【正文】 胞學(xué)制片的按時(shí)完成，常規(guī)切片應(yīng)每日14：00以前出片；冷凍切片一般應(yīng)在1520分鐘以?xún)?nèi)出片，細(xì)胞學(xué)當(dāng)日出片。f)按操作常規(guī)做好標(biāo)本的接收、登記、編號(hào)以及病理診斷報(bào)告登記和送發(fā)。并做好病理切片、蠟塊及病理資料文檔的歸檔工作。g)特殊染色項(xiàng)目在13個(gè)工作日內(nèi)完成，免疫組化項(xiàng)目23個(gè)工作日內(nèi)完成。h)每月由技術(shù)組長(zhǎng)和專(zhuān)職人員共同制定各類(lèi)試劑及各種消耗品采購(gòu)計(jì)劃。各種化學(xué)試劑按防潮、防變質(zhì)、易燃、劇毒等分類(lèi)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格管理。i)免疫組化試劑按試劑說(shuō)明書(shū)分類(lèi)于冷藏、冷凍要求存放。[18] 分析后質(zhì)量管理a)病理診斷報(bào)告是經(jīng)病理科各級(jí)人員努力,按復(fù)雜的工作流程,對(duì)送檢標(biāo)本作出的最后結(jié)論,是病理醫(yī)師簽署的重要醫(yī)學(xué)證明文件,必須認(rèn)真,書(shū)寫(xiě)字跡應(yīng)清楚,不得潦草和杜撰簡(jiǎn)化字。b)診斷用語(yǔ)按照WHO分類(lèi)與診斷要求執(zhí)行。c)書(shū)寫(xiě)診斷報(bào)告單上的文字不得涂改,也應(yīng)杜絕錯(cuò)別字。d)報(bào)告發(fā)出前要認(rèn)真審核,并且應(yīng)由初診、復(fù)診醫(yī)師簽字蓋章。e)病理診斷報(bào)告發(fā)出后,應(yīng)保留復(fù)印件與報(bào)告申請(qǐng)單原件。f)病理組織學(xué)報(bào)告一般不超過(guò)25個(gè)工作日,細(xì)胞學(xué)報(bào)告一般不超過(guò)23個(gè)工作日。記錄管理a)病理科醫(yī)、技人員在工作中應(yīng)嚴(yán)格遵守《深圳東億醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所技術(shù)流程與管理文件》和《臨床技術(shù)操作規(guī)范－病理學(xué)分冊(cè)》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。b)嚴(yán)格按照本所差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度行事，科內(nèi)建立質(zhì)量控制小組，由科主任負(fù)責(zé)，由診斷組與技術(shù)組負(fù)責(zé)人參加，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。c)一旦發(fā)生差錯(cuò)事故，當(dāng)事人應(yīng)立即向室組長(zhǎng)、技師長(zhǎng)與科主任匯報(bào)情況，情節(jié)嚴(yán)重者及時(shí)向董事長(zhǎng)匯報(bào)。d)要求保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)，科主任、技師長(zhǎng)立即組織科內(nèi)力量，研究采取補(bǔ)救方法，以減少損失，及時(shí)組織有關(guān)人員弄清情況，分析原因，明確責(zé)任，吸取教訓(xùn)制定避免發(fā)生類(lèi)似事件措施。e)根據(jù)具體情況，有關(guān)人員在科內(nèi)進(jìn)行匯報(bào)或檢查，視情節(jié)嚴(yán)重程度及損失大小，扣發(fā)獎(jiǎng)金或追究相關(guān)責(zé)任。f)建立病差錯(cuò)事故登記本，逐月進(jìn)行核對(duì)登記，并定期分析總結(jié)上報(bào)。g)定期進(jìn)行防差錯(cuò)及安全教育，獎(jiǎng)罰有關(guān)人員。8報(bào)告管理 病理診斷報(bào)告補(bǔ)充、更改或遲發(fā)的管理制度a)病理報(bào)告發(fā)出后，如發(fā)現(xiàn)非原則性的問(wèn)題（如診斷不全、或報(bào)告已發(fā)臨[19]床醫(yī)生要求做的某些特殊檢查），可以補(bǔ)充報(bào)告的形式進(jìn)行修改。b)病理報(bào)告發(fā)出后，如發(fā)現(xiàn)原則性的問(wèn)題則（如診斷錯(cuò)誤、報(bào)告輸入有錯(cuò)）需做出更改并立即通知臨床醫(yī)生。c)由于某些原因（包括深切片、補(bǔ)取材檢測(cè)、特殊染色、免疫組織化學(xué)染色、脫鈣、疑難病例會(huì)診或傳染性標(biāo)本延長(zhǎng)固定時(shí)間等）延遲取材、制片，或是進(jìn)行其他相關(guān)技術(shù)檢測(cè)，不能如期簽發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)時(shí)，需以口頭或書(shū)面告知有關(guān)臨床醫(yī)師或患方，說(shuō)明遲發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)的原因。