20xx年醫(yī)學(xué)專題—3人類遺傳病(編輯修改稿)
2024-11-04 12:58 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,唇裂,受多對(duì)基因(jīyīn)控制的人類遺傳病,早衰,特征：①家庭聚集現(xiàn)象； ②易受環(huán)境影響； ③群體中發(fā)病率高,第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。,3.染色體異常(y236。ch225。ng)遺傳病〔100多種〕,病癥(b236。ngzh232。ng)：21三體綜合征、貓叫綜合征等,“天才”音樂(lè)指揮家舟舟,第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。,,減數(shù)分裂發(fā)生(fāshēng)異常,討論：分析21三體綜合征產(chǎn)生的原因(yu225。nyīn)是什么？,第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。,我們迫切需要了解以下幾個(gè)(jǐ ɡ232。)問(wèn)題,1.什么(sh233。n me)是遺傳?。?2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類型？,4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？,5.如何有效的治療遺傳?。?3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)。,問(wèn)題(w232。nt237。)3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,調(diào)查(di224。o ch225。)遺傳病的發(fā)病率,方法(fāngfǎ)：調(diào)查、統(tǒng)計(jì)、分析,調(diào)查遺傳病的遺傳方式,——到人群中調(diào)查,——到患者家系中調(diào)查,在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。調(diào)查完之后進(jìn)行分析。,畫出遺傳系譜圖進(jìn)行分析,第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。,我們(wǒ men)迫切需要了解以下幾個(gè)問(wèn)題,1.什么(sh233。n me)是遺傳??？,2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類型？,4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防？,5.如何有效的治療遺傳病？,3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。,問(wèn)題4.如何對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)(jiān c232。)和預(yù)防？,優(yōu)生(yōu shēnɡ),第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。,1.遺傳(y237。chu225。n)咨詢,方案一：一對(duì)(yī du236。)夫婦：男性正常，女性色盲 。,醫(yī)生建議(ji224。ny236。)(優(yōu)生策略)：,優(yōu)先生女孩,第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。,2.進(jìn)行(j236。nx237。ng)產(chǎn)前診斷,羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷,優(yōu)點(diǎn)(yōudiǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。,第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。,3.禁止(j236。nzhǐ)近親結(jié)婚,●每個(gè)人都攜帶5—6個(gè)不同的隱性致病基因(jīyīn). ●近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的時(shí)機(jī)就大大增加。往往
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