)重的直接責(zé)任人員，幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 B 80．執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的有效期是 三、 X型題（每個(gè)備選答案中有二個(gè)及以上正確答案，少選或多選均不得分。 ） ABC 81. 藥品監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有 A. 抽查型 B. 評(píng)價(jià)型 C. 仲裁型 D. 普查型 E. 審查型 ABCD 82. 管理的基本方法有 A. 行政方法 B. 法律方法 C. 經(jīng)濟(jì)方法 D. 宣傳教育方法 E. 咨詢方法 ABCDE 83. 醫(yī)藥產(chǎn)品流通的特點(diǎn)是 A. 多品種、多規(guī)格、多組合 B. 易混淆、易差錯(cuò)、易污染 C. 常運(yùn)輸、常裝卸、常貯存 D. 重包裝、重標(biāo)識(shí)、重提示 E. 先產(chǎn)先出、近期先用 ABCDE 84. 管理的基本特 征是 A. 普遍性 B. 特殊性 C. 客觀性 D. 科學(xué)性 E. 藝術(shù)性 ABE 85. 以下屬于毒性藥品的是 A. 阿托品 B. 士的年 C. 地西泮 D. 美菲康 E. 洋金花 ADE 86. 醫(yī)療單位二級(jí)管理的藥品是 A. 咖啡因 B. 度冷丁 C. 氫溴酸后馬托品 D. 人參 E. 白蛋白 ABDE 87. 醫(yī)院藥劑科藥劑科的主要任務(wù)有： A. 根據(jù)本院需要，采購(gòu)藥品、搞好供應(yīng) B. 調(diào)配處方、制備制劑、加工炮制中藥材 C. 制定和調(diào)整本院用藥目錄及協(xié)定處方 D. 保證藥品質(zhì)量、做好用藥咨詢、積極研制新制劑 E. 承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修 CD 88. 下列那些情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè) A. 危重病人 B. 需要合并用藥的情況 C. 需要長(zhǎng)期用藥的情況 D. 心、肝、腎、腸道疾病患者 E. 嬰幼兒及老年人 ADE 89. 以下那些藥品屬于易爆品 A. 金屬鈉 B. 氫氧化鈉 C. 高錳酸鉀 D. 苦味酸 E. 硝化纖維 BDE ，應(yīng)進(jìn)行抽樣送檢的品種有 ACDE BE 92.《藥品管理法》所指的“許可證”是 A．《制劑許可證》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 C.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 E.《藥品生產(chǎn)許可證》 ABDE E.、 均一性 ABC ，是指對(duì)擬上市銷售藥品的哪些方面進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià) ABCDE 的 、防腐劑的 BDE 96. 按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是 CDE 性試驗(yàn) 期臨床試驗(yàn) ABCD 、毒理學(xué)研究包括 、致畸、致突變 ABCDE ，應(yīng)當(dāng)是 品種 批準(zhǔn)的品種 ABCDE
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