大腸桿菌的保存與培養(yǎng)-資料下載頁
2025-09-24 06:59本頁面
【正文】 5mlLB 培養(yǎng)基，再加 50mg/ml 氨芐青霉素 35ul（宿主菌不加抗生素）(2) 無菌牙簽挑取單菌落，送入培養(yǎng)液中，或取菌液 510ul，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中，封好管口(3) 37℃搖床培養(yǎng) 100200r/min 至生長飽和，約 612 小時2）大量培養(yǎng):取 500ml 培養(yǎng)瓶內(nèi)裝培養(yǎng)基 100200ml，及相應(yīng)抗生素。以 %濃度接種菌液，37 度搖床培養(yǎng)100200r/。: 用于單一菌落的挑選，轉(zhuǎn)化后抗性菌落的篩選。方法：采用劃痕接種法。用接種環(huán)從菌種中沾取少量菌液，劃線。內(nèi)容總結(jié)（1）一．菌種的保存
重組 DNA 分子(質(zhì)粒、噬菌體、粘性質(zhì)粒)必須導(dǎo)入宿主菌中，通過細(xì)菌培養(yǎng)來擴增所需的重組 DNA（2）2. 微生物的變異速度，通常情況下，與其新陳代謝速度有關(guān)，微生物代謝活力旺盛，它的變異速度快，代謝活動微弱，變異速度就慢（3）貯存在70℃以下低溫中能減少冰晶形成，甘油對細(xì)菌無毒性，分子量小，溶解度大，易穿透細(xì)菌.
ii.
使用濃度范圍為15%50%，一般常用30%
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