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三基考試(病理科)五篇-資料下載頁

2024-11-16 04:11本頁面
  

【正文】 淋巴細胞,巨噬細胞和漿細胞浸潤,并見明顯的血管增生。最終可導致關節(jié)纖維化和鈣化,引起永久性關節(jié)強直。關節(jié)外其他組織,如皮膚、心包、大動脈和心瓣膜等也可發(fā)生病變,形成具有特征性的類風濕小結,即由纖維素樣壞死、上皮樣細胞和肉芽組織構成的上皮樣肉芽腫。(2)口眼干燥綜合征:主要累及唾液腺和淚腺,受累腺體內有大量淋巴細胞和漿細胞浸潤,伴腺體結構的破壞和腺體萎縮。(3)硬皮?。翰∽冎饕奂敖Y締組織,以全身多個器官間質纖維化和炎癥性改變?yōu)樘卣鳌?4)多發(fā)性肌炎:病變主要累及肌組織,以肌肉組織內淋巴細胞浸潤和肌纖維的變性和再生為特征表現。3.肺結核初發(fā)患者,在肺部形成一個原發(fā)的病灶,結核菌沿淋巴管引流至肺門淋巴結,引起結核性淋巴管炎、肺門淋巴結結核,這三者稱為肺結核病原發(fā)綜合征。4.腦膜瘤根據組織學形態(tài),可分為:①內皮型;②纖維型;③過渡型;④砂粒型;⑤血管瘤型;⑥微囊型;⑦分泌型;⑧化生型。以前三型最為常見。5.淋巴結部分或全部受累;其基本結構破壞,病灶由許多境界不清的、模糊的、大而深染的結節(jié)狀組成;結節(jié)內在小淋巴細胞的背景上散分布著Lamp。LH型RS細胞,診斷性的RS細胞常常缺如。6.子宮內膜增殖癥分為:(1)單純型增殖:子宮內膜腺體增生,局部區(qū)域密集,腺體小而圓,腺上皮假復層排列,間質致密。(2)腺囊型增殖:腺體不同程度擴張、彎曲,形成小囊狀,腺上皮假復層排列,可呈乳頭狀向腔內突出,間質比單純型更為致密。(3)腺瘤型增殖:腺體高度增生密集,出現背靠背現象,腺上皮復層排列,極性紊亂,但細胞無異型性。(4)不典型增殖:在腺瘤型增殖的基礎上出現腺上皮細胞的異型性,腺上皮復層排列,細胞核增大,深染,出現核分裂,細胞極性喪失。7.腫瘤組織的異型性包括腫瘤細胞的異型性和腫瘤組織結構的異型性,其中腫瘤細胞的異型性又包括多形性、瘤細胞胞漿改變和間變。8.酒精性肝炎的主要病變:①肝細胞脂肪變性;②肝細胞壞死和中性粒細胞為主的炎癥反應;③肝細胞漿中出現Mallorg小體(酒精透明小體);④竇周及中央靜脈周纖維組織增生。9.炎癥時液體的滲出與血管通透性增加、血流動力學改變有關。10.潰瘍性結腸炎的主要診斷依據是:局限于大腸的彌漫性病變;沒有深裂隙潰瘍和腸壁竇道;沒有透壁性淋巴組織積聚和肉芽腫。11.細胞損傷時核的改變有:(1)核大小的改變:核的增大可見于細胞受損時,最常見為細胞水腫。當細胞功能下降或細胞受損時,核的體積則變小,染色質變致密,如器官萎縮時,與此同時核仁也縮小。(2)核形的改變:核的多形性和深染特別多見于惡性腫瘤細胞,稱之為核的異形性。核形可為腎形、核形、印戒形等。