【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例。 第二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?! ∈?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-07-15 06:10
【總結(jié)】《藥品管理法釋義》釋義目錄概述(2020-01-20)第一章總則(2020-01-20)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理(2020-01-20)第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理(2020-01-20)第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理(2020-01-20)第五章藥品管理(2020-01-20)第六章藥品包裝的管理(2020-01-20)
2025-09-05 10:10
【總結(jié)】《藥品管理法》培訓(xùn)試題一、選擇題1、對未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款()A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
2025-01-09 22:14
【總結(jié)】DrugControlLawofthePeople'sRepublicofChina(Adoptedatthe7thMeetingoftheStandingCommitteeoftheSixthNationalPeople'sCongressonSeptember20,1984;revisedatthe
2025-08-22 02:54
【總結(jié)】藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求:?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制第一節(jié)藥品
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 藥品管理法實(shí)施條例 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定藥品管理法實(shí)施條例。...
2025-03-15 02:51
【總結(jié)】一、判斷題(10) 1、處方所列藥品可以更改或者代用。(ⅹ) 2、新的《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(√) 3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員如果為初中文化程度,需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。(√) 4、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。(√) 5、企業(yè)購入首營品種時(shí)應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。(√) 6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼
2025-07-24 23:51
【總結(jié)】藥品管理法知識培訓(xùn)《中華人民共和國藥品管理法》概述?施行時(shí)間:2022年12月1日?章節(jié):共10章,計(jì)106條第一章總則?宗旨?適用范圍?中西并重?鼓勵(lì)保護(hù)新藥研制?監(jiān)管部門及職權(quán)范圍?藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)第二章藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?開辦手續(xù):
2025-05-26 18:20
【總結(jié)】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國家機(jī)關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動(dòng)。
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】藥品管理法LawonPharmaceuticalAdministration一、概述(一)概念(二)《藥品管理法》法制建設(shè)(三)制定《藥品管理法》的目的(四)藥品管理法的修改原因(一)藥品管理法的概念?《
2025-01-08 02:34
【總結(jié)】最新藥品管理法2023年1月~2023年8月目錄一、2023年2月12日新版GMP出臺(tái)并于2023年3月1日實(shí)施二、國家刑法三、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法于2023年5月4日發(fā)布并于2023年7月1日起實(shí)施四、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法2023年08月02日發(fā)布
2024-12-31 16:44
【總結(jié)】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。 隨著我國改革的不斷深化,對外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-15 05:49
【總結(jié)】 第1頁共9頁 關(guān)于檢查《中華人民共和國藥品管理法》貫徹 實(shí)施情況的報(bào)告 藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題,事關(guān)人民群眾 生命安全和社會(huì)穩(wěn)定。為了加強(qiáng)我市的藥品監(jiān)督管理,維護(hù)人民 身...
2025-08-17 15:51
【總結(jié)】藥品管理法實(shí)施條例第一章總 則 第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》),制定本條例?! 〉诙l 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?! ∈ ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)?! ?/span>
2025-04-12 00:51
【總結(jié)】中國律師門戶—中國最大的在線法律咨詢中心客服熱線:400-678-6088四平律師:中華人民共和國藥品管理法【法規(guī)標(biāo)題】中華人民共和國藥品管理法【頒布單位】全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)【發(fā)文字號】主席令6屆第18號【頒布時(shí)間】1984-9-20【失效時(shí)間】【
2025-08-31 09:14