20xx年醫(yī)學(xué)專題—第七篇-擬膽堿藥和-資料下載頁(yè)
2025-11-04 05:15本頁(yè)面
【正文】 氧)]雙[N,N,N三甲基乙銨]二水合物，又名司可林 1．雙酯鍵：固體穩(wěn)定，水中水解，堿性下極易水解。體內(nèi)代謝水解。 注射劑應(yīng)注意冷藏或制成粉針 注射液丙二醇作溶液，穩(wěn)定性好。 不能與堿性藥物合用，如與硫噴妥鈉。 2．雜質(zhì)限量檢查：膽堿，琥珀酸和琥珀酸單酯 用途： 本品為去極化型外周骨骼肌松弛劑，持續(xù)時(shí)間較短。 常用于氣管(q236。guǎn)內(nèi)插管手術(shù)的全身麻醉,4,1,2,3,2`,2,第二十八頁(yè)，共三十一頁(yè)。,阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽,對(duì)稱的1芐基(bi224。n jī)四氫異喹啉類藥物，雙季胺結(jié)構(gòu) 4手性碳，異構(gòu)體混合物 在體內(nèi)經(jīng)Hofmann消除和酯解代謝，副作用小 阿曲庫(kù)銨苯磺酸鹽對(duì)心血管系統(tǒng)無(wú)影響，可用于腎衰病人，副作用小。,第二十九頁(yè)，共三十一頁(yè)。,具有雄甾烷母核，但無(wú)雄激素活性。 環(huán)A和環(huán)D，各有一個(gè)乙酰膽堿樣結(jié)構(gòu)片斷 大手術(shù)(shǒush249。)的首選藥物 甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑,1，1′[3a，17b雙（乙酰氧基）5a雄甾烷2b，16b二基]雙[1甲基哌啶鎓]二溴化物,泮庫(kù)溴銨,第三十頁(yè)，共三十一頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第七章 擬膽堿藥和抗膽堿藥。第七章 擬膽堿藥和抗膽堿藥。季胺鹽：與內(nèi)在活性和與受體的親和力有關(guān)(yǒuguān)。1. S（+）＞R（）。3.對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌選擇性較高（M3），對(duì)心血管系統(tǒng)的作用幾乎無(wú)影響。經(jīng)典的抗膽堿酯酶藥:藥物本身也是AChE催化反應(yīng)的底物。非去極化型：苯磺酸阿曲庫(kù)銨，泮庫(kù)溴銨。酯鍵：pH3.54.0穩(wěn)定，堿性下分解成莨菪醇和消旋莨菪酸。藥用（），但（+）也可。1. 在水中和氯仿中易溶，在乙醇中 略溶,第三十一頁(yè)，共三十一頁(yè)。
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