20xx年醫(yī)學(xué)專題—擬交感藥-文庫(kù)吧
2024-11-10 01:22 本頁(yè)面
【正文】 率 外周阻力,第六頁(yè)，共二十五頁(yè)。,去甲(q249。 jiǎ)腎上腺素 Noradrenaline（norepinephrine，NA、NE）,α1 α2受體激動(dòng)(jīd242。ng)藥,第七頁(yè)，共二十五頁(yè)。,藥動(dòng)學(xué) 一般給藥方式(fāngsh236。)：靜滴 （口服僅用于上消化道出血） 消除方式： 主動(dòng)攝取（攝取1）、攝取酶代謝 COMT、MAO,2,第八頁(yè)，共二十五頁(yè)。,藥理作用 1 血管：血管平滑肌收縮，冠脈擴(kuò)張 強(qiáng)度：皮膚粘膜血管腎血管其他部位 2 心臟：整體表現(xiàn)：心率↓ 心肌收縮力↓ 心輸出量→ ↘ （血壓急劇升高(shēnɡ ɡāo)反射性興奮迷走神經(jīng)，阿托品預(yù)防） 3 血壓：小劑量：收縮壓↑↑ 舒張壓↑ 脈壓↗ 大劑量：收縮壓↑ 舒張壓↑↑ 脈壓↘ 4 其他：妊娠子宮收縮、血糖↑,3,第九頁(yè)，共二十五頁(yè)。,臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用,1 休克(xiūk232。) 2 上消化道出血,4,第十頁(yè)，共二十五頁(yè)。,不良反應(yīng),1. 局部組織(zǔzhī)缺血壞死 2. 急性腎功能衰竭 3. 停藥后的血壓下降,5,第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。,間羥胺 metaraminol,直接作用(zu242。y242。ng) 間接作用 作用特點(diǎn)：性質(zhì)較穩(wěn)定，可肌注 升壓作用弱而持久 縮血管作用較弱,6,第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)
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