20xx年醫(yī)學(xué)專題—zxx人類遺傳病(參考版)
2024-11-04 13:00本頁面
【正文】 B,第三十三頁，共三十三頁。3.如果想調(diào)查遺傳方式，如果操作。病例：21三體綜合征 性腺發(fā)育不良(45，XO)。2）常染色體顯性遺傳（4458 種）。1.下列肯定是遺傳病的是。ng)總結(jié),一.人類常見遺傳病的類型。,內(nèi)容(n232。,下圖是人類某種遺傳病的系譜(x236。,人類的遺傳病中，當(dāng)父親(f249。,請大家(d224。ch233。n)的基因約22.5萬個。,1990年啟動 2001年公開發(fā)表工作草圖(cǎot chū)防治對策和建議,假設(shè)有一對(yī du236。chu225。,第二十七頁，共三十三頁。 qīn),直系血親,直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。nɡ x236。 xu232。 qīn),旁系血親(p225。nɡ x236。nɡ zhǒnɡ)致病基因的機會較大,第二十六頁，共三十三頁。,為什么要禁止(j236。ng)：發(fā)病率1/51/4,危害(wēih224。)和預(yù)防,我國遺傳病現(xiàn)狀(xi224。)發(fā)病率，如何操作？ 在人群中普查 3.如果想調(diào)查遺傳方式，如果操作？ 對患病家系進行調(diào)查、分析 4.怎樣才能提高調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性？,第二十四頁，共三十三頁。)、調(diào)查人群中的遺傳病,1.選哪種類型的遺傳?。?發(fā)病率較高的單基因遺傳病 2.如果想調(diào)查(di224。,調(diào)查(di224。n)染色體在減數(shù)分裂時不分離，進入一個配子。ng)現(xiàn)象,異常現(xiàn)象,第21對同源(t243。,先天(xiāntiān)愚型(21三體綜合征),正常(zh232。ngl236。ch225。ch225。 病例： 唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病,第二十一頁，共三十三頁。nxi224。ngzh236。ng)伴X顯性 伴X隱性、常顯、常隱亦可,極有可能伴X隱性 伴X顯性、常顯、常隱亦可,極有可能伴Y遺傳 伴X隱性、常顯、常隱亦可,極有可能是細胞質(zhì)遺傳 伴X顯性、常顯、常隱亦可,第二十頁，共三十三頁。ng)是常染色體隱性,一定(yīd236。)： 線粒體基因病59種,第十九頁，共三十三頁。n),傳遞特點： 母親患病，所有孩子都患病， 極可能是細胞質(zhì)遺傳 病例(b236。,6）
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