高二生物大腸桿菌的培養(yǎng)和分離-資料下載頁
2024-11-12 17:20本頁面
【導(dǎo)讀】，利用液體培養(yǎng)基進(jìn)。行細(xì)菌培養(yǎng)的操作。，用固體平面培養(yǎng)基。本進(jìn)行細(xì)菌的劃線培養(yǎng)。肉眼可見的菌落.表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物。微生物，包括芽孢和孢子。（一）制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基。（二）純化大腸桿菌。平板劃線法和稀釋涂布平板法。（三）將接種后的培養(yǎng)基和一個未接。滅菌：將配制好的50mlLB液體培養(yǎng)基和50mlLB液。的三角瓶中，加上封口膜，用高壓鍋進(jìn)行滅菌。制平板：在酒精燈火焰旁將固體培養(yǎng)基分別倒在4個。培養(yǎng)皿中，使培養(yǎng)基鋪平皿底部，待凝，使之形成平面。劃線分離：將搖床上培養(yǎng)12h的菌液在固體培養(yǎng)基的。實驗完成后，所有接觸過細(xì)菌的器皿都必須。使用后的廢棄物也要高壓滅菌。對于取樣器的取樣頭，通常是滅
【正文】 ：靠近酒精燈火焰將大腸桿菌接種到三角燒瓶的液體培養(yǎng)基中，三角燒瓶在 37℃ 搖床振蕩培養(yǎng) 12h。 ? (4) 劃線分離 ：將搖床上培養(yǎng) 12h的菌液在固體培養(yǎng)基的平板上連續(xù)劃線，然后將蓋好的培養(yǎng)皿倒置，放在 37℃恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。 ? (5)單菌落接種培養(yǎng) ：在無菌操作下將單菌落用接種環(huán)取出，再用劃線法接種在空白斜面上，在 37℃ 下培養(yǎng)24h, 4℃ 冰箱保存。 單菌落 實驗討論 實驗完成后，接觸過細(xì)菌的器皿應(yīng)如何處理？ ? 實驗完成后，所有接觸過細(xì)菌的器皿都必須先高壓滅菌后再洗滌，特別是培養(yǎng)基，有可能被有害菌體污染，在培養(yǎng)繁殖后，大量有害菌體影響人畜健康，也污染環(huán)境，因此必須高壓滅菌。使用后的廢棄物也要高壓滅菌后再拋棄。對于取樣器的取樣頭，通常是滅菌后在超聲波清洗器中加洗衣粉洗滌綸 30 min ,再用清水洗凈，仍可再用。封口膜也可再用。 再 見
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