d)每一份補(bǔ)充或更改的病理報(bào)告均遵循了病理報(bào)告補(bǔ)充或更改的制度與審核批準(zhǔn)流程，并需在病理檔案中有完整記錄。e)發(fā)出補(bǔ)充、更改或遲發(fā)病理診斷報(bào)告的醫(yī)師經(jīng)過(guò)授權(quán)落實(shí)到人。f)病理報(bào)告單簽字與授權(quán)文件符合率100%。g)有完整資料證實(shí)上述制度得到有效執(zhí)行。 病理診斷報(bào)告補(bǔ)充、更改或遲發(fā)的管理程序 ：a)病理報(bào)告發(fā)出后，經(jīng)自查或臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，如發(fā)現(xiàn)非原則性的問(wèn)題（如診斷不全、或報(bào)告已發(fā)臨床醫(yī)生要求做的某些特殊檢查），首先與臨床醫(yī)生進(jìn)行溝通；b)如因臨床醫(yī)生書(shū)寫(xiě)、輸入錯(cuò)誤或需做某些特殊檢查，需臨床醫(yī)生提供書(shū)面更改通知，病理醫(yī)生以補(bǔ)充報(bào)告的形式進(jìn)行修改。c)如因病理醫(yī)生書(shū)寫(xiě)、輸入錯(cuò)誤或建議臨床醫(yī)生對(duì)該病人做某些特殊檢查，需與臨床醫(yī)生先做口頭溝通再以補(bǔ)充報(bào)告的形式進(jìn)行修改。d)并對(duì)上述情況需在病理檔案中有完整記錄。：a)病理報(bào)告發(fā)出后，如發(fā)現(xiàn)原則性的問(wèn)題則（如診斷錯(cuò)誤、報(bào)告輸入有錯(cuò)）需做出更改，首先立即通知臨床醫(yī)生，說(shuō)明錯(cuò)發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)的原因。b)立即更改病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)發(fā)到臨床，并收回之前的錯(cuò)誤報(bào)告。c)并對(duì)上述情況需在病理檔案中有完整記錄。：a)由于某些原因（包括深切片、補(bǔ)取材檢測(cè)、特殊染色、免疫組織化學(xué)染[20]色、脫鈣、疑難病例會(huì)診或傳染性標(biāo)本延長(zhǎng)固定時(shí)間等）延遲取材、制片，或是進(jìn)行其他相關(guān)技術(shù)檢測(cè)，不能如期簽發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)時(shí)，首先以口頭或書(shū)面告知有關(guān)臨床醫(yī)師或患方，說(shuō)明遲發(fā)病理學(xué)診斷報(bào)告書(shū)的原因。b)根據(jù)遲發(fā)原因及情況與病理科室相關(guān)人員討論并制定最快解決方案。c)與臨床醫(yī)師或患方溝通，雙方均認(rèn)可該方案，達(dá)成一致照該方案進(jìn)行。d)如臨床醫(yī)師或患方不同意該方案，則需重新擬定方案直到臨床醫(yī)師或患方同意，并照雙方認(rèn)可的方案執(zhí)行。e)并對(duì)上述情況需在病理檔案中有完整記錄。9危急值管理“危急值”（Critical Values）是指當(dāng)這種檢驗(yàn)、檢查結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)、檢查信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)?！拔＜敝怠表?xiàng)目及報(bào)告范圍a)病理檢查結(jié)果是臨床醫(yī)師未能估計(jì)到的惡性病變。b)惡性腫瘤出現(xiàn)切緣陽(yáng)性。c)常規(guī)切片診斷與冰凍切片診斷不一致。d)送檢標(biāo)本與送檢單不符。e)快速病理特殊情況（如標(biāo)本過(guò)大，取材過(guò)多，或多個(gè)冰凍標(biāo)本同時(shí)送檢等），報(bào)告時(shí)間超過(guò)30分鐘時(shí)。f)對(duì)送檢的冰凍標(biāo)本有疑問(wèn)或冰凍結(jié)果與臨床診斷不符時(shí)。“危急值”報(bào)告流程a)病理科工作人員發(fā)現(xiàn)“危急值”情況時(shí)，檢查（驗(yàn)）者首先要確認(rèn)核查檢驗(yàn)標(biāo)本是否有錯(cuò)，標(biāo)本傳輸是否有誤、標(biāo)本檢查及切片制作過(guò)程是否正常，操作是否正確。在確認(rèn)檢查（驗(yàn)）過(guò)程各環(huán)節(jié)無(wú)異常的情況下，需立即電話通知臨床科室人員“危急值”結(jié)果，并在《檢查（驗(yàn)）危急值報(bào)告登記本》上逐項(xiàng)做好“危急值”報(bào)告登記。