20xx年醫(yī)學專題—3人類遺傳病(參考版)
2024-11-04 12:58本頁面
【正文】 ,。方案一：一對夫婦：男性正常，女性色盲?！交颊呒蚁抵姓{(diào)查。病癥：21三體綜合征、貓叫綜合征等。chu225。n): 有中生無為顯性，生女正常為常顯。〔2〕常染色體顯性遺傳(y237。chu225。n)病。第5章第3節(jié) 人類遺傳(y237。chu225。ir243。,第三十七頁，共三十八頁。 〔4〕假設Ⅲ10與Ⅲ9結婚，生下正常孩子的概率是 。 〔2〕Ⅱ5的基因型可能是 。iy,6.以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因(jīyīn)為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。nl232。假設女患者與正常人結婚后可以生育(shēngy249。,1/3,1/200,第三十四頁，共三十八頁。請答復：,假設Ⅲ8與Ⅲ11結婚，生育一個患白化病孩子的概率為____，假設某地區(qū)自然人群中攜帶者的頻率(p237。,以下圖為白化病(A—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族(jiāzi)的概率是1/8,生一個男孩白化的概率(g224。nzǐ)是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是〔 〕 A、神經(jīng)細胞 B、精原細胞 C、淋巴細胞 D、精細胞,D,生一個白化男孩(n225。,21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因(jīyīn)病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體異常病 d .性染色體異常病 A .bac B .dab C .cab D .cba,C,第三十二頁，共三十八頁。i)基因組方案,22條常染色體＋X＋Y,問題5.如何有效(yǒuxi224。 測定染色體：,人類(r233。)是測定人類基因組的全部DNA序列。,◆1990年啟動，目的(m249。)幾個問題,1.什么(sh233。,第二十九頁，共三十八頁。n b236。ng)生育,—24－29歲生育(shēngy249。,4.提倡適齡(sh236。,第二十七頁，共三十八頁。)的婚姻苦澀的果,達爾文,表姐(biǎo jiě)艾瑪,女兒(nǚ 233。,甜蜜(ti225。往往比非近親結婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。,3.禁止(j236。ng)產(chǎn)前診斷,羊水檢查 B超檢查 孕婦血細胞檢查 基因診斷,優(yōu)點(yōudiǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸
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