20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病的主要類型(參考版)
2024-11-04 12:58本頁(yè)面
【正文】 B,第三十四頁(yè)，共三十四頁(yè)。染色體檢查，患者比正常的人多了一條21號(hào)染色體。苯丙酮酸再體內(nèi)積累(jīlěi)過多就會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害。２、隱性遺傳病：由隱性基因控制的遺傳病。ng)總結(jié),第1節(jié) 人類遺傳病的主要類型。,內(nèi)容(n232。,假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造(gǎiz224。 d224。ngběn)上的遺傳信息，從而到達(dá)檢測(cè)疾病的目的。ngōng)改變遺傳物質(zhì)〕 閱讀P130 人類基因組方案 閱讀P131132,第三十一頁(yè)，共三十四頁(yè)。nl232。)二,第三十頁(yè)，共三十四頁(yè)。,事例(sh236。,摩爾根,和表妹瑪麗生育三個(gè)子女，兩個(gè)女兒(nǚ 233。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。數(shù)量不少，品種齊全。g249。l236。,第二十八頁(yè)，共三十四頁(yè)。)一,達(dá)爾文和表妹愛瑪生育(shēngy249。,事例(sh236。,近親(j236。 近親結(jié)婚所生子女死亡率、畸形率高、智力低下。 x236。,畸形常在第二階段〔早孕期1855天〕形成。chu225。,第二十五頁(yè)，共三十四頁(yè)。o)細(xì)胞檢查、基因診斷。,產(chǎn)前診斷,方法：〔1〕、羊水檢查、B超檢查； 〔2〕、孕婦血細(xì)胞檢查； 〔3〕、絨毛(r243。,第二十三頁(yè)，共三十四頁(yè)。n)內(nèi)容和步驟,〔1〕對(duì)家庭成員進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳??； 〔2〕分析遺傳病傳遞方式，判斷類型； 〔3〕推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率； 〔4〕提出(t237。n)咨詢和優(yōu)生,第二十二頁(yè)，共三十四頁(yè)。,遺傳(y237。,請(qǐng)同學(xué)到前面進(jìn)行連線，指出以下遺傳病各屬于何種類型？ 〔1〕苯丙酮尿癥 A.常顯〔單基因(jīyīn)〕 〔2〕21三體綜合癥 B.常隱〔單基因〕 〔3〕抗維生素D佝僂病 C.
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