[21]b)病理科必須在《檢查（驗(yàn)）危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄，并簡(jiǎn)要提示標(biāo)本異常外觀性狀顯微鏡下特點(diǎn)等。記錄應(yīng)有以下內(nèi)容：送檢單位、患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)、臨床診斷、申請(qǐng)醫(yī)師、收到標(biāo)本時(shí)間、標(biāo)本特點(diǎn)、報(bào)告時(shí)間、病理診斷、通知方式、接收醫(yī)護(hù)人員姓名。c)對(duì)原標(biāo)本妥善處理之后保存待查。d)主管醫(yī)師或值班醫(yī)師如果認(rèn)為該結(jié)果與患者的臨床病情不相符，應(yīng)進(jìn)一步對(duì)患者進(jìn)行檢查；如認(rèn)為檢驗(yàn)結(jié)果不符，應(yīng)關(guān)注標(biāo)本留取情況。必要時(shí)，應(yīng)重新留取標(biāo)本送檢進(jìn)行復(fù)查。若該結(jié)果與臨床相符，應(yīng)在30分鐘內(nèi)結(jié)合臨床情況采取相應(yīng)處理措施，同時(shí)及時(shí)通知病理科醫(yī)師。10安全管理a)實(shí)驗(yàn)室工作人員工作時(shí)，應(yīng)著工作服、工作帽、口罩、手套。實(shí)驗(yàn)室工作人員手部皮膚發(fā)生破損，在進(jìn)行有可能接觸污染材料的操作時(shí)必須戴雙層手套。操作完畢，脫去手套后立即洗手，必要時(shí)進(jìn)行手消毒。但離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室或到污染區(qū)以外的地方活動(dòng)必須脫掉手套。手套不能隨便放置和丟棄，只能放置在污染區(qū)和丟棄在醫(yī)療垃圾桶中。b)在操作過(guò)程中，有可能發(fā)生血液、體液飛濺到醫(yī)務(wù)人員的面部時(shí)，應(yīng)加戴防滲透性能的口罩、防護(hù)眼鏡。有可能發(fā)生血液、體液大面積飛濺或者有可能污染醫(yī)務(wù)人員的身體時(shí)，還應(yīng)當(dāng)穿戴具有防滲透性能的隔離衣。c)當(dāng)發(fā)生SARS、禽流感疫情時(shí)，應(yīng)戴N95口罩，穿隔離衣，戴護(hù)目鏡、工作帽和雙層手套。d)使用后的銳器應(yīng)當(dāng)直接放入耐刺、防滲漏的利器盒，以防刺傷。禁止將使用后的一次性針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。e)在使用生物安全柜或通風(fēng)柜時(shí)，應(yīng)在操作前5分鐘打開(kāi)。f)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行體液細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)或操作均應(yīng)在生物安全柜中或通風(fēng)柜進(jìn)行，進(jìn)行離心操作時(shí)應(yīng)蓋好離心機(jī)機(jī)蓋，待停機(jī)5分鐘后才能打開(kāi)機(jī)蓋取出離心物品，應(yīng)在生物安全柜內(nèi)打開(kāi)離心管。[22]g)各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；醫(yī)療垃圾和生活垃圾應(yīng)分類(lèi)收集，并在醫(yī)療垃圾袋上粘貼專(zhuān)用標(biāo)識(shí)。h)技術(shù)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手。i)每天對(duì)各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染，在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。j)當(dāng)各作人員身體表面被感染性材料污染時(shí)，應(yīng)緊急沐浴，去除污染。所穿著工作服應(yīng)進(jìn)行消毒處理。k)當(dāng)發(fā)生皮膚被污染、刺傷時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即脫離污染環(huán)境，用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚，如有傷口，應(yīng)當(dāng)從傷口近心端向傷口輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如：75%%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口。