20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—擬交感藥-資料下載頁(yè)
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【正文】 作用較弱,14,第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。,臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用,1 支氣管哮喘 2 房室(f225。nɡ sh236。)傳導(dǎo)阻滯 3 心臟驟停 4 休克,15,第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。,β1受體激動(dòng)(jīd242。ng)藥 多巴酚丁胺 dobutamine,β2受體激動(dòng)(jīd242。ng)藥 沙丁胺醇 salbutamol 特布他林 terbutaline,16,第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。,學(xué)習(xí)(xu233。x237。)要點(diǎn),掌握腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用、作用機(jī)制、應(yīng)用(y236。ngy242。ng)和不良反應(yīng) 熟記麻黃堿的作用特點(diǎn)和不良反應(yīng),第二十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。,,第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),擬腎上腺素藥。?1， ?2 受體激動(dòng)藥（去甲腎上腺素）。?1， ?2受體激動(dòng)藥（異丙腎上腺素）。α1 α2受體激動(dòng)藥。→心作功→腺苷增加→冠狀血管(xu232。guǎn)擴(kuò)張。腎小球近球旁器細(xì)胞β1受體興奮 → 腎素分泌↑。② （+）心臟，擴(kuò)張冠脈，改善心功能。主要激動(dòng)D受體，也能激動(dòng)β1 、α受體。大劑量——縮血管(xu232。guǎn)。直接作用：與腎上腺素作用相似，能激動(dòng)α、β兩種受體。β1，β2受體激動(dòng)藥。熟記麻黃堿的作用特點(diǎn)和不良反應(yīng),第二十五頁(yè)，共二十五
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