血液病試驗室質(zhì)量控制-新橋醫(yī)院-資料下載頁
2024-11-19 04:22本頁面
【正文】 及方法。質(zhì)控品檢測的全過程需嚴格按照說明書要求執(zhí)行，不能任意更改。6. 更換質(zhì)控品應(yīng)在前一批號未使用完之前，以保證新、舊批號同時使用一段時間，不得使用過期的質(zhì)控品。7. 各實驗室每月末要對當月的室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進行分析評價并與以往各月的結(jié)果進行比較，制定下一個月的質(zhì)控計劃。將質(zhì)控原始數(shù)據(jù)及質(zhì)控圖匯總整理后存檔保存。8. 實驗室工作人員每日需對冰箱、溫箱、等常規(guī)設(shè)備的工作狀況進行檢查。9. 科室所有使用的儀器必須定期按一定的要求進行校準和評估，同類儀器和同類項目的測定每年由科室組織兩次比對試驗，以保證檢測結(jié)果的準確性和一致性。10. 實驗室都應(yīng)備有室內(nèi)質(zhì)控登記本，登記內(nèi)容包括：質(zhì)控項目、質(zhì)控品來源、質(zhì)控品批號和有效期、測定結(jié)果、失控分析及處理措施、階段小結(jié)。11. 實驗室建有實驗室流程SOP文件，嚴格按照文件流程執(zhí)行檢驗。12. 實驗室人員應(yīng)具有相關(guān)職業(yè)資格證書，對專業(yè)技術(shù)熟悉掌握。15. 實驗室應(yīng)定期進行批內(nèi)質(zhì)控、批間質(zhì)控，不定期進行一些標本進行抽查檢驗，對實驗室工作進行分析評價，達到準確、科學?？剖覍z驗報告的質(zhì)量每年進行兩次抽查評估16. 制定專業(yè)人員繼續(xù)教育計劃，做到知識不斷更新。實驗室間質(zhì)量控制（QA）實驗室間質(zhì)量控制（QA） 實驗室間質(zhì)量控制是對參加衛(wèi)生部細胞形態(tài)學質(zhì)量評價的其他醫(yī)院就質(zhì)量控制標準品的檢驗結(jié)果與本實驗室檢驗結(jié)果進行比較、分析。對試驗方法、試劑進行改進，促進實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制工作。1. 各實驗室的室間質(zhì)評活動由室負責人統(tǒng)一安排，科室質(zhì)量主管督促實施。2. 質(zhì)控樣品需用常規(guī)方法由日常工作人員與病人標本一同測定。不得將質(zhì)控樣品轉(zhuǎn)送其他實驗室檢測，也不得就檢測結(jié)果與其他實驗室進行交流。3. 每次室間質(zhì)評標本的檢測需有詳細的書面記錄，記錄內(nèi)容包括：測定項目、測定方法、出現(xiàn)的問題、報告結(jié)果、反饋結(jié)果、原因分析、操作人員簽名、室負責人簽名(編號)。4. 室間質(zhì)評結(jié)果須由實驗室負責人與操作者共同按要求填寫，并進行認真審核后交科主任簽字和質(zhì)控主管登記備案后，在internet網(wǎng)上發(fā)送一份結(jié)果和掛號信寄出一份，需在規(guī)定時間回報。5. 質(zhì)控品回報結(jié)果應(yīng)標準化，血（ 骨髓）的取材、制片、染色、細胞著色，以及圖片的放大倍數(shù)、顯象的真實性、清晰度，細胞呈色、分色等應(yīng)符合標準，給于診斷應(yīng)明確、科學。6. 對剩余的室間質(zhì)評樣品必須盡可能的進行保存，以便收到反饋結(jié)果后，對不符的項目進行重新測定（在不影響檢測結(jié)果的情況下）。7. 實驗室收到室間質(zhì)評反饋成績后，需交科主任簽閱，再交科室質(zhì)量主管統(tǒng)一存存?zhèn)浒浮Σ缓细竦捻椖啃杓w討論，分析原因。8. 科室每年召開2次室間質(zhì)評分析會，通報總結(jié)各室室間質(zhì)評成績，提出改進措施。2007年1月內(nèi)容總結(jié)
（1）血液病實驗室質(zhì)量控制
血液病房實驗室：
以診斷、預(yù)防、治療血液系統(tǒng)以及相關(guān)疾病或評估血液系統(tǒng)健康提供信息為目的，對來自人體的材料進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學、病理學等檢驗的實驗室
（2）麻醉、限劇藥品的管理
1. 此類藥品應(yīng)用紅處方，開單時填寫完整、字跡清楚并簽名，以便保存，按有關(guān)管理規(guī)定，嚴格控制使用范圍
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