(3)核結構的改變:染色質邊集、核濃縮、核碎裂、核溶解等核的結構改變?yōu)楹撕图毎豢蓮托該p傷的標志,提示活體內細胞死亡(壞死)。(4)核內包含物:在某些細胞損傷時可見核內出現各種不同的包含物。(5)核仁的改變:核仁的大小和(或)數目的多少常反映細胞的功能活性狀態(tài),大和(或)多的核仁是細胞功能活性高的表現,反之則細胞功能活性低。12.慢性萎縮性胃炎的鏡下變化:①胃黏膜固有腺體不同程度的萎縮以至消失。②胃黏膜表面上皮和(或)腺上皮化生,化生的腺體呈小灶性、片狀或彌漫地分布于胃黏膜內。③固有膜內結締組織增生,并出現彌漫性淋巴細胞、漿細胞浸潤,可有淋巴濾泡形成。④黏膜肌層增厚。13.卵巢表面上皮腫瘤主要分為:①漿液性腫瘤;②黏液性腫瘤;③子宮內膜樣腫瘤;④上皮一間質性和間質性腫瘤;⑤透明細胞腫瘤;⑥移行細胞腫瘤;⑦鱗狀細胞癌;⑧未分化癌;⑨混合性上皮腫瘤。14.(1)肯定惡性指標:①轉移;②浸潤至臨近器官;③大腸的間質瘤侵犯肌層。(2)潛在惡性指標:①腫瘤長徑:在胃部,在腸道4cm;②核分裂像:在胃部5個/50HP,在腸道≥1個/50HP;③腫瘤壞死;④核異型性明顯;⑤瘤細胞豐富;⑥上皮樣細胞呈巢狀或腺泡狀排列。具有一項“潛在惡性指標”診斷為潛在惡性間質瘤,具有二項“潛在惡性指標”或具有一項“肯定惡性指標”診斷為惡性間質瘤。15.星形膠質細胞瘤的鏡下特點:瘤細胞形態(tài)多樣,可與纖維型星形膠質細胞、原漿型星形膠質細胞和肥胖型星形膠質細胞相似,故分為纖維型星形膠質細胞瘤、原漿型星形膠質細胞瘤和肥胖型星形膠質細胞瘤。(1)纖維型星形細胞瘤:瘤細胞胞漿不易見到,僅在胞核間看到豐富的纖維網。細胞核稀疏,排列不均,呈圓形、橢圓形,淡染,核膜清晰,略呈空泡狀。無核分裂。間質少,主要為毛細血管,血管內皮不增生。(2)原漿型星形細胞瘤:瘤細胞較稀疏,分布不勻,核周有少量胞漿,胞突少而短,細胞間多為無結構嗜酸性基質,常有微囊。單純的原漿型星形細胞瘤罕見,多伴有纖維型星形細胞瘤。(3)胖細胞型星形細胞瘤:瘤細胞肥大,胞漿豐富,多邊形或境界不清,胞漿嗜酸性,均勻一致,核偏位,濃染,突起多少不一。16.惡性黑色素瘤需與色素痣、幼年性黑色素瘤、非典型性纖維黃色瘤、梭形細胞鱗癌、腺癌、鮑溫病、派杰病、上皮樣肉瘤等鑒別。主要鑒別要點輔以免疫組化、電鏡結合臨床病史和特征。17.前列腺上皮內腫瘤的鏡下變化特點:前列腺腺泡和導管上皮層次增多,排列擁擠,核大、嗜堿,核仁增大,呈現輕重不等的異型性,但無浸潤現象,基底細胞常存在。依照細胞異型程度分為PINⅠ、PINⅡ和PINⅢ三級。18.胰島細胞腫瘤常見的組織結構是:①帶狀、小梁狀或腦回樣結構。②腺泡、導管樣結構。③實性、彌漫性或髓樣結構。惡性標準:淋巴結或遠處轉移。19.闌尾常見的除闌尾炎以外的其他炎性病變:如闌尾結核、闌尾克隆病、闌尾放線菌病、嗜酸性闌尾炎等。20.卵巢生殖細胞腫瘤主要分為:①無性細胞瘤;②卵黃囊瘤(內胚竇瘤);③胚胎性癌;④絨毛膜癌;⑤畸胎瘤;⑥多胚瘤;⑦混合性生殖細胞腫瘤。21.