20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二十二章-利尿藥及脫水藥-資料下載頁(yè)
2024-11-13 12:10本頁(yè)面
【正文】 。nɡ)濃度和劑量時(shí)，作用和療效略遜于甘露醇。但因其溶解度較大，價(jià)格便宜，不良反應(yīng)較輕，臨床常作為甘露醇的代用品。,山梨醇,第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。,葡萄糖,50％的葡萄糖注射液可作為脫水藥使用。靜脈注 射后也產(chǎn)生滲透性脫水和利尿作用(zu242。y242。ng)，用于治療腦水腫。 一般與甘露醇交替使用，以鞏固療效。,第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。,復(fù)習(xí)(f249。x237。)鞏固,目前常用利尿藥分類依據(jù)是： A、按作用部位B、按作用機(jī)制C、按利尿效能D、按藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)E、按藥物增加排泄(p225。ixi232。)的離子類型 下列哪種藥物可拮抗醛固酮的作用： A、氨苯蝶啶B、阿米洛利C、乙酰唑胺D、螺內(nèi)酯E、氯肽酮 利尿藥主要通過(guò)哪個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)揮作用： A、增加腎小球的濾過(guò)B、增加集合管對(duì)水的通透性C、增加腎血流量D、減少腎小管的重吸收E、影響腎內(nèi)血流分布 治療腦水腫，降低顱內(nèi)壓的首選藥是： A、山梨醇B、甘露醇C、乙醇D、乙胺丁醇E、丙三醇 治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選： A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氯肽酮,第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。,呋塞米的利尿作用主要是： A、抑制髓袢升枝粗短皮質(zhì)部對(duì)CL的重吸收B、抑制髓袢升枝粗短的NaK2CL同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)C、抑制碳酸甘酶D、拮抗醛固酮受體E、直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na的重吸收 下列不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是： A、輕度高血壓B、心源性水腫C、輕度尿崩癥D、輕度腎性水腫E、痛風(fēng) 呋塞米的利尿作用特點(diǎn)是： A、迅速(x249。n s249。)、強(qiáng)大而短暫B、迅速、強(qiáng)大而持久C、迅速、微弱而短暫D、緩慢、強(qiáng)大而持久E、緩慢、微弱而短暫 下列哪種利尿藥不能與卡那霉素合用： A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、螺內(nèi)酯D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶,第三十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。,氫氯噻嗪屬于： A、脫水藥B、利尿藥C、血容量擴(kuò)充藥D、抗心絞痛藥E、抗血栓藥 1甘露醇為： A、抗心絞痛藥B、脫水藥C、抗貧血(p237。nxu232。)藥D、抗高血壓藥E、抗凝血藥 1下列不屬于氫氯噻嗪用途的是： A、用于各型水腫B、尿崩癥C、高血壓D、肺水腫E、急性腎衰,第四十頁(yè)，共四十二頁(yè)。,作業(yè)(zu242。y232。),簡(jiǎn)答題 一、簡(jiǎn)述呋塞米的藥理作用、臨床應(yīng)用 二、比較(bǐji224。o)螺內(nèi)酯與氨苯蝶啶的異同點(diǎn) 三、簡(jiǎn)述氫氯噻嗪的臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng) 四、簡(jiǎn)述甘露醇的臨床應(yīng)用,第四十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第二十二章 利尿藥及脫水藥。t1/2的長(zhǎng)短受腎功能影響，正常為1小時(shí)左右,腎功能不全時(shí)可延長(zhǎng)至10h。噻嗪類利尿藥主要抑制腎遠(yuǎn)曲小管近端Na+－Cl共轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。n)子，抑制NaCl重吸收而發(fā)揮溫和的利尿作用。臨床常作為基礎(chǔ)降壓藥，以加強(qiáng)其他降壓藥效果。臨床上可用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。氨苯蝶啶能直接抑制腎遠(yuǎn)曲小管和集合管的Na+K+交換，發(fā)揮排鈉利尿和留鉀作用。四、簡(jiǎn)述甘露醇的臨床應(yīng)用,第四十二頁(yè)，共四十二
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