20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病與優(yōu)生(參考版)
2024-11-04 17:28本頁面
【正文】 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______,第七十三頁，共七十三頁。個(gè)堿基對(duì)組成，以發(fā)現(xiàn)的基因約有多少個(gè)。兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）。叔伯姑的孫子女或外孫子女。高爾頓（S.F.Galton) 英國。nl232。nl232。ng)總結(jié),一、復(fù)習(xí)提問：。,內(nèi)容(n232。ng)并不都是由基因的缺陷引起的，如大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病。然而，這種觀點(diǎn)過于絕對(duì)化，人類的疾病(j237。b236。這種說法依據(jù)的可能是基因控制生物的性狀這一生物學(xué)規(guī)律。,第七十一頁，共七十三頁。ngyǎng)過多造成的，但大多數(shù)情況下，肥胖是由于遺傳物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)(y237。,參考答案：,人的胖瘦是由多種原因造成的。,第六十九頁，共七十三頁。小頭，外眼角下斜，高鼻梁，鼻根寬，小下頦，魚型嘴。u)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。,二十一單體 出生前后(qi225。耳畸形低位，先天性心臟?。ㄊ腋羧睋p與動(dòng)脈導(dǎo)管未閉）。小或無眼球(yǎnqi,18三體綜合征 出生體重低，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，智力低下。chu225。 nǎi)咖啡斑，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。,神經(jīng)纖維瘤 幼年甚至出生時(shí)即發(fā)病。,全身多毛癥 出生時(shí)除手掌(shǒuzhǎng)、腳掌外全身多毛，以后逐漸長(zhǎng)。n),第六十四頁，共七十三頁。,常染色體隱性遺傳(y237。,侏儒病 因 垂 體 前葉 生 長(zhǎng) 激素(jī s249。nɡ p237。ngyīn)是1號(hào)染色體上的基因突變C T,第六十二頁，共七十三頁。on225。,第六十一頁，共七十三頁。nw233。n),第六十頁，共七十三頁。,腸 息 肉 3 型 常染色體顯性遺傳(y237。,外耳道（或耳廓(ěr ku242。生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。,（3）若,生出色盲男孩的幾率是______。請(qǐng)回答：,（1）,的基因型是________，,的基因型是________。ng),人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。ng),色盲(s232。ng),白化,白化兼色盲(s232。,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常(zh232。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚， 子女中同時(shí)患有兩 種病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。請(qǐng)回答： (1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上 乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。,下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(x236。,4.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)(yī du236。 （2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。m225。m225。chu225。i)７無病，有中生無為顯性,２、定致病基因(jīyīn)：看男病５號(hào)的母與女均有病則為伴Ｘ染色體顯性遺傳病,第五十四頁，共七十三頁。n)（男病，母女必?。?例１,１、定顯隱性：１和２的后代(h242。,４、伴Ｘ染色體顯性遺傳(y237。ud224。ngch225。r zi)均為患病個(gè)體則致病基因在Ｘ染色體上,第五十二頁，共七十三頁。n b236。,２、伴Ｘ染色體隱性遺傳?。磁。?，父子(f249。,再確定致病基因，如例１中，隱性看女病，７號(hào)個(gè)體父為正常為常染色體。,二、題型分析(fēnxī)：,（一）果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因(jīyīn)位置,１、常染色體隱性遺傳病,例１,首先定顯隱性，例１中４和５為無病而出現(xiàn)(chūxi224。,３、伴Ｙ染色體遺傳病,男病，父子(f249。chu225。chu225。ngch225。n),女?。焊缸颖夭?伴Ｘ隱性遺傳,特點(diǎn)：隔代交叉遺傳，父正常女必正常，男多女少,第四十八頁，共七十三頁。 zǐ)正常,常染色體隱性遺傳(y237。i)新性狀的出現(xiàn),｛,無中生有是隱性,有中生無是顯性,第四十七頁，共七十三頁。,一、解題(jiě t237。nl232。nl232。,第四十五頁，共七十三頁。nx237。)遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的疾病 D、 由于環(huán)境因素而引起的疾病 先天愚型形成的原因是( ) A、常染色體缺失 B、性染色體多了一條 C、常染色體多了一條 D、常染色體少了一條,C,C,A,第四十三頁，共七十三頁。,復(fù)習(xí)題,1 、下列屬于多基因遺傳病的是( ) A、原發(fā)性高血壓 B、苯丙酮尿癥 C、21三體綜合癥 D、白化病 遺傳病是指 ( ) A、具有家族史的疾病 B生下來就具有的疾病 C、由于(y2
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