53人類遺傳病ppt(參考版)
2024-10-04 04:21本頁面
【正文】 隱性遺傳病 第三十二頁，共三十二頁。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。 ——到人群中調(diào)查。所以，生一個(gè)健康的寶寶是家庭最大的幸福。 第三十一頁，共三十二頁。 21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體異常病病 d .性染色體異常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba 第二十九頁，共三十二頁。 ◆人類基因組大約有 ， 。找出所有人類基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問題 ？ ？ ？ ？ 第二十七頁，共三十二頁。 — 24－ 29歲生育 過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大。〞 原因： 降低隱性遺傳病的發(fā)病幾率。他提出：“沒有血緣親屬關(guān)系的民族之間的婚姻，才能制造出體質(zhì)上和智力上都更為強(qiáng)健的人種。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。他與表妹瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就。 實(shí)例 禁止近親結(jié)婚 第二十四頁，共三十二頁。但他們的子女，有 3個(gè)早死， 3個(gè)一直患病， 3個(gè)那么終生不育或不嫁。 第二十三頁，共三十二頁。 ●每個(gè)人都攜帶 5— 6個(gè)不同的隱性致病基因 . ●近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的時(shí)機(jī)就大大增加。 羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷 優(yōu)點(diǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形
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