20xx年醫(yī)學專題—第十一章-吩噻嗪類藥抗精神病物的分析-資料下載頁
2024-11-16 00:57本頁面
【正文】 二階導數(shù)吸收光譜，量取266nm與258nm波長處的峰谷振幅值；另精密稱取鹽酸氟奮乃靜對照品適量，加鹽酸乙醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為(zu242。w233。i)對照品溶液，同法測定，計算，即得。,第六十三頁，共七十四頁。,5. 鈀離子(l237。zǐ)比色法,反應在 pH2177。0.1 的溶液(r243。ngy232。)中進行,第六十四頁，共七十四頁。,優(yōu)點： 鈀離子(l237。zǐ)比色法可選擇性地用于未被氧化的吩噻嗪類藥物的測定,第六十五頁，共七十四頁。,USP奮乃靜糖漿的含量測定： 精密量取本品適量（約相當于奮乃靜6mg），置25ml量瓶中，用水稀釋(xīsh236。)至刻度，搖勻，精密量取10ml，置125m1分液漏斗中，加水25m1，加氨試液調節(jié)pH為10～1l，用三氯甲烷振搖提取4次，每次20ml，以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過，合并濾液，置沸水浴上氮氣流下蒸發(fā)至約5ml后，移開水浴，氮氣流下吹干，殘留物精密加入鹽酸乙醇溶液（取乙醇500ml，加水300ml，加鹽酸10ml，加水至1000ml，搖勻）15.0ml溶解，必要時濾過。精密量取10ml，與氯化鈀溶液（取氯化鈀100mg，置100ml量瓶中，加鹽酸1ml和水50ml，,第六十六頁，共七十四頁。,水浴加熱使溶解，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，置棕色瓶中保存，30天內(nèi)使用。臨用前，取精密量取50ml，置500ml量瓶中，加鹽酸4ml，無水醋酸鈉4.1g，用水稀釋至刻度，搖勻）15.0ml，混合均勻，必要時濾過，作為供試品溶液；以試劑(sh236。j236。)作空白，照紫外可見分光光度法，在480nm的波長處測定吸光度；另精密稱取奮乃靜對照品適量，加鹽酸乙醇溶液制成每1ml中約含160μg的溶液，作為對照品溶液，同法測定。計算，即得。,第六十七頁，共七十四頁。,（四）高效(ɡāo xi224。o)液相色譜法,四、高效(ɡāo xi224。o)液相色譜法,(一) 反相高效(ɡāo xi224。o)液相色譜法,（二）離子對高效液相色譜法,第六十八頁，共七十四頁。,RPHPLC,固定(g249。d236。ng)相: 流動相:組成、PH值 掃尾劑： 適用范圍：離解強度弱、共存組分的極性等化學性質有差異和的樣品 離解強度強：離子對色譜 離子對試、加入量、PH值,第六十九頁，共七十四頁。,1.吩噻嗪類藥物與鈀離子反應(l237。 zǐ fǎn yīnɡ)，需在以下哪種酸性條件下進行 A. pH4 B. pH3～3.5 C. pH2177。0.1 D. pH1,第七十頁，共七十四頁。,9. 可用非水溶液滴定法測定(c232。d236。ng)含量的藥物有 A.尼可剎米 B. 鹽酸氯丙嗪 C. 奮乃靜 D. 地西泮,,第七十一頁，共七十四頁。,10.非水溶液滴定法(堿量法)常用的滴定劑為 A. 醋酸(c249。 suān) B. 醋酐 C. 高氯酸 D. 鹽酸,第七十二頁，共七十四頁。,小結(xiǎoji233。),藥物：結構、性質、分析方法 吡啶(bǐd236。ng)類：異煙肼、尼可剎米、硝苯地平 喹啉類：硫酸奎寧、硫酸奎尼丁、鹽酸環(huán)丙沙星 托烷類：硫酸阿托品、氫溴酸東茛菪堿 吩噻嗪類：鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪、奮乃靜、鹽酸氟奮乃靜 苯并二氮?類：地西泮、氯氮?、三唑侖,第七十三頁，共七十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,第十一章 吩噻嗪類抗精神病藥物的分析。為具有23個碳鏈的二甲胺基，或為含氮雜環(huán)等。SCHCOCH3。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。n suān)異丙嗪片的鑒別：。鹽酸(y225。n suān)異丙嗪的含量測定Ch.P.（2010）。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。n suān)氯丙嗪注射液測定波長為254nm。Ch.P.（2010）鹽酸(y225。n suān)氯丙嗪注射液的含量測定：。水浴加熱至三氯甲烷提取液的體積約為5～10ml，通入流通空氣至三氯甲烷液完全蒸干,第七十四頁，共七十四頁。
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