立即向所在科室領(lǐng)導(dǎo)及感染（管理）科進(jìn)行報(bào)告，追蹤可能污染源的流行病學(xué)資料，認(rèn)真填寫(xiě)《利器損傷報(bào)告卡》，接受指導(dǎo)和治療。l)當(dāng)眼部被污染性材料或液體污染時(shí)，應(yīng)即用沖眼器沖洗。之后到眼科就診。實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)域主要分為污染區(qū)、半污染區(qū)和非污染區(qū)，這些區(qū)域應(yīng)明確分開(kāi)做到既相互聯(lián)系又互不干擾和污染。a)污染區(qū)：污染源主要是臨床送檢的標(biāo)本和屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)試劑。接收送檢的標(biāo)本的收發(fā)室、取材室、儲(chǔ)存室、冰凍切片制作室、細(xì)胞學(xué)涂片制作室和尸檢解剖室都屬于污染區(qū)，應(yīng)安裝紫外燈等消毒裝置，每天進(jìn)行消毒；安裝良好的通風(fēng)設(shè)施，將甲醛等有害廢氣排出。b)半污染區(qū)：污染源主要屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)試劑。制片技術(shù)室包括組織處理實(shí)驗(yàn)室、組織包埋實(shí)驗(yàn)室、石蠟組織切片室、HE染色和其他染色實(shí)驗(yàn)室以及一些相關(guān)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室、病理診斷室、組織切片和蠟塊儲(chǔ)存室、大體標(biāo)本制作室和陳列室等屬于半污染區(qū)，應(yīng)安裝良好的通風(fēng)設(shè)施，將有害廢氣排出。c)非污染區(qū)：非污染區(qū)不應(yīng)有生物性和化學(xué)性的污染物存在，但也應(yīng)該安[23]裝良好的通風(fēng)設(shè)施，保持室內(nèi)空氣新鮮。（文字檔案室、攝影室、辦公室和休息室等屬于非污染區(qū)）配備實(shí)驗(yàn)室所必須的設(shè)施，一旦出現(xiàn)事故能在最短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行救治和處理，使對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員受到的傷害和實(shí)驗(yàn)室受到的破壞最大限度地減低。a)配備工作衣、手套、口罩、眼鏡、面罩等勞動(dòng)防護(hù)用品，供實(shí)驗(yàn)室需要時(shí)使用。b)安裝噴淋設(shè)備。c)安裝專(zhuān)門(mén)的通風(fēng)柜臺(tái)（局部通風(fēng)），分別用于取材、配制和使用有害的化學(xué)試劑，使工作中產(chǎn)生的有害廢氣從通風(fēng)柜里排走而不會(huì)散發(fā)到整個(gè)實(shí)驗(yàn)室。同時(shí)實(shí)驗(yàn)室也安裝良好的通風(fēng)設(shè)施如排氣扇（全室通風(fēng)），將實(shí)驗(yàn)室中的有害廢氣排出。d)有污染物的實(shí)驗(yàn)室要在天花板或墻壁上固定安裝紫外燈（）進(jìn)行消毒。e)實(shí)驗(yàn)室要配備足夠數(shù)量的消防器材和設(shè)施，消防器材不得移作它用，樓梯、走廊內(nèi)不得堆放雜物，保證消防通道暢通。f)配備有消毒藥水、止血帖等藥箱，以作急救用途。，維護(hù)環(huán)境和公共安全病理實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的污染主要是危險(xiǎn)品污染、醫(yī)療垃圾和廢氣污染。(1)危險(xiǎn)品污染：實(shí)驗(yàn)室中使用的許多化學(xué)藥品都是危險(xiǎn)品，包括：爆炸品、易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品、氧化劑和有機(jī)過(guò)氧化物、毒害品和感染性物品、腐蝕品以及壓縮氣體和液化氣體等均列為危險(xiǎn)品。a)致癌物質(zhì)如黃曲霉素B聯(lián)苯胺類(lèi)（DAB）等b)高毒試劑如三氯甲烷、苯胺、硫化氫、氯化氫、疊氮鈉。c)中毒試劑如苯、硫酸、甲醛、甲醇、二甲苯。d)低毒試劑如正丁醇、乙二醇、二甲基酰烷、亞鐵氰化鉀、鐵氰化鉀、氨及氫氧化銨、三硝基酚、對(duì)苯二酚、氫氧化鉀、鹽酸、乙醚、丙酮等。用過(guò)廢棄的危險(xiǎn)品包括固體試劑和廢液應(yīng)分別用專(zhuān)用的密閉容器收集，并貼上標(biāo)簽加以識(shí)別，由醫(yī)院統(tǒng)一運(yùn)走處理。容器要防滲漏，防止揮發(fā)性氣體溢出造成環(huán)境污染。一些廢液如乙醇，經(jīng)稀釋后符合排放要求的可排入下水道。