子宮內膜癌是發(fā)生于子宮內膜上皮的惡性腫瘤,有子宮內膜樣癌、漿液性乳頭狀腺癌、透明細胞腺癌、黏液性腺癌等,其中以子宮內膜樣癌最為常見。高分化的子宮內膜樣癌與子宮內膜不典型增殖難以區(qū)別,對于需要保留生殖能力的年輕病人,兩者的鑒別尤為重要。子宮內膜樣癌與子宮內膜不典型增殖在腺體的排列、形態(tài)及是否出現間質浸潤方面都有不同,尤其是間質浸潤是診斷高分化腺癌的首要標準。22.當單純的二尖瓣狹窄時,心室舒張期由左心房進入左心室的血流受阻,左心房的血不能完全進入左心室,淤積在左心房,左心房代償性擴張,同時,左心房壓力增加,當血液淤積超過左房的代償能力,肺靜脈回流受阻,引起肺淤血、肺水腫,臨床可出現呼吸困難、紫紺、咳嗽、咳血等。肺靜脈高壓會引起肺動脈高壓,進一步誘發(fā)右心衰,發(fā)生體靜脈的淤血。在這一過程中,左心室未受累。23.子宮惡性中胚葉混合瘤呈息肉狀突入宮腔或陰道,侵犯子宮肌層,腫瘤內同時出現肉瘤和癌的成分。腫瘤組織內出血、壞死常見。免疫組化:腫瘤組織可同時表達上皮及間葉標記。惡性中胚葉混合瘤需要和發(fā)生于子宮的其他惡性腫瘤予以鑒別,如子宮內膜腺癌、葡萄簇肉瘤及其他肉瘤。24.根據病變的輕重,病毒性肝炎可分為普通型及重型兩大類,在普通型中又分急性及慢性兩大類,急性有急性黃疸型及無黃疸型。重型中可以分急性和亞急性兩種。25.肛管泄殖腔源癌也稱移行上皮型原始泄殖腔源性癌,起源于原始泄殖腔殘留上皮。多發(fā)生于60歲以上,男女患者比例約為2:1,腫瘤多位于齒狀線及其上、下方,多見于前壁。本病沒有特殊的癥狀和體征,易于和其他肛周病變混淆。肉眼改變呈扁平肥厚狀或息肉狀隆起,質硬界清,直徑通常小于3cm,鏡下組織形態(tài)可分為三型:①小細胞基底細胞樣癌;②基底細胞樣鱗狀細胞癌;③移行細胞樣癌。前兩者為高分化型,后者為低分化型。26.繼發(fā)性肺結核的類型包括:(1)局灶性肺結核。(2)浸潤性肺結核。(3)慢性纖維空洞性肺結核。(4)干酪樣肺結核。(5)結核球。(6)結核性胸膜炎。27.(1)內膜水腫期:病變區(qū)內膜呈膠凍樣扁平隆起,光鏡下內皮間隙增寬,有血漿蛋白浸潤。(2)脂紋:動脈內壁呈淡黃色條紋病變,光鏡下局部聚集小片泡沫細胞,但無細胞外的脂質沉積。(3)纖維斑塊:為隆起于內膜表面的灰黃色斑塊。鏡下斑塊表面為纖維帽,其下為成片的泡沫細胞及增生的纖維、平滑肌,基質增加,出現細胞外的脂質沉積。(4)粥樣斑塊:纖維斑塊深層細胞發(fā)生壞死。光鏡下斑塊深層見無定形的壞死崩解物、膽固醇結晶,纖維素形成的脂質核心,周圍纖維和平滑肌增生。28.壞疽為組織壞死后又發(fā)生了繼發(fā)性改變的結果。當大塊組織壞死后,由于發(fā)生了不同程度的腐敗菌感染和其他因素的影響而呈現黑色、污綠色等特殊形態(tài)改變,即成為壞疽,壞疽可分為以下3種類型:干性壞疽、濕性壞疽、氣性壞疽。29.急性闌尾炎的鏡下變化有:黏膜層、黏膜下層和漿膜層充血、水腫、小血管周圍嗜中性粒細胞浸潤,黏膜上皮灶性壞死,肌層水腫。