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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病的主要類型-資料下載頁

2024-11-04 12:58本頁面
  

【正文】 的子女,有3個早死,3個一直患病,3個那么終生不育或不嫁。其所有活下來的子女,沒有一位在科學(xué)上有成就,都屬低能。,第二十九頁,共三十四頁。,摩爾根,和表妹瑪麗生育三個子女,兩個女兒(nǚ 233。r)莫名其妙的癡呆,兒子智障。,事例(sh236。l236。)二,第三十頁,共三十四頁。,基因治療和人類(r233。nl232。i)基因組方案,基因治療及策略 〔運用分子生物學(xué)技術(shù)、人工(r233。ngōng)改變遺傳物質(zhì)〕 閱讀P130 人類基因組方案 閱讀P131132,第三十一頁,共三十四頁。,基因診斷:是指用放射性同位素〔如32P〕、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針,利用DNA分子雜交原理,鑒定被檢測樣本(y224。ngběn)上的遺傳信息,從而到達(dá)檢測疾病的目的。,基因治療:是把正?;?qū)氲讲∪梭w內(nèi),使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而到達(dá)(d225。 d224。o)治療疾病的目的,第三十二頁,共三十四頁。,假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造(gǎiz224。o),使其凝血功能恢復(fù)正常,那么后來她所生的兒子中 〔 〕 A、全部正常 B、全部有病 C、一半正常 D、不能確定,B,第三十三頁,共三十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第1節(jié) 人類遺傳病的主要類型??咕S生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。2、隱性遺傳?。河呻[性基因控制的遺傳病。患兒在3—4月出現(xiàn)智力低下,頭發(fā)發(fā)黃,尿中因為還有過多的苯丙酮酸而有異味。苯丙酮酸再體內(nèi)積累(jīlěi)過多就會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害?!捕扯嗷蜻z傳病:由多對等位基因和許多環(huán)境因素控制。染色體檢查,患者比正常的人多了一條21號染色體。是女性中最常見的一種性染色體病,發(fā)病率是1/3500。B,第三十四頁,共三十
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