有條件[24] 的可以將廢液回收循環(huán)利用，如利用CBG液體試劑回收儀，可以將常用而且用量大的福爾馬林、二甲苯和乙醇等試劑回收，至少有90%的試劑可以重復(fù)利用，減少了實(shí)驗(yàn)室廢液的產(chǎn)生。(2)醫(yī)療垃圾：實(shí)驗(yàn)室垃圾主要分為生活垃圾和醫(yī)療垃圾兩種。a)生活垃圾：包括辦公垃圾及實(shí)驗(yàn)室工作人員的生活中的廢棄物，一般用黑色塑料袋收集。b)醫(yī)療垃圾：主要有以下三類(lèi)，分別用專(zhuān)用黃色垃圾袋存放。(3)感染性廢棄物：被患者組織、體液、分泌物、排泄物污染的容器等物品和使用后的一次性醫(yī)療用品和器械。(4)病理性廢棄物：臨床送檢后廢棄的人體組織、器官、體液、分泌物、排泄物，醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的組織、尸體以及病理切片后廢棄的人體組織、病理組織蠟塊等(5)損傷性廢棄物：能夠刺傷或者割傷人體的廢棄醫(yī)用銳器如解剖和取材用的刀具、刀片、組織切片用的刀片、載玻片、蓋玻片、玻璃容器等。應(yīng)用銳器收集盒存放后放有黃色垃圾袋，密閉后放入第二個(gè)黃色垃圾袋中。實(shí)驗(yàn)室每天將產(chǎn)生的醫(yī)療垃圾分別放入規(guī)定的垃圾袋或包裝物內(nèi)，分類(lèi)收集，不能混合收集；在收集醫(yī)療垃圾前，應(yīng)當(dāng)對(duì)垃圾袋或包裝物進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無(wú)破損、滲漏和其他損壞。(6)廢氣污染：實(shí)驗(yàn)室廢氣主要是實(shí)驗(yàn)一些化學(xué)試劑所產(chǎn)生的具有刺激氣味和有害的氣體如甲醛、二甲苯等，這些廢氣集中在實(shí)驗(yàn)室，對(duì)人危害較大，應(yīng)通過(guò)通風(fēng)柜排走，避免散發(fā)到實(shí)驗(yàn)室。廢氣排到室外后，由于濃度很低，對(duì)空氣污染不是很大，但應(yīng)在高處排放，低層實(shí)驗(yàn)室不得直接排出窗外，有條件的應(yīng)將廢氣過(guò)濾后排放。，防止意外發(fā)生病理實(shí)驗(yàn)室存放和使用的化學(xué)試劑多為危險(xiǎn)品，容易造人員傷害和引起火災(zāi)，保存的檔案資料如文字材料和組織都是易燃品，因此，必須特別重視實(shí)驗(yàn)室安全、環(huán)境保護(hù)與管理工作。做好在實(shí)驗(yàn)室工作人員的安全教育工作，提高安全意識(shí)和自我防范能力。做到以防為主，安全第一。a)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)保管理?xiàng)l例，專(zhuān)人負(fù)責(zé)安全和環(huán)保工作，定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。[25]b)工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作前應(yīng)接受培訓(xùn)，了解實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作的情況，掌握安全操作技能和提高自我保護(hù)能力。c)易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)品應(yīng)有專(zhuān)門(mén)試劑柜和倉(cāng)庫(kù)存放，存放易燃、易爆物品的場(chǎng)所要有“嚴(yán)禁煙火”的警示。劇毒品要專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，并做好使用登記工作。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不能儲(chǔ)存太多的危險(xiǎn)化學(xué)品。d)實(shí)驗(yàn)室盡可能采用無(wú)毒、無(wú)害或者低毒、低害得試劑，替代毒性大、危害嚴(yán)重的試劑。e)接觸過(guò)危險(xiǎn)物品的實(shí)驗(yàn)器皿、包裝物等，必須完全清除危害后，才能改為他用或廢棄。f)做好消毒工作。實(shí)驗(yàn)室工作人員可以洗手液洗手，用75%乙醇消毒皮膚；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境可用紫外線光照射、甲醛氣體熏蒸等方法消毒；解剖、取材用過(guò)的器械、實(shí)驗(yàn)工作臺(tái)面可以用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸和消毒寧等消毒劑浸泡或擦拭消毒。g)高壓消毒設(shè)備和壓縮氣體鋼瓶等壓力容器必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管和指導(dǎo)使用。h)下班前必須將水、電、門(mén)、窗關(guān)好，有毒化學(xué)藥品鎖好保管?；颊唠[