30.法洛四聯(lián)癥即指肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨及右心室肥厚。31.快速病理診斷的應用范圍有:①確定病變性質;②確定切緣情況;③判斷組織來源;④特殊檢查需冰凍切片做免疫組化和特染。32.葡萄簇型橫紋肌肉瘤的主要形態(tài)特征是:①幼稚的橫紋肌細胞;②原始間葉細胞;③豐富的黏液樣基質;④緊靠黏膜下方有“形成層”。33.闌尾常見的非炎性病變:黏液囊腫,黏液性囊腺瘤,腺癌,囊腺癌,類癌,闌尾的結石,闌尾套疊、扭轉、內翻等等。34.高血壓腦病出血的主要原因:(1)當腦內小動脈痙攣時,局部組織缺血,酸性代謝產物聚積。由于局部組織酸中毒、缺氧,小動脈通透性增加,同時血管內壓力增高,引起漏出性和破裂性出血。(2)高血壓病人腦內小動脈硬化、變脆,局部形成小動脈瘤,易發(fā)生破裂出血。(3)大腦出血多發(fā)生在基底神經核區(qū)域,尤以豆狀核區(qū)為多見、因供應該區(qū)的豆紋動脈從大腦中動脈呈直角分出,受到較高的血流沖擊,易破裂出血。35.子宮頸惡性腫瘤以鱗形細胞癌最為常見。宮頸鱗癌根據病變的程度分為以下類型:①原位癌:表皮各層細胞異型性明顯,但基底膜完好,無間質浸潤;②微小潤癌:癌組織早期間質浸潤,浸潤的深度從表皮基膜向下不超過5mm,無血管浸潤,也無淋巴結轉移;③浸潤癌:癌組織浸潤間質的深度超過基膜下5mm。浸潤的癌組織呈巢團狀、寬條狀、樹枝狀或片狀。36.牙源性腫瘤和瘤樣病變可分為三大類:(1)牙源性上皮類:如成釉細胞瘤。(2)牙源性間葉類:如牙源性黏液瘤。(3)牙源性混合(上皮和間葉共同發(fā)生)類:成釉細胞纖維瘤。37.卵黃囊瘤主要的組織學結構是:①網狀結構,是由扁平或立方上皮襯覆的疏松網狀腔隙。②內胚竇樣結構,由上皮和血管組成血管套樣的結構,中心為毛細血管,血管周圍有一疏松的結締組織區(qū),邊緣被覆立方或低柱狀胚胎性上皮。③多囊泡結構,出現大量囊腔或囊泡,圍以致密的結締組織間質。④腺樣結構,由大小不一形態(tài)各異的腺腔組成,腺上皮為扁平或立方形,當腫瘤腺體以腺體成分為主時,酷似卵巢子宮內膜樣癌,要注意鑒別。⑤卵黃囊瘤在細胞內或細胞外??梢娨良t色PAS陽性的透明滴。38.免疫組織化學常用標記物包括上皮性標記物和特異性和(或)相對特異性上皮標記物。39.黃色肉芽腫性膽囊炎的病變特點:膽囊壁除大量慢性炎細胞浸潤外,還可見大量泡沫樣細胞及纖維細胞增生形成的肉芽腫。40.壞疽性闌尾炎的鏡下變化:闌尾各層均見出血、壞死和炎細胞浸潤,常繼發(fā)穿孔。41.肺癌的擴散轉移途徑是:①直接擴展:胸膜、縱隔、心包、食管。②淋巴道轉移:肺門淋巴結、縱隔淋巴結、鎖骨上淋巴結。③血道轉移:腦、骨、臟、對側肺、腎上腺、腎等。④種植性轉移:胸膜、膈肌。42.多發(fā)性骨髓瘤的主要臨床病理診斷特點:①臨床上血尿中單克隆性免疫球蛋白升高、骨破壞、血鈣升高、尿蛋白可陽性;②病理學骨髓活檢有大量幼稚增生的漿細胞或漿樣淋巴細胞,呈結節(jié)、彌漫或灶性分布。