血液病試驗室質(zhì)量控制-新橋醫(yī)院-wenkub
2024-11-19 04 本頁面
【正文】 根據(jù)其性質(zhì)和儲藏條件的要求，分別置于干燥、陰涼或冷藏（2—10℃）保存。二、 麻醉、限劇藥品的管理1. 此類藥品應(yīng)用紅處方，開單時填寫完整、字跡清楚并簽名，以便保存，按有關(guān)管理規(guī)定，嚴格控制使用范圍。2. 請領(lǐng)單必須字跡清晰。上述檢驗包括用于確定、測量或描述各種物質(zhì)或微生物存在與否的操作。血液病實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)，包括結(jié)果解釋和為進一步適當(dāng)檢查提供建議。填寫清楚藥品試劑名稱、數(shù)量、規(guī)格等填寫完整，不得隨意改動，并需要科室、實驗室主管人簽字，上報醫(yī)院設(shè)備科、藥劑科。2. 科室儲備的麻醉、限劇藥、試劑，僅限本科室常用和急救用的藥物、試劑品種；建立卡片，按儲存條件嚴格執(zhí)行，加強管理。2．同類的有效期藥品，應(yīng)按品名、規(guī)格集中，按失效期先后順序排列，并標以明確的標記。2. 嚴格按照配方要求制備，實驗室規(guī)格符合認證、制備條件達到制備要求，限制藥品、試劑嚴格管理，廢舊物品安全處理。2. 試劑的配制必須應(yīng)用蒸餾水；操作儀器、設(shè)備的洗滌應(yīng)用自來水3. 蒸餾水、雙蒸水應(yīng)到藥劑科領(lǐng)取，用量應(yīng)以滿足實驗室平時臨床工作需要為原則，保存要嚴格，避免污染。1. 科室布局與流程合理，符合醫(yī)院感染控制要求，有醫(yī)院感染控制制度，有廢棄物處理程序，并落實到位。嚴格區(qū)分無菌區(qū)與污染區(qū)，無菌物品、清潔物品與污染物品應(yīng)分別放在固定位置，界限清楚，不得混放。儀器設(shè)備的質(zhì)量控制血液病房實驗室儀器、設(shè)備 血液病房實驗室有高分辨率的多功能顯微鏡、全自動化超清晰度細胞圖象診斷系統(tǒng)，瑞姬染色及各種組化染色，分子生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)等研究用的設(shè)備和儀器。3．儀器設(shè)備應(yīng)設(shè)1機1卡，建立使用檔案，專人妥善管理，定期維修保養(yǎng)并且按時清點登記，保持儀器、設(shè)備無銹蝕、無丟失、無損壞，處于良好備用狀態(tài)。標本、報告的質(zhì)量控制一、標本的采集、運送1. 靜脈血門診病人的靜脈血液標本由中心抽血室工作人員抽取；急診病人的血液標本由急診值班人員抽取；住院病人的靜脈血液標本由病區(qū)護士抽取。附注：1. 抽血全部使用負壓真空管，一人一帶一墊一針，無菌操作。5. 住院病人標本的運送工作一律由病區(qū)護工負責(zé)，不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。2. 驗收內(nèi)容包括檢驗申請單填寫是否完整、標本及采集容器是否合格、標本與申請單聯(lián)號是否一致、是否已交費等。2. 候檢標本保存的前提是不影響檢測結(jié)果，所有因放置時間過長可影響檢測結(jié)果的項目不允許作為候檢標本保存。2. 編號時需耐心、仔細、字跡清楚，標本與化驗單編號應(yīng)一致，避免重號、漏號。6. 離心破碎的標本應(yīng)在結(jié)果登記本和化驗單上注明，并及時通知醫(yī)生和病人。對于稀釋的標本原則上應(yīng)重新采集標本，對于結(jié)論報告單應(yīng)明確標明結(jié)果的可靠程度。六、檢驗結(jié)果審核1. 審核者必須是主管檢驗師以上的工作人員。5. 審核者對檢驗報告單的質(zhì)量負責(zé)。4. 骨髓結(jié)果判斷應(yīng)立足于骨髓像，應(yīng)實事求是，同時結(jié)合臨床表現(xiàn)、以及其他檢驗結(jié)果綜合判斷，給出診斷；對于骨髓圖片確難出診斷的，應(yīng)科學(xué)報告，建議其他對應(yīng)檢查或者支持、考慮臨床疾病診斷4. 報告單必須包括檢測實驗室名稱、病人姓名、性別、年齡、科別、床號、標本類別、報告時間
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