【正文】 析后結(jié)果、標(biāo)本保存、備查1. 各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果的原始數(shù)據(jù)均應(yīng)有書面或微機(jī)存盤記錄。2. 報(bào)告單必須按檢驗(yàn)結(jié)果審核制度審核，由測(cè)定者和審核者共同簽字后方可發(fā)出，急診檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)電話報(bào)告臨床，正式報(bào)告單由審核者簽章后發(fā)放。一般BP片計(jì)數(shù)100個(gè)有核細(xì)胞，BM要求200個(gè)；對(duì)于增生欠佳的應(yīng)記2張髓片細(xì)胞數(shù)，極度活躍的骨髓象分類500個(gè)細(xì)胞。，應(yīng)盡快離心分離標(biāo)本，離心速度和時(shí)間應(yīng)按測(cè)定項(xiàng)目要求執(zhí)行，不得任意更改。4. 所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號(hào)、送檢醫(yī)師、送檢項(xiàng)目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。3. 標(biāo)本容器上必須貼有檢驗(yàn)報(bào)告單聯(lián)號(hào)。5. 儀器故障原因，由專人負(fù)責(zé)維護(hù)，常規(guī)校正儀器并登記、記錄；儀器應(yīng)按國家計(jì)量法規(guī)定，定期接受計(jì)量規(guī)定機(jī)構(gòu)校驗(yàn)，并保留校驗(yàn)證書，待校驗(yàn)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)后方可進(jìn)行樣本檢測(cè)。 5. 醫(yī)用廢物按可重復(fù)利用、一次性、以及污染物等分別存放，統(tǒng)一處理。衛(wèi)生安全的質(zhì)量控制血液病實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全 血液病實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全是血液病檢驗(yàn)、報(bào)告準(zhǔn)確、及時(shí)、科學(xué)的前提。4. 超過有效期的藥品、試劑，原則上是不再使用，確系必需，應(yīng)送藥檢，檢查合格后，由藥檢室提出延期時(shí)限，方可使用。4. 請(qǐng)領(lǐng)藥品應(yīng)做好計(jì)劃，定量領(lǐng)取，原則上不得借用藥品。血液病實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制血液病房實(shí)驗(yàn)室： 以診斷、預(yù)防、治療血液系統(tǒng)以及相關(guān)疾病或評(píng)估血液系統(tǒng)健康提供信息為目的，對(duì)來自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病理學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。3. 按規(guī)定時(shí)間請(qǐng)領(lǐng)，并清點(diǎn)數(shù)量、藥名及規(guī)格后簽名，一份留庫房，一份交科室作記帳憑證。3. 藥品在有效期內(nèi)如發(fā)生變質(zhì)（如沉淀、變化、潮解等）或超過有效期者，應(yīng)停止使用，并查明原因，杜絕再次發(fā)生，以保證藥效和安全。4. 醫(yī)療用廢水排放應(yīng)按有關(guān)文件執(zhí)行。 4. 嚴(yán)格無菌操作，做到“一人、一針、一械、一片”，備用無菌穿刺包、消毒器具、麻醉藥品以及急救藥品等。4. 儀器保管應(yīng)在干燥、整潔、穩(wěn)定的環(huán)境中，建有儀器的SOP文件，應(yīng)有責(zé)任管理人員，他人借用必須經(jīng)使用者本人同意或指導(dǎo)下進(jìn)行操作。2. 所有采集的標(biāo)本必須及時(shí)送檢，并應(yīng)注明標(biāo)本采集時(shí)間，急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。3. 驗(yàn)收不合格的標(biāo)本應(yīng)立即拒收，沒有立即拒收的應(yīng)在當(dāng)日退回或及時(shí)通知重留。3. 發(fā)現(xiàn)編號(hào)有重號(hào)時(shí)應(yīng)及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào)，采取措施、妥善處理，并在差錯(cuò)、投訴登記本上進(jìn)行登記。4. 骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)記數(shù)應(yīng)科學(xué)、準(zhǔn)確。七、檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告1. 發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告前必須確認(rèn)當(dāng)天的質(zhì)控標(biāo)本測(cè)定值在受控范圍內(nèi)。報(bào)告的時(shí)間及報(bào)告人必須登記。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制（QC）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制（QC）血液病房實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部各環(huán)節(jié)進(jìn)行的系統(tǒng)控制。質(zhì)控品檢測(cè)的全過程需嚴(yán)格按照說明書要求執(zhí)行，不能任意更改。12. 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具有相關(guān)職業(yè)資格證書，對(duì)專業(yè)技術(shù)熟悉掌握。3. 每次室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的檢測(cè)需有詳細(xì)的書面記錄，記錄內(nèi)容包括：測(cè)定項(xiàng)目、測(cè)定方法、出現(xiàn)的問題、報(bào)告結(jié)果、反饋結(jié)果、原因分析、操作人員簽名、室負(fù)責(zé)人簽名(編號(hào)