20xx年醫(yī)學(xué)專題—特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥-資料下載頁
2024-11-12 01:08本頁面
【正文】 胺,第九頁，共十二頁。,預(yù)后(y249。h242。u),兒童：發(fā)病(fā b236。ng)兇險(xiǎn) 75%的病例一般生存期為35y 少數(shù)自行緩解 成人：預(yù)后較好 188。 初次發(fā)作后而治愈 188。 非活動(dòng)狀態(tài) 188。 存在持續(xù)活動(dòng)疾病 188。 伴反復(fù)大量出血，呼吸衰竭死亡,第十頁，共十二頁。,Thank You!,第十一頁，共十二頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),特發(fā)性 肺含鐵血黃素沉著癥。yan 2012331。特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥（Idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）。臨床特點(diǎn)：是反復(fù)發(fā)作的呼吸道癥狀、呼吸困難、咯血和缺鐵性貧血，晚期常合并彌漫性肺間質(zhì)纖維化。血象：缺鐵性貧血改變，即小細(xì)胞低色素性貧血。晚期合并纖維化、肺氣腫：。出血早期:大量紅細(xì)胞，巨噬細(xì)胞內(nèi)見吞噬(tūnsh236。)的紅細(xì)胞碎片。Thank You,第十二頁，共十
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