20xx年醫(yī)學專題—3人類遺傳病-文庫吧資料
2024-11-04 12:58本頁面
【正文】 形的胎兒。,2.進行(j236。ny236。)夫婦：男性正常，女性色盲 。chu225。)和預防？,優(yōu)生(yōu shēnɡ),第二十三頁，共三十八頁。n me)是遺傳病？,2.遺傳病有哪些(nǎxiē)類型？,4.如何對遺傳病進行監(jiān)測和預防？,5.如何有效的治療遺傳??？,3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,第二十二頁，共三十八頁。,畫出遺傳系譜圖進行分析,第二十一頁，共三十八頁。)遺傳病的發(fā)病率,方法(fāngfǎ)：調(diào)查、統(tǒng)計、分析,調(diào)查遺傳病的遺傳方式,——到人群中調(diào)查,——到患者家系中調(diào)查,在廣闊人群中隨機取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。)3.如何確定遺傳病的患病率和遺傳方式,調(diào)查(di224。,問題(w232。)問題,1.什么(sh233。nyīn)是什么？,第十九頁，共三十八頁。ng)：21三體綜合征、貓叫綜合征等,“天才”音樂指揮家舟舟,第十八頁，共三十八頁。ng)遺傳病〔100多種〕,病癥(b236。,3.染色體異常(y236。ngzh232。)〕，據(jù)圖答復：,該病是由_______染色體_______性基因(jīyīn)控制的,常,隱,第十六頁，共三十八頁。,如何判斷單基因(jīyīn)遺傳病的類型？,以下圖是某遺傳病的系譜圖〔受基因A、a控制(k242。li232。i)單基因遺傳病類型的判斷：,第十四頁，共三十八頁。,人類(r233。 〔4〕伴X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。 〔2〕常染色體顯性遺傳: 有中生無為顯性，生女正常為常顯。i)四種遺傳病的解題規(guī)律：,第一步：先確定顯隱性： 〔1〕無中生有(w,人類(r233。nɡ yǎ)等,通常(tōngch225。i xiāng chu225。,多指、 并指等,通常為代代相傳(d224。n)、不分男女,隔代遺傳、不分男女(n225。)遺傳病的遺傳特點,連續(xù)遺傳(y237。)等位基因控制的遺傳病 6500多種,多指、并指、軟骨(ruǎngǔ)發(fā)育不全,鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,抗維生素D佝僂病,紅綠色盲、血友病,外耳道多毛癥,第十頁，共三十八頁。 zhǒnɡ) 遺傳病的特點，典型病例是什么？,1.單基因(jīyīn)遺傳病,2.多基因(jīyīn)遺傳病,3.染色體變異遺傳病,第九頁，共三十八頁。n me)是遺傳??？,2.
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