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20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病-資料下載頁(yè)

2024-11-04 12:58本頁(yè)面
  

【正文】 50。)系譜圖。請(qǐng)答復(fù):,假設(shè)Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患白化病孩子的概率為____,假設(shè)某地區(qū)自然人群中攜帶者的頻率(p237。nlǜ)為1/100,假設(shè)Ⅲ8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,那么他們生育一患白化病小孩的概率為_________。,1/3,1/200,第三十四頁(yè),共三十八頁(yè)。,人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中,第21號(hào)染色體沒(méi)有別離。假設(shè)女患者與正常人結(jié)婚后可以生育(shēngy249。),其子女患該病的概率是 〔 〕 A、0 B、1/4 C、1/2 D、1,C,在以下人類(r233。nl232。i)生殖細(xì)胞中,哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒?〔 〕 ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④,C,第三十五頁(yè),共三十八頁(yè)。,6.以下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因(jīyīn)為A,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。假設(shè)Ⅱ7為純合子,據(jù)圖答復(fù):,〔1〕甲病是致病基因位于(w232。iy) 染色體上的 性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥? 染色體上的 性遺傳病。 〔2〕Ⅱ5的基因型可能是 。 〔3〕Ⅲ10是純合子的概率是 。 〔4〕假設(shè)Ⅲ10與Ⅲ9結(jié)婚,生下正常孩子的概率是 。,常,顯,常,隱,aaBB或aaBb,2/3,5/6,第三十六頁(yè),共三十八頁(yè)。,第三十七頁(yè),共三十八頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第3節(jié) 人類遺傳(y237。chu225。n)病。第5章第3節(jié) 人類遺傳(y237。chu225。n)病?!?〕常染色體隱性遺傳(y237。chu225。n):無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱?!?〕常染色體顯性遺傳(y237。chu225。n): 有中生無(wú)為顯性,生女正常為常顯?!?〕伴X顯性遺傳(y237。chu225。n):父病女必病,子病母必病。病癥:21三體綜合征、貓叫綜合征等?!饺巳褐姓{(diào)查?!交颊呒蚁抵姓{(diào)查。在廣闊人群中隨機(jī)取樣,調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。方案一:一對(duì)夫婦:男性正常,女性色盲?!?001年公布草圖,2003年測(cè)序工作圓滿完成,第三十八頁(yè),共三十八頁(yè)。
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