血液病試驗(yàn)室質(zhì)量控制-新橋醫(yī)院-全文預(yù)覽
【正文】 0度左右、陰涼干燥環(huán)境，不得隨意存放。九、分析后結(jié)果、標(biāo)本保存、備查1. 各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果的原始數(shù)據(jù)均應(yīng)有書(shū)面或微機(jī)存盤(pán)記錄。6. 除門(mén)、急診以外，科室的所有化驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)有專人在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)投放到指定的地點(diǎn)。2. 報(bào)告單必須按檢驗(yàn)結(jié)果審核制度審核，由測(cè)定者和審核者共同簽字后方可發(fā)出，急診檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)電話報(bào)告臨床，正式報(bào)告單由審核者簽章后發(fā)放。3. 部分病人做疾病的試驗(yàn)組合檢查，應(yīng)審核結(jié)果間的相關(guān)性。一般BP片計(jì)數(shù)100個(gè)有核細(xì)胞，BM要求200個(gè)；對(duì)于增生欠佳的應(yīng)記2張髓片細(xì)胞數(shù)，極度活躍的骨髓象分類500個(gè)細(xì)胞。五、標(biāo)本檢驗(yàn)、分析1. 標(biāo)本按照所申請(qǐng)項(xiàng)目而進(jìn)行相應(yīng)的處理，如3P試驗(yàn)需要血清2. 骨髓涂片檢驗(yàn)需2張髓片1張血片進(jìn)行瑞氏染色，嚴(yán)格按照染色SOP文件進(jìn)行。，應(yīng)盡快離心分離標(biāo)本，離心速度和時(shí)間應(yīng)按測(cè)定項(xiàng)目要求執(zhí)行，不得任意更改。4. 候檢標(biāo)本的保存由各實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目檢測(cè)者負(fù)責(zé)。4. 所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號(hào)、送檢醫(yī)師、送檢項(xiàng)目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。稀釋、干抽應(yīng)查明原因或者重抽以保證報(bào)告的真實(shí)、準(zhǔn)確。3. 標(biāo)本容器上必須貼有檢驗(yàn)報(bào)告單聯(lián)號(hào)。骨髓穿刺一般要求5張髓片2張血片2h內(nèi)送檢；骨髓活檢組織要有骨小梁，存放在Bouin液或10％甲醛固定液，及時(shí)送檢。5. 儀器故障原因，由專人負(fù)責(zé)維護(hù)，常規(guī)校正儀器并登記、記錄；儀器應(yīng)按國(guó)家計(jì)量法規(guī)定，定期接受計(jì)量規(guī)定機(jī)構(gòu)校驗(yàn)，并保留校驗(yàn)證書(shū)，待校驗(yàn)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后方可進(jìn)行樣本檢測(cè)。1．采用中國(guó)藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)生產(chǎn)的本國(guó)儀器設(shè)備、檢驗(yàn)系統(tǒng)以及注冊(cè)登記的進(jìn)口儀器、檢驗(yàn)系統(tǒng)。 5. 醫(yī)用廢物按可重復(fù)利用、一次性、以及污染物等分別存放，統(tǒng)一處理。形態(tài)學(xué)、制片室、穿刺操作室以及儲(chǔ)存室要求應(yīng)有的配置，做到整潔、明朗。衛(wèi)生安全的質(zhì)量控制血液病實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全 血液病實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全是血液病檢驗(yàn)、報(bào)告準(zhǔn)確、及時(shí)、科學(xué)的前提。4. 配制的試劑、藥品應(yīng)標(biāo)明標(biāo)簽，日期、有效期、品名且字跡清晰，按照類別、儲(chǔ)存條件分類擺放，特殊試劑應(yīng)避光保存。4. 超過(guò)有效期的藥品、試劑，原則上是不再使用，確系必需，應(yīng)送藥檢，檢查合格后，由藥檢室提出延期時(shí)限，方可使用。4. 此類藥品標(biāo)簽有明確標(biāo)記，應(yīng)定位放置，標(biāo)簽朝外、醒目，并定期檢查，以防失效、過(guò)期。4. 請(qǐng)領(lǐng)藥品應(yīng)做好計(jì)劃，定量領(lǐng)取，原則上不得借用藥品。任何人不得私自取用或借口索要；醫(yī)護(hù)人員不得開(kāi)搭車藥。血液病實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制血液病房實(shí)驗(yàn)室： 以診斷、預(yù)防、治療血液系統(tǒng)以及相關(guān)疾病或評(píng)估血液系統(tǒng)健康提供信息為目的，對(duì)來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。 血液病房質(zhì)量控制由以下六部分組成：一、藥品、試劑的質(zhì)量控制二、衛(wèi)生、安全的質(zhì)量控制三、儀器、設(shè)備的質(zhì)量控制四、標(biāo)本、報(bào)告的質(zhì)量控制五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制（QC）六、實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制（QA）質(zhì)量控制目的：保證檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，滿足規(guī)定要求消除和預(yù)防質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)生一旦出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題
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