20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類(lèi)遺傳病-wenkub.com
2024-11-04 12:58 本頁(yè)面
【正文】 ◆2001年公布草圖，2003年測(cè)序工作圓滿完成,第三十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。——到人群中調(diào)查。〔4〕伴X顯性遺傳(y237。n)：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。chu225。ng)總結(jié),第3節(jié) 人類(lèi)遺傳(y237。,常,顯,常,隱,aaBB或aaBb,2/3,5/6,第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。) 染色體上的 性遺傳??；乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。i)生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？〔 〕 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④,C,第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。,人類(lèi)21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有別離。)系譜圖。n h225。o)的治療遺傳?。?第三十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。找出所有人類(lèi)基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破譯出人類(lèi)全部遺傳信息。n me)是遺傳?。?2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類(lèi)型？,4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？,5.如何有效的治療遺傳??？,3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)。nɡ)小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大。l237。r),女兒,女兒,女兒,兒子,兒子,兒子,兒子,兒子,兒子,夭折,夭折,終身不育,終身不育,終身不育,病魔纏身，智力低下,我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。,第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。)(優(yōu)生策略)：,優(yōu)先生女孩,第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。n)咨詢,方案一：一對(duì)(yī du236。,問(wèn)題4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)(jiān c232。調(diào)查完之后進(jìn)行分析。nt237。,我們迫切需要了解以下幾個(gè)(jǐ ɡ232。ngzh232。ng)：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等,唇裂,受多對(duì)基因(jīyīn)控制的人類(lèi)遺傳病,早衰,特征：①家庭聚集現(xiàn)象； ②易受環(huán)境影響； ③群體中發(fā)病率高,第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。ngzh236。,判斷以下(xi224。,第十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。 zhōng shēng yǒu)為隱性 〔2〕有中生無(wú)為顯性,第二步：再確定致病基因(jīyīn)的位置： 〔1〕常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。n
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1