43.第二苗勒系統(tǒng)疾病是由于腹膜間皮,特別是女性盆腔部位腹膜間皮有很強的苗勒上皮及間質化生的能力,稱為第二苗勒系統(tǒng)。由此發(fā)生的腹膜原發(fā)性疾病,稱第二苗勒系統(tǒng)疾病。44.引起猝死的常見疾病有:有冠心病、心肌病、心瓣膜病、動脈瘤、羊水栓塞、腦出血、蛛網膜下腔出血。45.外耳腺上皮起源的良性腫瘤有:耵聹腺瘤、圓柱瘤、生乳頭汗腺瘤。外耳腺上皮起源的惡性腫瘤:有耵聹腺癌、腺樣囊腺癌、黏液表皮樣癌。46.膀胱移行細胞癌分為以下三級:Ⅰ級:乳頭狀,可浸及固有膜。Ⅱ級:部分乳頭、部分菜花異型性明顯,可浸及肌層。Ⅲ級:菜花或斑塊狀,異型性明顯,浸及肌層深部(可達鄰近器官)。47.膿腫為局限性化膿性炎癥,可發(fā)生于皮下和內臟,主要由金黃色葡萄球菌引起,壞死組織液化形成含有膿液的腔,有時周圍形成明顯的膿腫膜。蜂窩織炎是疏松結締組織的彌漫性化膿性炎,常發(fā)生于皮膚、肌肉和闌尾,主要由溶血性鏈球菌引起,細菌易于通過組織間隙和淋巴管擴散,炎癥的全身表現明顯。48.①縱隔(胸腺)大B細胞淋巴瘤;②血管內大B細胞淋巴瘤;③原發(fā)性滲出性淋巴瘤。49.鮑溫病的診斷要點是:①表皮棘層增生伴角化過度和角化不全;②表皮排列紊亂,出現許多高度異型細胞,核分裂像增多;③表皮內可見異型角化不良細胞;④表皮突延長、增寬,基底細胞顯著異型,基底膜完整;⑤真皮上部常有炎細胞浸潤。50.胃腸道神經內分泌腫瘤的病理形態(tài)學變化:(1)肉眼變化:腫瘤體積較小,一般直徑約2cm,腫瘤大多數發(fā)生于黏膜下,境界清楚,無包膜,實質性,呈灰白或灰紅色。(2)鏡下變化:瘤細胞排列成巢狀結構,細胞之間為纖細的纖維性間質所分隔,纖維間質內血管或血竇,形成所謂的器官樣結構。瘤細胞呈立方形或多邊形,細胞質伊紅染色。細胞核圓形,大小和染色均較一致,核分裂甚少。51.完全性葡萄胎(完全性水泡狀胎塊)的組織學特征是:①絨毛間質幼稚化、高度水腫,常形成“中心池”,絨毛圓鈍、分葉或息肉狀外觀;②滋養(yǎng)細胞彌漫性增生;③絨毛間質血管消失或明顯減少,可見有核紅細胞;④絨毛間質中常出現核碎片。52.淋巴結外RosaiDorfman病的組織學特點:由增生的組織細胞形成“淡染區(qū)”,該淡染區(qū)內巨大的組織細胞胞質中吞噬有淋巴細胞、漿細胞等;對應的“深染區(qū)”則為增生的漿細胞和淋巴細胞。53.黏液表皮樣癌中可見3種細胞類型:黏液樣細胞、表皮樣細胞和中間細胞,根據癌組織中三者比例分為高分化、低分化和中分化三種類型,高分型為低度惡性,預后好,以黏液及表皮樣細胞為主,中間細胞少見。低分化型為高度惡性,預后差,以中間細胞和表皮樣細胞為主,罕見黏液細胞。中分化型,介于上述兩者之間。54.Wegner
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