20xx年醫(yī)學(xué)專題—大腸桿菌dna聚合酶1的作用與應(yīng)用資料-資料下載頁(yè)
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【正文】 5’→3’ 聚合 酶 活性和 5’→3’ 外切 酶 活性的同步聯(lián) 合反 應(yīng) ，使切口沿 DNA鏈 從 5’端向 3’端移 動(dòng)。若用聚合反 應(yīng) 的原料 dNTP帶 有放射性核素 α32P，就能使生成的雙 鏈帶 有 標(biāo)記 物。 根據(jù) (gēnj249。)此原理可做 DNA雜交探針。第十一 頁(yè) ，共十四 頁(yè) 。合成 (h233。ch233。ng)cDNA的第二 鏈 單鏈 cDNA3’端可形成 發(fā) 卡 結(jié) 構(gòu)，便于(bi224。ny)DNA聚合 酶 I發(fā)揮 5’→3’ 聚合 酶 活性，合成 cDNA的第二 鏈 。 由于其具有 5’3’外切核酸酶活性，現(xiàn)在已不再用于此應(yīng)用。第十二 頁(yè) ，共十四 頁(yè) 。CompanyLOGOThank You !第十三 頁(yè) ，共十四 頁(yè) 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)大 腸 桿菌 DNA聚合 酶 I。從 539。→339。 方向水解 DNA生 長(zhǎng)鏈 前方的 DNA鏈 ，主要 (zhǔy224。o)產(chǎn) 生 539。脫氧核苷酸。 這 種 酶 活性只 對(duì) DNA上配 對(duì) 部分 (雙 鏈 )磷酸二 酯鍵 有切割活力作用，方向是539。→339。 。若 dNTP中有放射性 標(biāo)記 的核苷酸，即可使 產(chǎn) 物成 為 3’末端的 帶標(biāo)記 的 DNA。若用聚合反 應(yīng) 的原料 dNTP帶 有放射性核素 α32P，就能使生成的雙 鏈帶 有 標(biāo)記 物。 Thank You第十四 頁(yè) ，共十四 頁(yè)
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