20xx年醫(yī)學專題—第六章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥-資料下載頁
2024-11-16 00:57本頁面
【正文】 ）,替諾昔康 （Tenoxicam）,第六十七頁，共八十三頁。,酸性，芳雜環(huán)取代(qǔd224。i)時酸性↑，﹥芳環(huán)取代(qǔd224。i) 半衰期都比較長，吡羅昔康可達36~45h。 胃腸道刺激性較小,對COX2的抑制作用比COX1的作用強，有一定的選擇性。,第六十八頁，共八十三頁。,吡羅昔康 Piroxicam,2甲基4羥基(qiǎngjī)N(2吡啶基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物；炎痛喜康 4Hydroxy2methylN2pyridinyl2H1,2benzothiazine3carboxamide1,1 dioxide,第六十九頁，共八十三頁。,合成(h233。ch233。ng),第七十頁，共八十三頁。,體內(nèi)(tǐ n232。i)代謝,第七十一頁，共八十三頁。,以上六類非甾體抗炎藥的結構均顯示(xiǎnsh236。)酸性，因此也稱為酸性非甾體抗炎藥。,吡唑酮類：羥布宗 吲哚乙酸類：吲哚美辛 鄰氨基(ānjī)苯甲酸類：甲芬那酸 1，2苯并噻唑類：吡羅昔康 苯乙酸類：雙氯芬酸鈉 芳基丙酸類：布洛芬，萘普生,第七十二頁，共八十三頁。,七、非甾體抗炎藥的研究方向(fāngxi224。ng)和進展,甾體抗炎藥,非甾體抗炎藥,第七十三頁，共八十三頁。,研究(y225。njiū)方向,雙重(shuāngch243。ng)抑制劑 選擇性COX2抑制劑 非甾體結構的磷脂酶A2抑制劑,COX2抑制劑：塞來昔布,目前(m249。qi225。n)進展,第七十四頁，共八十三頁。,COX1和COX2的結構(ji233。g242。u),第七十五頁，共八十三頁。,第七十六頁，共八十三頁。,八、典型(diǎnx237。ng)藥物,吲哚(yǐn duǒ)美辛 布洛芬 雙氯芬酸鈉 吡羅昔康,第七十七頁，共八十三頁。,吲哚(yǐn duǒ)美辛 lndomethacin,2甲基1(4氯苯甲?；?5甲氧基1H吲哚(yǐn duǒ)3乙酸； 1(4Chlorobenzoyl) 5methoxy2methyl1Hindole3acitic acid,第七十八頁，共八十三頁。,布洛芬 lbuprofen,2(4異丁基苯基(běn jī))丙酸 （RS）2(4Isobutylphenyl)propionic acid,第七十九頁，共八十三頁。,雙氯芬酸鈉 Diclofenac Sodium,2[( 2,6二氯苯基(běn jī) ) 氨基 ] 苯乙酸鈉；雙氯滅痛 2[(2,6Dichlorophenyl)amino] benzeneacetic acid sodium salt,第八十頁，共八十三頁。,吡羅昔康 Piroxicam,2甲基4羥基(qiǎngjī)N(2吡啶基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物；炎痛喜康 4Hydroxy2methylN2pyridinyl2H1,2benzothiazine3carboxamide1,1 dioxide,第八十一頁，共八十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)小結,非甾體抗炎藥的結構類型、代表藥 3，5吡唑烷二酮類的簡單(jiǎndān)構效關系 芳基烷酸類的結構通式，簡單構效關系 昔康類的結構通式，作用特點 生物電子等排體、生物電子等排原理 典型藥物的結構、命名、合成,第八十二頁，共八十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,第六章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥 Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Antiinflammatory Agents。（PGD2,PGE2,PGF2,PGI2等）。是引起引起哮喘,蕁麻疹的過敏原物質。水解性↑ ↑。分子(fēnzǐ)內(nèi),以期減小兩種藥物的毒副作用,求得。非甾體抗炎藥（NSAIDS）是一類具有抗炎作用和解熱、鎮(zhèn)痛作用藥物。通常分成芳基乙酸和芳基丙酸兩類,第八十三頁，共八十三頁。,
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